15.如圖是一個(gè)電化學(xué)過(guò)程的示意圖.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出通入CH3OH的電極的電極反應(yīng)式CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
(2)乙池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3,當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.4g,甲池中理論上消耗O2的體積為0.28L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時(shí)丙池中析出1.6g某金屬,則丙池中的某鹽溶液可能是B、D(填序號(hào))
A.MgSO4溶液 B.CuSO4溶液 C.NaCl溶液D.AgNO3溶液.

分析 圖中甲池能自發(fā)進(jìn)行氧化還原反應(yīng),屬于原電池,通燃料的電極是負(fù)極,通氧氣的電極是正極;乙池、丙池是電解池,與原電池正極相連的是陽(yáng)極,與原電池負(fù)極相連的是陰極,則A是陽(yáng)極,氫氧根放電;B是陰極,銀離子放電;C是陽(yáng)極,D是陰極,丙池中析出1.6g某金屬,說(shuō)明丙池中電解質(zhì)是含有氧化性較強(qiáng)的金屬陽(yáng)離子在陰極得電子析出金屬,據(jù)此解答.

解答 解:(1)甲醇失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-
(2)乙池中A電極上氫氧根離子放電、陰極上銀離子放電,所以乙池電池反應(yīng)式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;
B(Ag)極的質(zhì)量增加5.4g時(shí),n(Ag)=$\frac{5.4g}{108g/mol}$=0.05mol,則轉(zhuǎn)移電子為0.05mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等,甲池中理論上消耗O2的體積為 $\frac{0.05mol}{4}$×22.4L/mol=0.28L;
丙池某電極析出1.6g金屬,說(shuō)明丙池中電解質(zhì)是含有氧化性較強(qiáng)的金屬陽(yáng)離子在陰極得電子析出金屬,不可能是鎂離子和鈉離子的鹽溶液,則AC錯(cuò)誤;此時(shí)轉(zhuǎn)移電子為0.05mol,若是二價(jià)金屬,金屬的摩爾質(zhì)量是$\frac{1.6g}{\frac{0.05mol}{2}}$=64g/mol,所以電解質(zhì)是含有銅離子的鹽溶液,則B正確;
若是一價(jià)金屬,金屬的摩爾質(zhì)量是32g/mol,但題目中沒(méi)說(shuō)丙池鹽溶液足量,若AgNO3不足,只能電解出1.6gAg,之后一直電解水,所以D正確,
故答案為:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;0.28;BD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池和電解池原理,為高頻考點(diǎn),涉及電極反應(yīng)式的書寫及物質(zhì)的量的計(jì)算,會(huì)結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性書寫電極反應(yīng)式,再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子相等進(jìn)行計(jì)算,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.某學(xué)習(xí)小組按如圖實(shí)驗(yàn)流程探宄海帶中碘含量的測(cè)定和碘的制。

已知:己知:3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O 請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)中儀器的名稱:A坩堝,B500 mL容量瓶.
(2)①與②的操作名稱相同(填“相同”或“不相同”)
(3)步驟X為向海帶原液中滴加0.0100mol/LAgNO3溶液,當(dāng)海帶原液中不再生成沉淀時(shí),消耗 AgNO3溶液20.00mL,計(jì)算得海帶中碘的百分含量為1.27%.
(4)步驟Y中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是液體分為上下兩層,下層呈紫紅色.
(5)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是碘易升華,會(huì)導(dǎo)致碘的損失.
(6)下列有關(guān)步驟Z的說(shuō)法,正確的是AB.
A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積        B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層
C.NaOH溶液可以由乙醇代替.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.CO、CH4均為常見的可燃性氣體.
(1)在相同條件下等體積的CO和CH4分別完全燃轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比是1:4.
(2)已知在25℃、1OlkPa時(shí),CO的燃燒熱為283kJ/mol.相同條件下,若2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水,所放出的熱設(shè)為1molCO完全燃燒放出熱量的6.30倍,則CH4完全燃燒的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2O2 (g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-891.45kJ/mol.
(3)NH3燃燒生成NO2和H20O(g),己知
①2H2(g)+O2(g)=2H20 (g)△H=-483.6kJ/mol
②N2(g)+2O2(g)=2NO;(g)△H=+67.8kJ/mol
③N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.0kJ/mol
④H2O (Ⅰ)=H2O(g)△H=+44kJ/mol
則NH3的燃燒熱△H=-1395.2kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84.回答下列問(wèn)題:
(1)烴A的分子式為C6H12
(2)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種.
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為2,3-二甲基-2-丁烯.
②鏈烴A與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B,寫出由A生成B的化學(xué)方程式:+Br2
③與A互為同分異構(gòu)體,且主鏈碳原子個(gè)數(shù)與A相同的鏈烴有2種(不包括A)
(3)若A不能使Br2的CCl4溶液褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.按要求回答問(wèn)題.
(1)乙烯的電子式為
(2)當(dāng)0.2mol烴A在足量氧氣中完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O各1.2mol,催化加氫后生成
2,2-二甲基丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33C-CH=CH2
(3)某烴1mol與2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與4molCl2反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH.
(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(5)的名稱(系統(tǒng)命名法)2,3-二甲基戊烷.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.A-J是中學(xué)化學(xué)中常見的幾種物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.已知常溫下A為固體單質(zhì),B為淡黃色粉末,C、F、I為氣態(tài)單質(zhì),E在常溫下為液體,且E可由C、F合成,J可用作殺菌消毒劑.回答下列問(wèn)題:

(1)B的電子式為,
(2)已知D與G反應(yīng)生成ImolE放出的熱量為aKJ,請(qǐng)寫出表示D與H2SO4中和熱的熱化學(xué)方程式NaOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-akJ/mol.
(3)寫出反應(yīng)②離子方程式2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑寫出反應(yīng)⑤離子方程式2Cl-+2H2O═Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)常溫下以Pt為電極電解滴加有少量酚酞的H飽和溶液2L,則在陰(填“陰或陽(yáng)”)極附近溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色,若用F、C組成燃料電池(熔融K2CO3做電解質(zhì))供電,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-;,
(5)BaSO4的Ksp=1.0×10-10.BaCl2溶液與H2SO4溶液混合可形成沉淀,現(xiàn)將等體積的BaCl2溶液與H2SO4溶液混合,若BaCl2溶液的濃度為4.0×10 -6mol/L,則生成沉淀所需H2SO4溶液的PH最大為3.7.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.五種短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增.X、Y是非金屬元素X、Y、Q元素的原子最高能級(jí)上電子數(shù)相等;Z元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的兩倍;W元素原子核外有三種不同的能級(jí)且原子中p亞層與s亞層電子總數(shù)相等;Q元素電離能分別是I1=496,I2=4562,I3=6912.回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Q原子的核外電子排布式是1s22s22p63s1
(2)Q、W形成的化合物Q2W2中的化學(xué)鍵類型是離子鍵、非極性共價(jià)鍵.
(3)Y能與氟元素形成YF3,該分子的空間構(gòu)型是平面三角形,該分子屬于非極性分子(填“極性”或“非極性”).Y與X可形成具有立體結(jié)構(gòu)的化合物Y2X6,該結(jié)構(gòu)中Y采用sp3雜化.
(4)Y(OH)3是一元弱酸,其中Y原子因缺電子而易形成配位鍵,寫出Y(OH)3在水溶液中的電離方程式B(OH)3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(5)Z的一種單質(zhì)晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①該單質(zhì)的晶體類型為原子晶體.
②含1mol Z原子的該晶體中共有2mol化學(xué)鍵.
③己知Z的相對(duì)原子質(zhì)量為M,原子半徑為r pm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為$\frac{3\sqrt{3}M}{64{N}_{A}{r}^{3}}$×1030g•cm-3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
A稀HNO3中加入過(guò)量的Fe 粉,充分反應(yīng)后,滴入KSCN 溶液溶液呈紅色稀HNO3將Fe 氧化為Fe3+
B某鉀鹽溶于鹽酸,產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體,通過(guò)澄清石灰水有白色沉淀出現(xiàn)該鉀鹽是K2CO3
C用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性
DAl 箔插入稀HNO3無(wú)現(xiàn)象Al箔表面被HNO3氧化,形成致密了氧化膜
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.碲(Te)廣泛用于彩色玻璃和陶瓷.工業(yè)上用精煉銅的陽(yáng)極泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲的一種工藝流程如圖:

已知TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)喊.
(1)“堿浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為TeO2+2OH-=TeO32-+H2O.
(2)堿浸后的“濾渣”可以部分溶于稀硝酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O.
(3)“沉碲”時(shí)控制溶液的pH為4.5〜5.0,生成TeO2沉淀.酸性不能過(guò)強(qiáng),其原因是溶液酸性過(guò)強(qiáng),TeO2會(huì)繼續(xù)與酸反應(yīng)導(dǎo)致碲元素?fù)p失;防止局部酸度過(guò)大的操作方法是緩慢加入H2SO4,并不斷攪拌.
(4)“酸溶”后,將SO2通人TeCl4酸性溶液中進(jìn)行“還原”得到碲,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4
(5)25°C 時(shí),亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8
①0.1mol•L-1H2TeO3電離度α約為.(α=$\frac{已電離數(shù)弱電解質(zhì)分子數(shù)}{弱電解質(zhì)分子總數(shù)}$×100%)
②0.lmol•L-1的NaH TeO3溶液中,下列粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是CD.
A.c(Na+)>c(HTeO3-)>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+
B.c(Na+)+c( H+)>=c(HTeO3-)+c(TeO32-)+c(OH-
C.c(Na+)=c(TeO32-)+c( HTeO3-)+c( H2TeO3
D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+e(TeO32-

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