【題目】下列微粒半徑之比大于1的是 ( )
A. r (P) / r (Si) B. r (Be) / r (Mg) C. r(K) / r(Na) D. r(Cl) / r(Cl)
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上用含有少量氧化鐵雜質(zhì)的廢銅粉為原料,制取硫酸銅的主要過程如下圖所示:
下列有關(guān)說法不正確的是
A. “過量酸”不適合用硝酸或濃硫酸,固體B可以用CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3
B.通入的氣體A可以是O2或Cl2
C.通入氣體A之前的混合溶液中存在的陽離子是:Fe2+、Cu2+、H+
D.將從溶液中得到的硫酸銅晶體在空氣中加熱,可制得無水硫酸銅
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【題目】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)。請回答下列涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的問題:
(1)第二周期中,元素的第一電離能處于B與N之間的元素有_________種。
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價層電子軌道表示式為________________。乙烯酮(CH2=C=O)是一種重要的有機中間體,可用CH3COOH在(C2H5O)3P=O存在下加熱脫H2O得到。1mol (C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵與π鍵的數(shù)目比為_________。
已知固態(tài)NH3、H2O、HF的氫鍵鍵能和結(jié)構(gòu)如下:
①在冰晶體中每個水分子被距離最近的_____個水分子包圍形成_____________構(gòu)型。
②解釋H2O、HF、NH3沸點依次降低的原因___________________。
(5)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似(如圖所示),其硬度僅次于金剛石,具有較強的耐磨性能。碳化硅晶胞結(jié)構(gòu)中每個碳原子周圍與其距離最近的硅原子有___________個,與碳原子等距離最近的碳原子有__________個。已知碳原子的半徑為a nm,硅原子的半徑為b nm,則碳化硅的密度為__________g·cm-3 (只需列出計算式)。
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【題目】硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯璜化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 其它性質(zhì) |
SO2Cl2 | -54.1 | 69.1 | ①易水解,產(chǎn)生大量白霧 ②易分解:SO2Cl2 SO2↑+Cl2↑ |
H2SO4 | 10.4 | 338 | 具有吸水性且不易分解 |
實驗室用干燥而純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,反應(yīng)的化學方程式為SO2(g)+Cl2(g) SO2Cl2(l)
△H=-97.3kJ/mol。裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請回答有關(guān)問題:
(1)儀器C的名稱為___________________。
(2)儀器B的作用是_____________________。
(3)裝置丙的作用為____________,若缺少裝置乙,則硫酰氯會水解,該反應(yīng)的化學方程式為___________________。
(4)為提高本實驗中硫酰氯的產(chǎn)率,在實驗操作中需要注意的事項有_________(填序號)
①先通冷凝水,再通氣 ②控制氣流速率,宜慢不宜快
③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當降溫 ④加熱三頸燒瓶
(5)少量硫酰氯也可用氯磺酸(ClSO3H)分解獲得,該反應(yīng)的化學方程式為:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,此方法得到的產(chǎn)品中會混有硫酸。
①從分解產(chǎn)物中分離出硫酰氯的方法是___________________。
②請設(shè)計實驗方案檢驗產(chǎn)品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、紫色石蕊溶液)__________________________。
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【題目】青蒿素是一種有效的抗瘧藥。常溫下,青蒿素為無色針狀晶體,難溶于水,易溶于有機溶劑,熔點為156~157℃。提取青蒿素的方法之一是乙醚浸取法,提取流程如下:
請回答下列問題:
(l)對青蒿進行破碎的目的是__________________。
(2)操作I用到的玻璃儀器是__________,操作Ⅱ的名稱是_______。
(3)用下列實驗裝置測定青蒿素的化學式,將28.2g青蒿素放在燃燒管C中充分燃燒:
① 儀器各接口的連接順序從左到右依次為_______(每個裝置限用一次)。A裝置中發(fā)生的化學反應(yīng)方程式為_________________。
② 裝置C中CuO的作用是_________________。
③ 裝置D中的試劑為_________________。
④ 已知青蒿素是烴的含氧衍生物,用合理連接后的裝置進行實驗.測量數(shù)據(jù)如下表:
裝置質(zhì)量 | 實驗前/g | 實驗后/g |
B | 22.6 | 42.4 |
E(不含干燥管) | 80.2 | 146.2 |
則青蒿素的最簡式為__________。
(4)某學生對青蒿素的性質(zhì)進行探究。將青蒿素加入含有NaOH 、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解度較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解度增大,且溶液紅色變淺,與青蒿素化學性質(zhì)相似的物質(zhì)是______(填字母代號)。
A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖
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【題目】氟是自然界中廣泛分布的元素之一。由于氟的特殊化學性質(zhì),它和其他鹵素在單質(zhì)及化合物的制備與性質(zhì)上存在較明顯的差異。
Ⅰ.化學家研究發(fā)現(xiàn),SbF5能將MnF4從離子[MnF6]2-的鹽中反應(yīng)得到,SbF5轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定離子[SbF6]-的鹽。而MnF4很不穩(wěn)定,受熱易分解為MnF3和F2。根據(jù)以上研究寫出以K2MnF6和SbF5為原料,在 423 K 的溫度下制備F2的化學方程式:_________________________。
現(xiàn)代工業(yè)以電解熔融的氟氫化鉀(KHF2)和氟化氫(HF)混合物制備氟單質(zhì),電解制氟裝置如圖所示。
已知KHF2是一種酸式鹽,寫出陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式________________________。電解制氟時,要用鎳銅合金隔板將兩種氣體產(chǎn)物嚴格分開的原因是___________。
Ⅱ.①鹵化氫的熔沸點隨相對分子質(zhì)量增加而升高,而HF熔沸點高于HCl的原因是________________________。HF的水溶液是氫氟酸,能用于蝕刻玻璃,其化學反應(yīng)方程式為:________________________
②已知25 ℃時,氫氟酸(HF)的電離平衡常數(shù)Ka=3.6×10-4。
某pH=2的氫氟酸溶液,由水電離出的c(H+)=___________mol/L;若將0.01 mol/L HF溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,則溶液中離子濃度大小關(guān)系為:________________________。
③又已知25 ℃時,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10,F(xiàn)向1 L 0.2 mol/L HF溶液中加入 1 L 0.2 mol/L CaCl2 溶液,通過列式計算說明是否有沉淀產(chǎn)生:______________________
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【題目】前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,A的質(zhì)子數(shù)等于周期數(shù),B與C的 P軌道均有三個成單電子,D的最高正價與最低負價代數(shù)和為4,E的最外層只有一個電子, 內(nèi)層軌道處于全充滿狀態(tài)。試回答下列問題。
(1)基態(tài)E原子的電子排布式為_________;C和D的第一電離能較大的________(填元素符號)。
(2)DO32-中D原子的雜化類型為_________;A、D和氧元素組成的液態(tài)化合物A2DO4中存在的作用力有_____________。
(3)結(jié)構(gòu)式為A—B=B—A的分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目比為________;B2分子和NO+離子互為等離子體,則NO+的電子式為___________。
(4)向EDO4溶液中加入過量稀氨水,其化學方程式為_______________;產(chǎn)物中陽離子的配體是_____________(填化學式)。
(5)D(黑球)和E(白球)形成某種晶體的晶胞如圖所示。已知該晶體的晶胞邊長為516Pm,則黑球和白球之間最近距離為________pm(精確到0.1,已知=1.732)若ED中D2-被O2-代替,形成的晶體只能采取NaCl型堆積,試從晶體結(jié)構(gòu)分析其不同及原因__________。
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【題目】在工業(yè)上常用CO和H2合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H
已知:①CO(g)+O2(g)═CO2(g)△H1=akJ/mol
②H2(g)+O2(g)═H2O(g)△H2=bkJ/mol
③CH3OH(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H3=ckJ/mol
回答下列問題:
(1)△H= ______
(2)能說明反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)已達平衡狀態(tài)的是___________(填字母)。
A.單位時間內(nèi)生成1molCH3OH(g)的同時消耗了1molCO(g)
B.在恒溫恒容的容器中,混合氣體的密度保持不變
C.在絕熱恒容的容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化
D.在恒溫恒壓的容器中,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
(3)在T1℃時,體積為2L的恒容容器中充人物質(zhì)的量之和為3mol的H2和CO,反應(yīng)達到平衡時CH3OH的體積分數(shù)(V%)與 的關(guān)系如圖所示。
①當起始 =2,經(jīng)過5min達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率V(H2)=________。若此時再向容器中加入CO(g)和CH3OH(g)各0.4mol,達新平衡時H2的轉(zhuǎn)化率將__________(選填“增大”、“減小”或“不變”);
②當起始 =3.5時,達到平衡狀態(tài)后,CH3OH的體積分數(shù)可能是圖象中的___________點(選填“D”、“E”或“F”)
(4)已知CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在密閉容器中有濃度均為0.1molL-1的CH4與CO2,在一定條件下反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強的關(guān)系如圖,則壓強p1 ______p2(選填“>” “<” 或“=”);當壓強為p2時,在y點:v(正) ______ v(逆)(選填“大于”、“小于”或“等于”)。若p2=3MPa,則T℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp= ______ MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。
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