(2011?泰州二模)能源、材料和信息是現(xiàn)代社會(huì)的三大“支柱”.
(1)目前,利用金屬或合金儲(chǔ)氫的研究已取得很大進(jìn)展,右圖是一種鎳基合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)圖.
①Ni原子的價(jià)電子排布式是
3d84s2
3d84s2

②該合金儲(chǔ)氫后,含1mol La的合金可吸附H2的數(shù)目為
3NA
3NA

(2)南師大結(jié)構(gòu)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室合成了一種多功能材料--對硝基苯酚水合物(化學(xué)式為C6H5NO3?1.5H2O).實(shí)驗(yàn)表明,加熱至94℃時(shí)該晶體能失去結(jié)晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色,具有可逆熱色性;同時(shí)實(shí)驗(yàn)還表明它具有使激光倍頻的二階非線性光學(xué)性質(zhì).
①晶體中四種基本元素的電負(fù)性由大到小的順序是
O>N>C>H
O>N>C>H

②對硝基苯酚水合物失去結(jié)晶水的過程中,破壞的微粒間作用力是
氫鍵
氫鍵

(3)科學(xué)家把NaNO3和Na2O在一定條件下反應(yīng)得到一種白色晶體,已知其中陰離子與SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).該陰離子的電子式是
,其中心原子N的雜化方式是
sp3
sp3
分析:(1)①Ni是28號元素,其核外有28個(gè)電子,鎳原子3d、4s能級上電子為其價(jià)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其價(jià)電子排布式;
②利用均攤法計(jì)算該晶胞中氫氣分子和La原子個(gè)數(shù)之比,根據(jù)氫分子和La原子個(gè)數(shù)的關(guān)系式計(jì)算;
(2)①元素的非金屬性越強(qiáng)其電負(fù)性越強(qiáng);
②對硝基苯酚水合物之間氧原子和氫原子間存在氫鍵;
(3)原子個(gè)數(shù)相等價(jià)電子數(shù)相等的微粒屬于等電子體,且等電子體結(jié)構(gòu)相似,陰離子與SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該離子是NO4 3-,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論確定其雜化方式.
解答:解:(1)①Ni是28號元素,其核外有28個(gè)電子,鎳原子3d、4s能級上電子為其價(jià)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知Ni原子的價(jià)電子排布式為3d84s2,故答案為:3d84s2
②該晶胞中氫氣分子個(gè)數(shù)=
1
4
+2×
1
2
=3
,La原子個(gè)數(shù)=
1
8
=1,所以該物質(zhì)中氫分子和La原子個(gè)數(shù)比是3:1,則含1mol La的合金可吸附H2的數(shù)目為,故答案為:3NA;
(2)①元素的非金屬性越強(qiáng)其電負(fù)性越強(qiáng),O、N、C、H的非金屬性逐漸減弱,所以O(shè)、N、C、H的電負(fù)性逐漸減弱,則O、N、C、H的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C>H,故答案為:O>N>C>H;
②對硝基苯酚水合物之間氧原子和氫原子間存在氫鍵,所以對硝基苯酚水合物失去結(jié)晶水的過程中,破壞的微粒間作用力是氫鍵,故答案為:氫鍵;
(3)原子個(gè)數(shù)相等價(jià)電子數(shù)相等的微粒屬于等電子體,且等電子體結(jié)構(gòu)相似,陰離子與SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該離子是NO4 3-,其電子式為:,該離子中價(jià)層電子對=4+
1
2
(5+3-4×2)=4,所以N原子采用sp3雜化,故答案為:,sp3
點(diǎn)評:本題考查電子排布式的書寫、雜化方式的判斷、電負(fù)性的判斷等知識(shí)點(diǎn),難點(diǎn)是NO4 3-電子式的書寫,正確理解“該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)”是解(3)題的關(guān)鍵,同時(shí)考查分析、解決問題的能力,難度中等.
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