5.研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對構(gòu)建生態(tài)文明社會具有重要的意義.
(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)═2Fe(s)+3CO(g)△H 1=+489.0 kJ•mol-1,
C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H 2=+172.5 kJ•mol-1
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1
(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計(jì)成燃料電池(以KOH溶液為電解液).寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)式:CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O.
(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化見圖1.
①曲線I、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K>K(填“>”或“=”或“<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入
反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
容器
反應(yīng)物投入量1mol CO2、3mol H2a mol CO2、b mol H2
c mol CH3OH(g)、c mol H2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為0.4<n(c)≤1.
(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.紫外光照射時(shí),在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化見圖2.在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序?yàn)镮I>III>I(填序號).

(5)以TiO2/Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系見圖3.
①乙酸的生成速率主要取決于溫度影響的范圍是300℃~400℃.
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,寫出有關(guān)的離子方程式:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式 和蓋斯定律計(jì)算①-②×3得到,分析判斷;
(2)CO燃料電池中,負(fù)極上是CO發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極上是氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),又因?yàn)殡娊赓|(zhì)是KOH溶液,不會在電極上放出二氧化碳;
(3)①II平衡時(shí)間小于I,說明II反應(yīng)速率大于I,且平衡時(shí)II中CH3OH的物質(zhì)的量小于I,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,則只能是升高溫度,溫度越高,化學(xué)平衡常數(shù)越小;
②根據(jù)平衡三部曲求出甲中平衡時(shí)各氣體的物質(zhì)的量,然后根據(jù)平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持反應(yīng)逆向進(jìn)行來判斷范圍;
(4)相同時(shí)間甲烷的物質(zhì)的量的變化量越大,表明平均速率越大,相同時(shí)間甲烷的物質(zhì)的量的變化量越小,平均反應(yīng)速率越。蓤D2可知反應(yīng)開始后的15小時(shí)內(nèi),在第Ⅱ種催化劑的作用下,收集的CH4最多,Ⅲ次之,Ⅰ最少.
(5)①根據(jù)溫度對催化劑活性的影響可知在300℃時(shí)失去活性,故得出乙酸的生成速率主要取決于溫度影響的范圍;
②先將Cu2Al2O4拆成氧化物的形式:Cu2O•Al2O3,再根據(jù)氧化物與酸反應(yīng)生成離子方程式,需要注意的是一價(jià)銅具有還原性.

解答 解:(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJmol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJmol-1
由蓋斯定律①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1,
故答案為:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1
(2)烷燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液時(shí),負(fù)極上是CO發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),又因?yàn)殡娊赓|(zhì)是KOH溶液,二氧化碳和氫氧化鉀反應(yīng)得到的是碳酸鉀,即CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O,
故答案為:CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O;
(3)①II平衡時(shí)間小于I,說明II反應(yīng)速率大于I,且平衡時(shí)II中CH3OH的物質(zhì)的量小于I,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,則只能是升高溫度,即II的溫度大于I,溫度越高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致化學(xué)平衡常數(shù)越小,所以K>K
故答案為:>;
②設(shè)二氧化碳反應(yīng)量為x
             CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
初始量(mol):1        3           0          0
轉(zhuǎn)化量(mol):x        3x          x          x
平衡量(mol):1-x       3-3x        x          x
甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始時(shí)的0.8倍,即$\frac{4-2x}{4}$=0.8
解得x=0.4mol
依題意:甲、乙為等同平衡,且起始時(shí)維持反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以全部由生成物投料,c的物質(zhì)的量為1mol,c 的物質(zhì)的量不能低于平衡時(shí)的物質(zhì)的量0.4mol,所以c的物質(zhì)的量為:0.4<n(c)≤1mol,
故答案為:0.4<n(c)≤1;
(4)由圖2可知,在0~15h內(nèi),甲烷的物質(zhì)的量變化量為△n(Ⅰ)<△n(Ⅲ)<△n(Ⅱ),故在0~15h內(nèi),CH4的平均生成速率v(Ⅱ)>v(Ⅲ)>v(Ⅰ);故答案為:II>III>I;
(5)①溫度超過250℃時(shí),催化劑的催化效率降低,在300℃時(shí)失去活性,故以后乙酸的生成速率升高是由溫度升高導(dǎo)致的,故乙酸主要取決于溫度影響的范圍為300℃~400℃,故答案為:300℃~400℃;
②Cu2Al2O4拆成氧化物的形式:Cu2O•Al2O3,與酸反應(yīng)生成離子方程式:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O,
故答案為:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.

點(diǎn)評 本題主要考查了化學(xué)反應(yīng)常數(shù)、化學(xué)平衡以及原電池原理的運(yùn)用,難度不大,根據(jù)所學(xué)知識即可完成.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.最近報(bào)道了一種新型可充電式鋁電池.電解質(zhì)為陽離子(EMl+)與陰離子(AlCl4-)組成的離子液體.如圖為該電池放電過程示意圖,Cn為石墨烯,下列說法不正確的是( 。
A.充電時(shí),每生成1mol Al,電解質(zhì)溶液中會增加7molAlCl4-
B.放電時(shí),電解質(zhì)中的陽離子(EMl+)未發(fā)生反應(yīng)
C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)方程式為Al+7AlCl4--3e-═4Al2Cl7-
D.充電時(shí),Cn為陽極,電極方程式為Cn+AlCl4--e-═Cn[AlCl4]

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.已知:H2O(g)═H2O(l)△H1=-Q1kJ•mol-1;C2H5OH(g)=C2H5OH(l)△H2=-Q2kJ•mol-1;C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-Q3kJ•mol-1.若23g液體酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為( 。
A.Q1+Q2+Q3B.1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3
C.0.5Q1-0.5Q2+0.5Q3D.0.5(Q1+Q2+Q3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列開發(fā)利用自然資源制取化學(xué)品,其途徑較合理的是( 。
A.海水$\stackrel{熟石灰}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{高溫}{→}$MgO$\stackrel{電解}{→}$Mg
B.石油$\stackrel{裂解}{→}$$\stackrel{分餾}{→}$苯、甲苯、二甲苯、酚等
C.鋁土礦$\stackrel{NaOH}{→}$$\stackrel{過濾}{→}$$\stackrel{鹽酸}{→}$$\stackrel{過濾}{→}$Al(OH)3$\stackrel{灼燒}{→}$Al2O3$\stackrel{電解}{→}$Al
D.海洋生物$\stackrel{灼燒}{→}$$\stackrel{浸取}{→}$$\stackrel{Cl_{2}}{→}$$\stackrel{萃取}{→}$$\stackrel{分離提純}{→}$I2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W、J五種元素,原子序數(shù)依次增大,其中X是除碳元素外形成化合物種類最多的元素,Y元素原子核外有三種不同的能級且各個(gè)能級所填充的電子數(shù)相同,W元素原子外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,J是第四周期中未成對電子數(shù)最多的元素.
(1)Y、Z、W的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镃<O<N(填元素符號).
(2)J原子的外圍電子排布式為3d54s1
(3)Y2X4分子中Y原子軌道的雜化類型為sp2.1molY2X4分子中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為5:1.
(4)X與W形成的一種X2W分子,與該分子互為等電子體的陰離子為NH2-(填化學(xué)式).
(5)JCl3能與Z、W的氫化物形成配位數(shù)為6的配合物,且相應(yīng)兩種配體的物質(zhì)的量之比為2:1,1mol該配合物溶于水,加入足量的硝酸銀溶液可得430.5g白色沉淀.則該配合物溶于水的電離方程式為[Cr(NH34(H2O)2]Cl3=[Cr(NH34(H2O)2]3++3Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列排列順序不正確的是(  )
A.原子半徑:鈉>硫>氯
B.最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4
C.熱穩(wěn)定性:碘化氫>溴化氫>氯化氫
D.最高正化合價(jià):氯>硫>磷

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17.甲、乙、丙、丁都是短周期元素,其中甲、丁在周期表中的相對位置如下表,甲原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,乙單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出黃色火焰,丙是地殼中含量最高的金屬元素.下列判斷正確的是( 。
 甲   
    丁
A.原子半徑:丙>丁
B.甲與丁的核外電子數(shù)相差10
C.氫氧化物堿性:丙>乙
D.甲、乙的最高價(jià)氧化物均是共價(jià)化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.2015年10月,屠呦呦因青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn),榮獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎,成為第一位獲得諾貝爾科學(xué)獎項(xiàng)的中國本土科學(xué)家.青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是(  )
A.青蒿素的分子式為C15H21O5
B.由青蒿素分子中所含官能團(tuán)推測,該物質(zhì)難溶于水
C.在堿性條件下,青蒿素易發(fā)生水解反應(yīng)
D.青蒿素因具有特殊的過氧基團(tuán),易受熱和還原性物質(zhì)的影響而分解

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.以下是對重要金屬及其化合物的討論,根據(jù)要求回答問題:
(1)金屬鈉在氧氣中充分燃燒生成產(chǎn)物是淡黃色,將所得產(chǎn)物投入水中,產(chǎn)物和水迅速發(fā)生反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑.向上所得溶液中加入FeSO4溶液,看到的現(xiàn)象:生成白色沉淀,迅速變灰綠色,最后變紅褐色,此過程中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式:4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3
(2)鋁分別與足量的NaOH溶液和稀硫酸反應(yīng),若兩個(gè)反應(yīng)在相同狀況下放出等量的氣體,則兩個(gè)反應(yīng)中消耗的鋁的物質(zhì)的量之比為1:1.
(3)向沸水中逐滴滴加1mol•L-1FeCl3溶液,至液體呈透明的紅褐色,檢驗(yàn)該紅褐色的液體分散系的方法是丁達(dá)爾效應(yīng).電子工業(yè)需要用30%的FeCl3溶液腐蝕敷在絕緣板上的銅,制造印刷電路板.寫出該反應(yīng)的離子方程式2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+..

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