溫度 | 時間/min n/mol | 0 | 10 | 20 | 40 | 50 |
T1 | n( N2) | 0 | 0.20 | 0.35 | 0.40 | 0.40 |
T2 | n( N2) | 0 | 0.25 | … | 0.30 | 0.30 |
A. | 10min內,T1時的v(N2)比T2時的小 | |
B. | T1<T2 | |
C. | a<0 | |
D. | T2時,若向平衡后的容器中再充入1.2molCH4,重新達到平衡時n(N2)=0.40mol |
分析 A.由表格中的數據計算υ(N2);
B.溫度升高,反應速率加快;
C.溫度升高,氮氣的量增多,說明反應向右進行,正反應吸熱;
D.T2時平衡常數來求解.
解答 解:A.10 min內,T1時υ( N2)=$\frac{\frac{0.20mol}{1L}}{10min}$=0.02mol•L-1•min-1,T2時時υ( N2)=$\frac{\frac{0.25mol}{1L}}{10min}$=0.025mol•L-1•min-1,T1時υ(N2)比T2時小,故A正確;
B.溫度升高,反應速率加快,因此T2>T1,故B正確;
C.溫度升高,氮氣的量減少,說明反應逆向進行,正反應放熱,所以a<0,故C正確;
D. CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);
初起量:0.50 1.2 0 0 0
變化量:0.30 0.60 0.30 0.30 0.60
平衡量:0.20 0.60 0.30 0.30 0.60
所以T2時平衡K=$\frac{0.30×0.30×0.60{\;}^{2}}{0.20×0.6{0}^{2}}$=0.45,
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);
初起量:1.40 0.60 0.30 0.30 0.60
變化量:x 2x x x 2x
平衡量:1.4-x 0.60-2x 0.30+x 0.30+x 0.60+2x
所以:$\frac{(0.30+x)×(0.30+x)×(0.60+2x)^{2}}{(1.4-x)×(0.60-2x)^{2}}$=0.45,將x=0.1帶入不成立,故D錯誤;
故選D.
點評 本題主要考查外界條件對化學反應速率以及平衡移動原理及其應用,難度中等以上,注意靈活運用所學知識.
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A. | 按系統(tǒng)命名法,化合物()的名稱為2-甲基-2-乙基丙烷 | |
B. | 和CO2轉化為的反應符合綠色化學的原則 | |
C. | 用新制氫氧化銅懸濁液無法檢驗失去標簽的乙醇、乙醛、乙酸三瓶無色溶液 | |
D. | 乙醇和乙醚互為同分異構體,沸點乙醇比乙醚高 |
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A. | 活塞從D處移動到C處的過程中,通入的CO2氣體為2.24 L (標準狀況) | |
B. | NO2轉化為N2O4的轉化率為20% | |
C. | 容器甲中NO已反應完 | |
D. | 活塞移至C處后,繼續(xù)通入a mol CO2,此時活塞恰好回至D處,則a小于0.01 |
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A. | 所得的分散系屬于膠體,可發(fā)生丁達爾效應 | |
B. | 所得的分散系中,分散質的主要成分為FeO | |
C. | 該分散系進行電泳實驗時,陽極周圍黑色加深 | |
D. | 往油酸鈉水溶液中滴加濃溴水振蕩,無明顯現象 |
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A. | 對于有氣體參與的化學平衡體系,增大壓強,反應速率一定加快 | |
B. | 常溫下,反應4Fe(OH)2(S)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(S)的△H<0,△S<0 | |
C. | 用0.1mol/L醋酸滴定0.lmol/L NaOH溶液至中性時:c(CH3COO -)+c(CH3COOH)<c(Na+) | |
D. | 向純水中加入鹽類物質,有可能促進水的電離平衡,但不可能抑制水的電離 |
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