6.氮族元素化合物在醫(yī)藥、納米材料制備中應(yīng)用廣泛.
(1)P元素的基態(tài)電子電子排布式為1s22s22p63s23p3
(2)白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示,科學(xué)家目前合成了 N4分子,N 原子的雜化軌道類型是sp3,N-N-N 鍵的鍵角為60°;

(3)N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>P>As.
(4)HNO3、HNO2是氮元素形成的含氧酸,酸性較強(qiáng)的是HNO3,酸根中沒有孤對電子的是NO3-,NO2-價(jià)電子構(gòu)型是平面三角形.
(5)立方氮化硼晶體的結(jié)構(gòu)如圖2所示:N與As是同族元素,B與Ga是同族元素,立方砷化鎵晶體與立方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)類似,兩種晶體中熔點(diǎn)較高的是氮化硼;立方砷化鎵晶體的晶胞邊長為a pm,則其密度為$\frac{5.8×1{0}^{32}}{{N}_{A}.{a}^{3}}$g•cm-3(用含a的式子表示,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值).

分析 (1)P原子核外有15個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)P原子核外電子排布式;
(2)N4分子中每個(gè)N原子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)是4且含有一個(gè)孤電子對,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論判斷N原子雜化方式;該分子結(jié)構(gòu)和白磷分子結(jié)構(gòu)相同,為正四面體結(jié)構(gòu);
(3)同一主族元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小;
(4)同一非金屬元素形成的含氧酸中,非羥基O原子個(gè)數(shù)越多該酸酸性越強(qiáng),硝酸分子中非羥基氧原子個(gè)數(shù)大于亞硝酸,所以硝酸酸性較強(qiáng),硝酸根離子中孤電子對個(gè)數(shù)=$\frac{5+1-3×2}{2}$=0、亞硝酸根離子中孤電子對個(gè)數(shù)=$\frac{5+1-2×2}{2}$=1,亞硝酸根離子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=2+$\frac{5+1-2×2}{2}$=3;
(5)立方砷化鎵晶體與立方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)類似,均屬于原子晶體,原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),晶體熔點(diǎn)越高;根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中As、Ga原子數(shù)目,表示出晶胞質(zhì)量,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算晶胞密度.

解答 解:(1)P原子核外有15個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)P原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p3,
故答案為:1s22s22p63s23p3;
(2)N4分子中每個(gè)N原子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)是4且含有一個(gè)孤電子對,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論判斷N原子雜化方式為sp3;該分子結(jié)構(gòu)和白磷分子結(jié)構(gòu)相同,為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為60°,
故答案為:sp3;60°;
(3)同主族自上而下第一電離能減小,故第一電離能:N>P>As,
故答案為:N>P>As;
(4)同一非金屬元素形成的含氧酸中,非羥基O原子個(gè)數(shù)越多該酸酸性越強(qiáng),硝酸分子中非羥基氧原子個(gè)數(shù)大于亞硝酸,所以硝酸酸性較強(qiáng),NO3-中孤電子對個(gè)數(shù)=$\frac{5+1-3×2}{2}$=0、亞硝酸根離子中孤電子對個(gè)數(shù)=$\frac{5+1-2×2}{2}$=1,亞硝酸根離子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=2+$\frac{5+1-2×2}{2}$=3,NO2-價(jià)電子構(gòu)型是平面三角形;
故答案為:HNO3;NO3-;平面三角形;
(5)立方砷化鎵晶體與立方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)類似,均屬于原子晶體,原子半徑N<As、B<Ga,故氮化硼中共價(jià)鍵更強(qiáng),氮化硼的晶體熔點(diǎn)更高,晶胞中As、Ga原子數(shù)目均為4,晶胞質(zhì)量為4×$\frac{145}{{N}_{A}}$g,晶胞密度為4×$\frac{145}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10 cm)3=$\frac{5.8×1{0}^{32}}{{N}_{A}.{a}^{3}}$g.cm-3
故答案為:氮化硼;$\frac{5.8×1{0}^{32}}{{N}_{A}.{a}^{3}}$.

點(diǎn)評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、雜化方式判斷、電離能、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算、熔沸點(diǎn)比較等,(5)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生具備一定的空間想象,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.甲醇(CH3OH)是重要的基礎(chǔ)有機(jī)原料.
用CO和H2制甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H=-99kJ•mol-1
 化學(xué)鍵 H-H C-O C≡O(shè) H-O C-H
 鍵能/kJ.mol-1 a b x c d
的能量變化,計(jì)算x=b+c+3d-2a-99.(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)
(2)在容積為1L的恒容容器中,分別研究在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇的規(guī)律.上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率α(CO)的關(guān)系如圖1所示:

①T1、T2、T3中,溫度最高的是T3
②利用圖中a點(diǎn)對應(yīng)的數(shù)據(jù),計(jì)算該反應(yīng)在T2溫度下的平衡常數(shù)K=4L2•mol-2
若改變條件c(填序號(hào)),可使K=6L2•mol-2
a.增大壓強(qiáng)    b增大反應(yīng)物的濃度
c.降低溫度    d.減小$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$
(3)用甲醇作燃料電池,其工作原理如圖2所示.
①M(fèi)區(qū)發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
②維持電流強(qiáng)度為0.5A,電池工作10分鐘,理論上消耗甲醇$\frac{0.5×600}{96500×6}×32$g.(已知F=96500C•mol-1,寫出計(jì)算表達(dá)式即可)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),圖1表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ•mol-1)的變化.

(1)該反應(yīng)為放熱熱反應(yīng),原因是反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量 .
(2)下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BCE(填序號(hào))
A.v (H2)=3v(CO2)                   B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變
C.v(CO2)=v(CH3OH)             D.容器內(nèi)氣體密度保持不變
E.1mol H-O鍵斷裂的同時(shí)2mol C=O鍵斷裂
(3)在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖2所示.從反應(yīng)開始到平衡,用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率
v (H2)=0.225mol/(L.min). 達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)平衡時(shí)與起始時(shí)的壓強(qiáng)之比5:8 (或0.625).
(4)甲醇、氧氣在酸性條件下可構(gòu)成燃料電池,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=6H++CO2,與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負(fù)極活性物質(zhì)時(shí),甲醇燃料電池的理論放電量是鉛蓄電池的19.4倍(保留小數(shù)點(diǎn)后1位).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在某容積一定的密閉容器中,可逆反應(yīng)A(g)+B(g)?xC(g);△H<0,符合如圖(I)所示關(guān)系,由此推斷對圖(II)的正確說法是(  )
A.p3<p4,Y軸表示A的轉(zhuǎn)化率
B.p3>p4,Y軸表示混合氣體的密度
C.p3<p4,Y軸表示B的濃度
D.p3>p4,Y軸表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

1.原子序數(shù)小于36的A、B、C、D四種元素,A原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,B原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對的電子,C的基態(tài)原子中有4個(gè)未成對電子,D的原子序數(shù)比C大3.
回答下列問題:
(1)B的氫化物沸點(diǎn)比A的氫化物沸點(diǎn)高,其主要原因是NH3分子間存在氫鍵.
(2)元素A的一種氧化物與元素B的一種氧化物互為等電子體(原子個(gè)數(shù)和電子個(gè)數(shù)均相等的為等電子體),元素B的這種氧化物的分子式是N2O.
(3)C3+核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.研究NO2、SO2、CO 等大氣污染氣體的處理具有重要意義.

(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)方程式為3NO2+H2O═2HNO3+NO.利用反應(yīng)6NO2+8NH3 $?_{△}^{催化劑}$7N2+12H2O也可以處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是67.2L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO (g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO (g) 的△H=-41.8kJ•mol-1,一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是b.
a.體系壓強(qiáng)保持不變              b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變     d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
測得上述反應(yīng)平衡時(shí)的NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=$\frac{8}{3}$.
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO (g)+2H2(g)?CH3OH (g).
①CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失.
②甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注.DMFC工作原理如圖2所示:通入a氣體的電極是原電池的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”),其電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.32gO2和32gO3所含原子數(shù)目都為2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L水中含有的原子數(shù)是1.5NA
C.0.1 mol Fe參與化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為0.3NA
D.在同溫同壓下,相同體積的任何氣體單質(zhì)所含的原子數(shù)相等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合氣體中含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%,則混合氣體中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(  )
A.84%B.24%C.19.6%D.42%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.阻燃劑氫氧化鋁受熱分解時(shí)吸收熱量,同時(shí)生成耐高溫的氧化鋁和水蒸氣,起到防火作用.下列關(guān)于該阻燃劑防火原因的分析中錯(cuò)誤的是( 。
A.氫氧化鋁受熱分解時(shí)吸收燃燒物表面的熱量
B.氫氧化鋁分解生成的水蒸氣稀釋燃燒物表面的氧氣
C.氫氧化鋁受熱分解吸收熱量使可燃物的著火點(diǎn)降低
D.氫氧化鋁分解生成的氧化鋁覆蓋在燃燒物表面,使燃燒物與O2隔絕

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同步練習(xí)冊答案