從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇,下列有關(guān)7步反應(yīng)(其中無機(jī)產(chǎn)物都已略去),試回答:


(1)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B                 ,C                 。
(2)②的反應(yīng)類型是                 ;③的反應(yīng)類型是                ;
(3)反應(yīng)⑥所用試劑和條件是                         。
(1)  
(2)消去  加成
(3)NaOH水溶液,加熱

試題分析:根據(jù)反應(yīng)的條件可知:反應(yīng)②是鹵代烴的消去,產(chǎn)物是環(huán)己烯;反應(yīng)③是烯烴的加成反應(yīng),產(chǎn)物為;反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng);反應(yīng)⑤為共軛二烯烴的1,4-加成;反應(yīng)⑦為加成反應(yīng),說明C中有雙鍵,結(jié)構(gòu)為,所以反應(yīng)⑥為鹵代烴的水解,水解條件為氫氧化鈉水溶液中加熱。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法錯(cuò)誤的是( 。
A.各原子均位于同一平面上,6個(gè)碳原子彼此連接成一個(gè)平面正六邊形
B.苯環(huán)中含有3個(gè)C-C單鍵,3個(gè)C=C雙鍵
C.苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長介于C-C和C=C之間
D.苯分子中各個(gè)鍵角都為120°

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:
(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為       、       和酯鍵。
(2)A→B的反應(yīng)類型是           。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:               。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán);②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;③不含—O—O—。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:               
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為,再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是            
(6)上述合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成,該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后,能發(fā)生消去反應(yīng),且生成物只有一種的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

為防止有機(jī)物揮發(fā),可加一層水保存,即水封。下列有機(jī)物中,既能用水封法保存,又能發(fā)生水解和消去反應(yīng)的是
A.乙醇B.溴乙烷C.乙酸乙酯D.四氯化碳

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

能夠證明某鹵代烴中存在氯元素的操作及現(xiàn)象是
A.在鹵代烴中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀
B.加蒸餾水,充分?jǐn)嚢韬,加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀
C.加入NaOH溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀
D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子,現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟:①加入AgNO3溶液;②加入少許鹵代烴試樣;③加熱;④加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液;⑤加入5 mL 4 mol/L HNO3溶液。正確的操作順序是
A.②④③①B.②③①C.②④③⑤①D.②⑤③①

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后,能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機(jī)物不存在同分異構(gòu)體的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

化合物丙(C4H8Br2)由如下反應(yīng)得到:
,則丙不可能為(  )
A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br) 2
C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3) 2CBrCH2Br

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