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【題目】下列各組物質中，只用一種試劑就能鑒別的是( )

A. 己烯、苯、四氯化碳B. 己烯、己炔、環(huán)己烷

C. 苯、己烯、己烷D. 甲烷、乙烯、乙烷

【答案】A

【解析】

A．己烯、苯、四氯化碳與溴水混合的現(xiàn)象為：溴水褪色—己烯，萃取后有機層在上層—苯，萃取后有機層在下層—四氯化碳，現(xiàn)象不同，一種試劑可鑒別，故A項正確；

B．己烯、己炔均能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，一種試劑不能鑒別，故B項錯誤；

C．苯、己烷與溴水或高錳酸鉀均不反應，萃取現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C項錯誤；

D．甲烷、乙烷均為氣體，與溴水或高錳酸鉀均不反應，一種試劑不能鑒別，故D項錯誤。

故答案選A。

練習冊系列答案
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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】中國科學家屠呦呦獲拉斯克一狄貝基臨床醫(yī)學研究獎，以表彰她發(fā)現(xiàn)了一種藥物——青蒿素，分子式為C15H22O5 ，它是由菊科植物在低溫條件下提煉出來的一種化合物，是治療瘧疾的特效藥，其結構筒式如圖1所示。下列有關青蒿素的說法錯誤的是（ ）

A. 青蒿素耐高溫且易溶于水，不易溶于乙醚、乙酸乙酯等有機溶劑

B. 青蒿素分子內的1個過氧基團是對付瘧原蟲的核心基團

C. 提煉過程中可能用到萃取等物理方法

D. 藥效比青蒿素高10倍的雙氫青蒿素（見圖2）分子式為C15H24O5

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應如圖(部分反應條件略去)

已知：（1）

（2）CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為_______。

（2）B的分子式為_______。

（3）②的反應方程式為_______。

（4）①和③的反應類型分別是_____, ______。

（5）C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，其結構簡式為__________。

（6）分子中含有兩個碳碳雙鍵,且兩個雙鍵之間有一個碳碳單鍵的共軛二烯烴與單烯徑都可發(fā)生類似A和B之間的反應。請寫出均為六元環(huán)烴的M(C6H10)與N(C6H8)發(fā)生該類反應的化學方程式____________________。

（7）A的同分異構體中不含累積二烯(C=C＝C）結構單元的鏈狀經還有_______種（不考慮順反異構）。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】常溫下，用0.1000 mol · L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.1000 mol · L-1CH3COOH 溶液和HCN溶液，所得滴定曲線如圖。下列說法不正確的是

A. 點①時：c(CN-)>c(Na+)>c(HCN)>c(OH-)

B. 點③時：c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)

C. 點④時：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

D. 點①和點②所示溶液中：c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】升高溫度反應速度加快的主要原因是

A. 分子運動速度加快B. 活化能增加

C. 體系能量增加D. 活化分子的百分數(shù)增加

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】已知：A、B、C、D四種短周期元素，A與D的原子序數(shù)之和等于B與C的原子序數(shù)之和，由D元素組成的單質在通常狀況下呈黃綠色，B、C、D三種元素位于同一周期，A、B、C三種元素的最高價氧化物對應的水化物分別為X、Y、Z，且存在如下圖轉化關系，試推斷回答下列問題。

（1）D元素原子的結構示意圖為_____________；

（2）A、B、C三種元素的原子半徑由小到大的順序為______________（用元素符號表示）；

（3）Y與C元素的最高價氧化物可以發(fā)生反應，該反應的離子方程式為_______________；

（4）A的氣態(tài)氫化物的電子式___________________ ；

（5）實驗室中，制取A的氣態(tài)氫化物的化學方程式 _________________________________。

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】下列實驗操作正確的是（　�。�
①用50mL量筒量取5.2mL稀硫酸；
②用分液漏斗分離苯和四氯化碳的混合物
③用托盤天平稱量17.7g氯化鈉晶體
④向小試管中加入100mL稀鹽酸．
A.①②
B.②③
C.③
D.②④

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】下列屬于電解質的是（　　）
A.Cu
B.熔融的K2SO4
C.乙醇
D.NaOH溶液

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科目：高中化學 來源： 題型：

【題目】實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：

①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸,加入反應器中。

②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩,混和均勻。

③在55-60℃下發(fā)生反應,直至反應結束。

④除去混和酸后,粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。

⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。

填寫下列空白：

(1)制備硝基苯的化學方程式為____________________

(2)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時，操作注意事項是：____________

(3)步驟③中,為了使反應在55-60℃下進行，常用的方法是_______________其好處是_______________________

(4)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是___________

(5)步驟④中粗產品用5%NaOH溶液洗滌的目的是____________

(6)純硝基苯是無色,密度比水_________(大或小)，具有________味的油狀液體

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