對烷烴CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名，正確的是(    )

A.2，3-二甲基-4-乙基戊烷                     B.2-甲基-3，4-二乙基戊烷

C.2，4-二甲基-3-乙基己烷                     D.2，5-二甲基-3-乙基己烷

解析：將上述化合物結(jié)構(gòu)簡式展開，主碳鏈編號如下：

答案：C

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)單炔烴組成．在同溫同壓下，該混合氣體對H2的相對密度為13．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將13.44L該混合氣體通入足量溴水中，溴水質(zhì)量增加10.0g．試通過計算進(jìn)行填空：
（1）該混合氣體中氣態(tài)烷烴的分子式為
CH4
CH4
．
（2）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，13.44L該混合氣體的質(zhì)量為
15.6
15.6
g，其中氣態(tài)烷烴的質(zhì)量為
5.6
5.6
g．
（3）該混合氣體中單炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為
CH≡C-CH3
CH≡C-CH3
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

 人們對苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的認(rèn)識經(jīng)歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C6H6，與烷烴相比，6個碳原子應(yīng)結(jié)合14個氫原子才能達(dá)到飽和，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達(dá)到飽和）的結(jié)構(gòu)簡式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應(yīng)該能使溴水褪色，但實驗發(fā)現(xiàn)，將溴水滴入苯中，只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發(fā)生劇烈反應(yīng)．
某化學(xué)課外小組用圖裝置使苯與液溴反應(yīng)．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A（A下端活塞關(guān)閉）中．
①實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應(yīng)的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應(yīng)的化學(xué)方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應(yīng)類型：
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
，現(xiàn)象是
溶液變紅色
溶液變紅色
．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實
AD
AD

A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體
C.1mol苯能與3molH2加成            D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

對烷烴CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名，正確的是(    )

A.2，3-二甲基-4-乙基戊烷                     B.2-甲基-3，4-二乙基戊烷

C.2，4-二甲基-3-乙基己烷                     D.2，5-二甲基-3-乙基己烷

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