【題目】用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一。

1Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖所示。

作負極的物質(zhì)是________。

正極的電極反應式是_________。

2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3的去除率

接近100%

50%

24小時pH

接近中性

接近中性

鐵的最終物質(zhì)形態(tài)



pH=4.5時,NO3的去除率低。其原因是________。

3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3的去除率。對Fe2+的作用提出兩種假設:

Ⅰ. Fe2+直接還原NO3;

Ⅱ. Fe2+破壞FeOOH)氧化層。

做對比實驗,結果如右圖所示,可得到的結論是_______。

同位素示蹤法證實Fe2+能與FeOOH)反應生成Fe3O4。結合該反應的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3去除率的原因:______

pH =4.5(其他條件相同)

4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時測定NO3的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3的去除率

10%

3%

1小時pH

接近中性

接近中性

與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:__________。

【答案】1②NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,

2FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移

3本實驗條件下,Fe2+不能直接還原NO3-;在FeFe2+共同作用下能提高NO3-的去除率。

②Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+Fe2+將不導電的FeOOH)轉化為可導電的Fe3O4,利于電子的轉移。

4)初始pH低時,產(chǎn)生的Fe2+充足;初始pH高時,產(chǎn)生的Fe2+不足。

【解析】

試題用零價鐵去除水體中的硝酸鹽,(1①Fe還原水體中的NO3-的反應原理圖可知,Fe被氧化作負極,答案為:鐵;正極是硝酸根離子被還原為NH4+,該溶液為酸性電解質(zhì)溶液,結合元素和電荷守恒可知電極反應式為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,答案為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O;(2)從PH對硝酸根去除率的影響來看,初始pH=4.5時去除率低,主要是應為鐵離子容易水解生成FeO(OH),同時生成的Fe3O4產(chǎn)率降低,且生成的FeO(OH)不導電,所以NO3-的去除率低,答案為:FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移,(3從右圖可以看出只加入鐵粉和只加入Fe2+,NO3-的去除率都不及同時加入鐵和亞鐵離子硝酸根的去除率高,說明不是應用了亞鐵離子的還原性提高的硝酸根的去除率的,而是由于Fe2+破壞FeO(OH)生成了四氧化三鐵,答案為:本實驗條件下,Fe2+不能直接還原NO3-;在FeFe2+共同作用下能提高NO3-的去除率;同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成四氧化三鐵,該反應的離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,加入Fe2+之所以可以提高硝酸根離子的轉化率主要因為較少了FeOOH)的生成,生成更多的Fe3O4,增強了導電性,另外生成了H+,可以是pH增大的速度減慢,使NO3-的轉化率增大;(4)由于Fe3+的水解,所以pH越高,Fe3+越容易生成FeO(OH),FeO(OH)又不導電,所以NO3-的去除率越低,答案為:初始pH低時,產(chǎn)生的Fe2+充足;初始pH高時,產(chǎn)生的Fe2+不足

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【題目】具有抗菌作用的白頭翁素衍生物M的合成路線如下圖所示

已知RCH2BrR—HC=CH—R'

R—HC=CH—R'

R—HC=CH—R'以上R、R'、R″代表氫、烷基或芳基等

1D中官能團名稱為_____,A的化學名稱為_____。

2F的結構簡式為_____,則與F具有相同官能團的同分異構體共_____考慮順反異構,不包含F)。

3G生成H的化學方程式為_____,反應類型為_____。

4下列說法不正確的是_____選填字母序號)。

a.可用硝酸銀溶液鑒別BC兩種物質(zhì)

b.H生成M的反應是加成反應

c.1 mol E最多可以與4 mol H2發(fā)生加成反應

d1 mol M與足量NaOH溶液反應,消耗4 mol NaOH

5以乙烯為起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑,寫出合成的路線用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。__________

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【題目】(1)基態(tài)溴原子的價層電子軌道排布式為________。第四周期中,與溴原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素有_______種。

(2)鈹與鋁的元素性質(zhì)相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有___________(填標號)。

A.都屬于p區(qū)主族元素B.電負性都比鎂大

C.第一電離能都比鎂大D.氯化物的水溶液pH均小于7

(3)Al元素可形成[AlF6]3-、[AlCl4]配離子,而B元素只能形成[BF4]配離子,由此可知決定配合物中配位數(shù)多少的因素是________________;[AlCl4]-的立體構型名稱為______。

(4)P元素有白磷、紅磷、黑磷三種常見的單質(zhì)。

①白磷(P4)易溶于CS2,難溶于水,原因是________________

②黑磷是一種黑色有金屬光澤的晶體,是一種比石墨烯更優(yōu)秀的新型材料。白磷、紅磷都是分子晶體,黑磷晶體與石墨類似的層狀結構,如圖所示。下列有關黑磷晶體的說法正確的是_________。

A.黑磷晶體中磷原子雜化方式為sp2雜化

B.黑磷晶體中層與層之間的作用力是分子間作用力

C.黑磷晶體的每一層中磷原子都在同一平面上

D.P元素三種常見的單質(zhì)中,黑磷的熔沸點最高

(5)F2中F-F鍵的鍵能(157kJ/mol)小于Cl2中Cl-Cl鍵的鍵能(242.7kJ/mol),原因是_________。

(6)金屬鉀的晶胞結構如圖。若該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加得羅常數(shù)為NA,則表示K原子半徑的計算式為______。

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【題目】在密閉容器中進行的反應:N2+3H22NH3(正反應為放熱反應),下列說法正確的是( )

A. 降低溫度能加快反應速率

B. 保持體積不變,充入N2,能加快反應速率

C. 達到平衡時,反應速率:v()=v()=0

D. 達到平衡時,N2H2100%轉化為NH3

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【題目】在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如右圖所示。下列分析不正確的是(

A. ①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線

B. b點,溶液中大量存在的離子是Na+、OH

C. c點,兩溶液中含有相同量的OH

D. a、d兩點對應的溶液均顯中性

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【題目】功能高分子P的合成路線如下:

1A的分子式是C7H8,其結構簡式是___________________。

2)試劑a_______________。

3)反應的化學方程式:_______________

4E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團:_______________。

5)反應的反應類型是_______________

6)反應的化學方程式:_______________。

5)已知:2CH3CHO

以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物),用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。

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【題目】溫室下,向100 mL 0.1 mol·L-1二元酸H2A溶液中加入0.1 mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是

A. H2A為二元弱酸

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C. b點存在:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-)>c(A2-)

D. c點存在:c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)

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H2(g)O2(g)=H2O(l) H=-d kJmol

下列敘述不正確的是

A. 由上述熱化學方程式可知dc

B. H2的燃燒熱為d kJmol

C. CH3OH(g)=CO(g)2H2(g) H(b2ca)kJmol

D. COH2的物質(zhì)的量之比為12時,其完全燃燒生成CO2H2O(l)時,放出Q kJ熱量,則混合氣中CO的物質(zhì)的量為mol

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