(2013?萊蕪一模)“低碳循環(huán)”已引起各國家的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量和有效地開發(fā)利用CO2正成為化學(xué)家研究的主要課題.
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
5
5
 C+
4
4
 KMnO4+
6
6
 H2SO4
5
5
CO2↑+
4
4
MnSO4+
2
2
K2SO4+
6
6
H2O
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組 溫度℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達(dá)到平衡所需時間/min
CO H2O H2 CO
1 650 4 2 1.6 2.4 6
2 900 2 1 0.4 1.6 3
3 900 a b c d t
①實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=
0.17
0.17

②實(shí)驗(yàn)3中,若平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a/b 的值
小于1
小于1
(填具體值或取值范圍).
③實(shí)驗(yàn)4,若900℃時,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時
V
V(填“<”,“>”,“=”).
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:
CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol
CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol

(4)已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.常溫下,向10mL 0.01mol?L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01
mol?L-1 NaOH溶液時,比較溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
;
(5)CO2在自然界循環(huán)時可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為1×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為
1.12×10-4
1.12×10-4
mol/L.
分析:(1)反應(yīng)中C→CO2,碳元素化合價由0價升高為+4價,共升高4價,KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,共降低5價,化合價升降最小公倍數(shù)為20,故C的系數(shù)為5,故KMnO4系數(shù)為4,據(jù)此結(jié)合原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù);
(2)①、根據(jù)三段式計算平衡時各組分的物質(zhì)的量,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)不變,利用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計算;
②、由于CO與H2的化學(xué)計量數(shù)相等都為1,所以當(dāng)兩者物質(zhì)的量相等時二者轉(zhuǎn)化率相等,要使CO轉(zhuǎn)化率大于H2的轉(zhuǎn)化率,則增大H2的物質(zhì)的量;
③、計算常數(shù)的濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較,判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,據(jù)此解答;
(3)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)的計算;
(4)向10mL 0.01mol?L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol?L-1 NaOH溶液,二者恰好反應(yīng),所得溶液為NaHC2O4溶液,NaHC2O4溶液顯酸性,說明HC2O4-的電離程度大于水解,溶液中是水電離生成氫離子,據(jù)此來確定離子濃度的大小;
(5)Na2CO3溶液的濃度為1×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=5×10-5mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)計算沉淀時混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍.
解答:解:(1)反應(yīng)中C→CO2,碳元素化合價由0價升高為+4價,共升高4價,KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,共降低5價,化合價升降最小公倍數(shù)為20,故C的系數(shù)為5,故KMnO4系數(shù)為4,結(jié)合原子守恒配平后方程式為:5C+4KMnO4+6H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O
故答案為:5、4、6=5、4、2、6;
(2)①、平衡時CO的物質(zhì)的量為1.6mol,則:
           CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),
開始(mol):2      1        0        0
變化(mol):0.4    0.4      0.4      0.4
平衡(mol):1.6    0.6      0.4      0.4
該反應(yīng)前后氣體體積不變,故利用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),故900℃時該反應(yīng)平衡常數(shù)k=
0.4×0.4
1.6×0.6
=0.17,
故答案為:0.17;
②、由于CO與H2的化學(xué)計量數(shù)相等都為1,所以當(dāng)兩者物質(zhì)的量相等時二者轉(zhuǎn)化率相等.要使CO轉(zhuǎn)化率大于H2的轉(zhuǎn)化率,則增大H2的物質(zhì)的量,即a/b的值小于1,
故答案為:小于1;
③、由①900℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.17,實(shí)驗(yàn)4,在900℃時,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時濃度商Qc=
1×1
1×1
=1,大于平衡常數(shù)0.17,故反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,所以V<V,
故答案為:<;
(3))①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
依據(jù)蓋斯定律①-②+③×4得:2CH3OH(l)+2O2(g)=2CO (g)+4H2O(l)△H=-885.6KJ/mol;
即CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol;
(4)向10mL 0.01mol?L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol?L-1 NaOH溶液,二者恰好反應(yīng),所得溶液為NaHC2O4溶液,在該溶液中,直接電離出的Na+和HC2O4-濃度最大,NaHC2O4溶液顯酸性,說明HC2O4-的電離程度大于水解,所以c(Na+)>c(HC2O4-),c(H+)>c(OH-),溶液中水電離生成氫離子,故c(H+)>c(C2O42-),溶液呈酸,電離產(chǎn)生的c(C2O42-)原大于c(OH-),溶液中離子濃度c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-),
故答案為:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
(5)Na2CO3溶液的濃度為1×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=
1
2
×1×10-4mol/L=5×10-5mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)=2.8×10-9可知,鈣離子最小濃度c(Ca2+)=
2.8×10-9
5×10-5
mol/L=5.6×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小濃度為2×5.6×10-5mol/L=1.12×10-4mol/L,
故答案為:1.12×10-4
點(diǎn)評:本題考查氧化還原反應(yīng)配平、平衡常數(shù)的計算與運(yùn)用、熱化學(xué)方程式書寫、離子濃度大小比較、溶度積的有關(guān)計算等,題目綜合性較大,是對學(xué)生能力的考查,難度中等,(5)中計算為易錯點(diǎn),溶液忽略混合后溶液的濃度發(fā)生變化.
練習(xí)冊系列答案
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(2013?萊蕪一模)下列說法中,不正確的是( 。

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(2013?萊蕪一模)下列有關(guān)離子方程式書寫正確的( 。

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(2013?萊蕪一模)下列敘述正確的是(  )

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(2013?萊蕪一模)某充電電池的原理如圖所示,溶液中c(H+)=2.0mol?L-1,陰離子為SO42-,a、b均為惰性電極,充電時右槽溶液顏色由綠色變?yōu)樽仙铝袑Υ穗姵財⑹稣_的是( 。

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(2013?萊蕪一模)食鹽中含有一定量的鎂、鐵等雜質(zhì),加碘鹽中碘的損失主要是由于雜質(zhì)、水分、空氣中的氧氣以及光照、受熱而引起的.
已知:①氧化性:
IO
-
3
>Fe3+>I2;還原性:
S2O
2-
3
>I-;②KI+I2?KI3
(1)某學(xué)習(xí)小組對加碘鹽進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取一定量某加碘鹽(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe2+、Fe3+),用適量蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化,將所得溶液分為4份.第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色;第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色.向第二份試液中加入足量KI固體后,反應(yīng)的離子方程式為:
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
、
2Fe3++2I-=2Fe2++I2
2Fe3++2I-=2Fe2++I2

(2)KI作為加碘劑的食鹽在保存過程中,由于空氣中氧氣的作用,容易引起碘的損失寫出潮濕環(huán)境下KI與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:
O2+4I-+2H2O=2I2+4KOH
O2+4I-+2H2O=2I2+4KOH

(3)某同學(xué)為探究溫度和反應(yīng)物濃度對反應(yīng)2IO3-+5SO32-+2H+═I2+5SO42-+H2O的速率的影響,設(shè)計實(shí)驗(yàn)如下表所示:
0.01mol?L-1KIO3
酸性溶液(含淀粉)
的體積/mL
0.01mol?L-Na2SO3
溶液的體積/mL
H2O的
體積/mL
實(shí)驗(yàn)
溫度
/℃
溶液出現(xiàn)
藍(lán)色時所
需時間/s
實(shí)驗(yàn)1 5 V1 35 25 t1
實(shí)驗(yàn)2 5 5 40 25 t2
實(shí)驗(yàn)3 5 5 V2 0 t3
表中數(shù)據(jù):t1
t2(填“>”、“<”或“=”);表中V2=
40
40
mL.

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