3.催化技術(shù)可處理汽車尾氣:2NO+2CO?2CO2+N2,某溫度下在容積不變的密閉容器中通入NO 和CO,不同時間NO 和CO 的濃度如下表.下列說法中不正確的是( 。
時間/s012345
c(NO)/×10-3 mol•L-11.000.450.250.150.100.10
c(CO)/×10-3 mol•L-13.603.052.852.752.702.70
A.2 s 內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=1.875×10-4 mol•L-1•s-1
B.在該溫度下K=5
C.若將容積縮小為原來的一半,NO 轉(zhuǎn)化率大于90%
D.某時刻再充入0.1 mol NO,0.36 mol CO,重新達平衡后CO 濃度比原平衡大

分析 A.2s內(nèi)△c(NO)=(1-0.25)×10-3 mol•L-1=7.5×10-4 mol•L-1,則△c(N2)=$\frac{1}{2}$△c(NO)=3.75×10-4 mol•L-1,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2);
B.4s時處于平衡狀態(tài),計算平衡常二氧化碳、氮氣濃度,再根據(jù)K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})c({N}_{2})}{{c}^{2}(NO){c}^{2}(CO)}$計算平衡常數(shù);
C.原平衡時NO轉(zhuǎn)化率為$\frac{(1-0.1)×1{0}^{-3}mol/L}{1×1{0}^{-3}mol}$=90%,若將容積縮小為原來的一半,增大壓強,平衡正向移動;
D、體積不變,加入一氧化碳的量增加,所以達到新平衡,相應(yīng)的濃度也會增加.

解答 解:A.2s內(nèi)△c(NO)=(1-0.25)×10-3 mol•L-1=7.5×10-4 mol•L-1,則△c(N2)=$\frac{1}{2}$△c(NO)=3.75×10-4 mol•L-1,則v(N2)=$\frac{3.75×1{0}^{-4}mol/L}{2s}$=1.875×10-4mol•L-1•s-1,故A正確;
B.4s時處于平衡狀態(tài),平衡時NO為1.0×10-3 mol•L-1,則:
                      2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)
起始量(×10-3 mol•L-1):1      3.6       0        0
變化量(×10-3 mol•L-1):0.9    0.9       0.9     0.45
平衡量(×10-3 mol•L-1):0.1     2.7       0.9     0.45
則平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})c({N}_{2})}{{c}^{2}(NO){c}^{2}(CO)}$=$\frac{(0.9×1{0}^{-3})^{2}×(0.45×1{0}^{-3})}{(0.1×1{0}^{-3})^{2}×(2.7×1{0}^{-3})^{2}}$=5000,故B錯誤;
C.原平衡時NO轉(zhuǎn)化率為$\frac{(1-0.1)×1{0}^{-3}mol/L}{1×1{0}^{-3}mol}$=90%,若將容積縮小為原來的一半,增大壓強,平衡正向移動,NO轉(zhuǎn)化率增大,故新平衡時NO轉(zhuǎn)化率大于90%,故C正確;
D、某時刻再充入0.1 mol NO,0.36 mol CO,因為體積不變,加入一氧化碳的量增加,所以達到新平衡,CO的濃度也會增加,比原平衡的大,故D正確.
故選B.

點評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素、反應(yīng)速率計算與含義、化學(xué)平衡常數(shù)等,難度不大,注意三段式在化學(xué)平衡計算中應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.銅及其化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用.請回答下列問題:
(1)自然界地表層原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后變成CuSO4溶液向地下深層滲透,遇到難溶的ZnS,慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(CuS).寫出CuSO4轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍的離子方程式Cu2+(aq)+ZnS(s)=Zn2+(aq)+CuS(s).
(2)工業(yè)上以黃銅礦CuFeS2)為原料,采用火法熔煉工藝生產(chǎn)銅的中間過程會發(fā)生反應(yīng):2Cu2O+Cu2S$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2↑,該反應(yīng)的氧化劑是Cu2O,Cu2S;驗證反應(yīng)產(chǎn)生的氣體是SO2的方法是將氣體通入品紅溶液溶液褪色,加熱恢復(fù)原色.
(3)圖I是一種新型燃料電池,它以CO為燃料,一定比例的Li2CO3和Na2CO3熔融混合物為電解質(zhì),圖II是粗銅精煉的裝置圖,假若用燃料電池為電源進行粗銅的精煉實驗.

①寫出A極的電極反應(yīng)式CO-2e-+CO32-=2CO2
②要用燃料電池為電源進行粗銅的精煉實驗,粗銅板應(yīng)與B極(填“A”或“B”)相連;若粗銅中還含有Au、Ag、Fe,它們在電解槽中的存在形式和位置為Au、Ag以單質(zhì)形式沉積在陽極下方,F(xiàn)e以Fe2+的形式進入電解液中.
③當消耗標準狀況下1.12LCO時,精銅電極的質(zhì)量變化情況為增加3.2g.
(4)現(xiàn)向一含有Ca2+、Cu2+的混合溶液中滴加Na2CO3溶液,若首先生成CuCO3沉淀,根據(jù)該實驗可得出的結(jié)論是C(填序號)
A.Ksp(CuCO3)<Ksp(CaCO3) B.c(Cu2+)<c(Ca2+
C.$\frac{{c(C{u^{2+}})}}{{c(C{a^{2+}})}}$>$\frac{{{K_{SP}}(CuC{O_3})}}{{{K_{SP}}(CaC{O_3})}}$D.$\frac{{c(C{u^{2+}})}}{{c(C{a^{2+}})}}$<$\frac{{{K_{SP}}(CuC{O_3})}}{{{K_{SP}}(CaC{O_3})}}$.

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14.黃色固體聚合硫酸鐵(SPFS)是一種重要的無機高分子絮凝劑,極易溶于水,作為工業(yè)和生活污水處理等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用.SPFS可表示成Fex(OH)y(SO4z•nH2O.工業(yè)上常用的一種制備流程為:(綠礬化學(xué)式為FeSO4•7H2O)

在SPFS的多個質(zhì)量指標中,鹽基度是重要的質(zhì)量指標之一,鹽基度定義為:鹽基度=
n(OH-)/3n( Fe)×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示固體聚合硫酸鐵中OH和Fe的物質(zhì)的量.試回答下列問題.
(1)在綠礬中加入酸性介質(zhì)的NaClO3目的是將Fe2+氧化為Fe3+
(2)實驗室進行“蒸發(fā)”時用到的儀器有鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈和蒸發(fā)皿、玻璃棒.
(3)SPFS溶于水后并與水反應(yīng)生成氫氧化鐵膠體 能吸附水中的懸浮物來凈化水.
(4)取15.05g某固體聚合硫酸鐵溶解于水,向其中加人過量的BaCl2溶液到沉淀完全,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得白色沉淀20.97g.向上述濾液中加人NH3•H2O,調(diào)節(jié)溶液pH=6,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得Fe2O3固體5.60g.該固體聚合硫酸鐵的鹽基度為14.29%.
(5)計算出該固體聚合硫酸鐵樣品的化學(xué)式Fe7(OH)3(SO49•11H2O(寫出計算過程).

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11.下列有關(guān)NaHS03溶液的敘述正確的是( 。
A.該溶液中,K+、Ca2+、Cl2、Br -可以大量共存
B.與足量Ca( OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式:Ca2++OH-+HS03═CaS03↓+H20
C.與FeCI3溶液反應(yīng)的離子方程式:SO32-+2 Fe3++H20═SO42-+2Fe2++2H+
D.能使含I2的淀粉溶液藍色褪去,說明NaHSO3溶液具有漂白性

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18.有機物A的分子式為C10H10O5,能發(fā)生如下變化.

已知:①A、C、D均能與NaHC03反應(yīng);
②只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③A苯環(huán)上只有兩個對位的取代基;
④F能使溴水褪色;
⑤H能發(fā)生銀鏡反
應(yīng).根據(jù)題意回答下列問題:
(1)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是水解或取代.
(2)F中含氧官能團的名稱為羧基,F(xiàn)在一定條件下與氫氣加成,生成分子式為C3H6O2的有機物,該有機物的名稱為丙酸.
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為
(4)寫出A與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式
(5)D有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列要求的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)    
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解
③苯環(huán)上的一鹵代物只有2種.

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8.經(jīng)質(zhì)譜法測定,某烴W的相對分子質(zhì)量為70.在W中滴加酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,溶液褪色,下列有關(guān)W的說法正確的是(  )
A.W分子中碳、氫質(zhì)量比為1:2B.W同分異構(gòu)體有5種
C.經(jīng)紅外光譜測定W最多有4個甲基D.在核磁共振氫譜中W最少有2個峰

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15.查閱資料知,2Ag(銀白色)+2HI═2AgI(黃色)+H2↑.選用藥品和儀器將該反應(yīng)設(shè)計成原電池.回答下列問題.
供選用藥品和儀器:銀片、鋅片、石墨、銅片、HI溶液、稀H2SO4溶液、AgNO3溶液和KI溶液、銅質(zhì)導(dǎo)線、燒杯、U形管、電流表.
(1)2Ag(銀白色)+2HI═2AgI(黃色)+H2↑的化學(xué)反應(yīng)類型是氧化還原反應(yīng),負極材料為Ag.
(2)負極上的現(xiàn)象是Ag電極逐漸溶解、負極附近有黃色沉淀生成,負極的電極反應(yīng)式為Ag-e-+I-=AgI↓.
(3)若消耗5.4g銀.電路中轉(zhuǎn)移電子0.05mol,收集到的氫氣體積為560mL(標準狀況).

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14.已知A、B、C、D、E是周期表前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E位于ds區(qū),最外能層有單電子;D與E不同周期,但最外能層電子數(shù)相等.
(l)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式3d104s1
(2)A、B、C三種元素第一電離能由大到小的順序為F>N>O(用元素符號表示).
(3)B、C兩元素形成的化合物BC2的VSEPR模型名稱為四面體形,已知BC2分子的極性比水分子的極性弱,其原因是FO2和H2O分子均為V形分子,且孤對電子均為2對,F(xiàn)與O的電負性差值較O與H的電負性差值小.
(4)寫出由A和B兩種元素形成的與A3-互為等電子體的粒子的化學(xué)式N2O、NO2+(分子和離子各寫一種).
(5)B、D形成的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖l,已知該晶胞的邊長為n cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞的密度為ρ=$\frac{248}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的計算式表示).
(6)由E原子形成的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,設(shè)晶胞參數(shù)為b,列式表示E原子在晶胞中的空間利用率$\frac{\sqrt{2}}{6}$π(不要求計算結(jié)果).

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15.已知常溫常壓下在1L水中可溶解40L NO2,NO2能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):2NaOH+2NO2═NaNO3+NaNO2+H2O.以下各種尾氣吸收裝置中,不適合吸收NO2氣體的是( 。
A.B.C.D.

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同步練習(xí)冊答案