下列化合物中的所有原子都在同一平面上的是（　　）
A．CH3（CH2）4CH3B．CH3CH2CHO
C．CH2=CHCH=CH2D．（CH3）3C-C≡C-CH=CHCH3
A、烷烴分子中，碳原子和氫原子不會(huì)共面，故A錯(cuò)誤；
B、在丙醛分子中，乙基中的碳原子和氫原子不會(huì)共面，故B錯(cuò)誤；
C、CH2=CH-CH=CH2相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所有原子可能都處在同一平面上，故C正確；
D、分子中的甲基碳原子和氫原子一定不會(huì)共面，故D錯(cuò)誤．
故選C．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

已知A、B、C、D、E、F為周期表前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素．其中A是元素周期表中原子半徑最小的元素，B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍．D、E為同主族元素，且E的原子序數(shù)為D的2倍．F元素在地殼中含量位于金屬元素的第二位．試回答下列問(wèn)題：
（1）F元素價(jià)層電子排布式為
3d64s2
3d64s2
．
（2）關(guān)于B2A2的下列說(shuō)法中正確的是
CD
CD
．
A．B2A2中的所有原子都滿足8電子結(jié)構(gòu)
B．每個(gè)B2A2分子中σ鍵和π鍵數(shù)目比為1：1
C．B2A2是由極性鍵和非極性鍵形成的非極性分子
D．B2A2分子中的B-A鍵屬于s-spσ鍵
（3）B和D形成的一種三原子分子與C和D形成的一種化合物互為等電子體，則滿足上述條件的B和D形成的化合物的空間構(gòu)型是
直線型
直線型
．
（4）C元素原子的第一電離能比B、D兩元素原子的第一電離能高的主要原因
N元素原子2p能級(jí)有3個(gè)電子，為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，較穩(wěn)定
N元素原子2p能級(jí)有3個(gè)電子，為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，較穩(wěn)定
．
（5）A與D可以形成原子個(gè)數(shù)比分別為2：1，1：1的兩種化合物X和Y，其中 Y含有
極性鍵、非極性鍵
極性鍵、非極性鍵
 鍵（填“極性鍵”“非極性鍵”），A與C組成的兩種化合物M和N所含的電子數(shù)分別與X、Y相 等，則M的電子式為
，N的結(jié)構(gòu)式為
．
（6）E的氫化物的價(jià)層電子對(duì)互斥理論模型為
四面體型
四面體型
，E 原 子的雜化方式為
SP3
SP3
雜化．
（7）F單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式，晶胞分別如右圖所示．面心立方晶胞和體心立方晶胞的棱邊長(zhǎng)分別為acm、bcm，則F單質(zhì)的面心立方晶胞和體心立方晶胞的密度之比為
2b3：a3
2b3：a3
，F(xiàn)原子配位數(shù)之比為
3：2
3：2
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（14分）芐佐卡因時(shí)一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A               、B            、C           。

（2）用核磁共振譜可以證明化合物C中有         種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。

（3）寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（E、F、G除外）

①化合物是1，4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基

②分子中含有結(jié)構(gòu)的基因

注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：

（4）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式                    。

（5）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下：

    化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式                        。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（14分）芐佐卡因時(shí)一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A               、B            、C           。

（2）用核磁共振譜可以證明化合物C中有         種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。

（3）寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（E、F、G除外）

①化合物是1，4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基

②分子中含有結(jié)構(gòu)的基因

注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：

（4）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式                    。

（5）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下：

化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式                        。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

芐佐卡因時(shí)一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A               、B            、C           。

（2）用核磁共振譜可以證明化合物C中有         種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。

（3）寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（E、F、G除外）

①化合物是1，4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基

②分子中含有結(jié)構(gòu)的基因

注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：

（4）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式                    。

（5）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下：

    化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式                        。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2009高考真題匯編—有機(jī)綜合題 題型：填空題

芐佐卡因時(shí)一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A              、B           、C          。
（2）用核磁共振譜可以證明化合物C中有        種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。
（3）寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（E、F、G除外）
①化合物是1，4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基
②分子中含有結(jié)構(gòu)的基因
注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：

（4）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式                   。
（5）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下：

   化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式                       。

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