分析 (1)根據(jù)反應(yīng)方程式可知,氣體增加的質(zhì)量為固體碳的質(zhì)量,根據(jù)m=ρV計(jì)算出反應(yīng)消耗碳的質(zhì)量,計(jì)算出其物質(zhì)的量,最后根據(jù)反應(yīng)方程式及反應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出用H2O表示0~5miin的平均反應(yīng)速率;
(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素畫出正反應(yīng)速率變化的曲線;
(4)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ•mol-1和-725.8kJ•mol-1,水的摩爾蒸發(fā)焓為44.0 kJ/mol,則
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-725.8kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g)△H=-44KJ/mol
由蓋斯定律可知用②-①+③×2得到熱化學(xué)方程式;
(5)圖2中甲池為原電池,通入甲醇的電極為負(fù)極,銅氧氣的電極為正極,則乙池中石墨為陽極,銀為陰極,溶液中銅離子在銀電極析出,丙中與銀連接的Pt電極為陽極,另一個(gè)電極為陰極,丙中與銀連接的Pt電極為陽極,另一個(gè)電極為陰極,電極反應(yīng)為陽極:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極為2H++2e-=H2↑,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,甲池中發(fā)生的反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液中甲醇和氧氣反應(yīng)后導(dǎo)致溶液質(zhì)量增大,每反應(yīng)2mol甲醇和3mol氧氣反應(yīng)溶液質(zhì)量增加=2mol×32g/mol+3mol×32g/mol=160g,電子轉(zhuǎn)移為12mol,當(dāng)甲池中增重16g時(shí),電子轉(zhuǎn)移1.2mol,電子守恒得到丙池中理論上產(chǎn)生沉淀為氫氧化鎂質(zhì)量.
解答 解:(1)在容積為3L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,根據(jù)反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)可知,氣體增加的質(zhì)量為參加反應(yīng)的固體C的質(zhì)量,則反應(yīng)消耗碳的物質(zhì)的量為:$\frac{0.12g/L×3L}{12g/mol}$=0.03mol,該反應(yīng)過程中消耗水的物質(zhì)的量也為0.03mol,則用H2O表示0~5miin的平均反應(yīng)速率為:$\frac{0.03mol}{3L×5min}$=0.002mol/(L•min),
故答案為:0.002mol/(L•min);
(2)A.CO的含量保持不變是平衡標(biāo)志,故A正確;
B.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比為正反應(yīng)速率之比,v正(H2O)=v逆(H2),則v逆(H2)=v正(H2),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),v正(H2O)=v正(H2)
,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量增大,容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
故答案為:AC;
(3)①t1時(shí)縮小容器體積,反應(yīng)體系的壓強(qiáng)增大,正逆反應(yīng)速率都增大,直至t2時(shí)重新達(dá)到平衡;
②t3時(shí)平衡常數(shù)K增大,說明平衡向著正向移動(dòng),說明升高了溫度,之后正反應(yīng)速率逐漸減小,直至達(dá)到新的平衡,
根據(jù)以上分析畫出的圖象為:,
故答案為:.
(4)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ•mol-1和-725.8kJ•mol-1,則
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-725.8kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g)△H=-44KJ/mol
由蓋斯定律可知用②-①+③×2得反應(yīng)CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(g),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-725.8kJ•mol-1-(-283.0kJ•mol-1)+2×44KJ/mol=-354.8kJ•mol-1,
故答案為:CH3OH (l)+O2(g)=CO (g)+2H2O (g)△H=-354.8 kJ∕mol;
(5)圖2中甲池為原電池,通入甲醇的電極為負(fù)極,銅氧氣的電極為正極,則乙池中石墨為陽極,銀為陰極,溶液中銅離子在銀電極析出,Cu2++2e-=Cu,陽極上是氫氧根離子放電生成氧氣,所以電極反應(yīng)為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,電池反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+,丙中與銀連接的Pt電極為陽極,另一個(gè)電極為陰極,電極反應(yīng)為陽極:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極為2H++2e-=H2↑,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,甲池中發(fā)生的反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液中甲醇和氧氣反應(yīng)后導(dǎo)致溶液質(zhì)量增大,每反應(yīng)2mol甲醇和3mol氧氣反應(yīng)溶液質(zhì)量增加=2mol×32g/mol+3mol×32g/mol=160g,電子轉(zhuǎn)移為12mol,當(dāng)甲池中增重16g時(shí),電子轉(zhuǎn)移1.2mol,電子守恒得到丙池中理論上產(chǎn)生沉淀為氫氧化鎂,依據(jù)化學(xué)方程式,生成1mol氫氧化鎂,電子轉(zhuǎn)移2mol電子,則電子轉(zhuǎn)移1.2mol,生成沉淀氫氧化鎂0.6mol,計(jì)算得到物質(zhì)的量為質(zhì)量=0.6mol×58g/mol=34.8g,
故答案為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+,34.8.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)平衡的影響因素、電解池和原電池原理的計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,明確影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 左盤下沉 | B. | 右盤下沉 | C. | 仍保持平衡 | D. | 無法判斷 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 向0.1mol/L的NaOH溶液中加入等體積的0.1mol/L的HCl溶液 | |
B. | 向0.1mol/L的NaOH溶液中加入等體積的0.1mol/L的CH3COOH溶液 | |
C. | 向0.1mol/L的Ba(OH)2溶液中加入等體積的0.1mol/L的H2SO4溶液 | |
D. | 向0.1mol/L的NH3•H2O溶液中加入等體積的0.1mol/L的CH3COOH溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 3p2表示3p能級(jí)有兩個(gè)軌道 | B. | 原子晶體中可能存在離子鍵 | ||
C. | 分子晶體中一定存在共價(jià)鍵 | D. | sp2雜化軌道模型為 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1mol Na2SO4溶于水中,所得溶液中Na+個(gè)數(shù)為NA | |
B. | 18g水含有電子數(shù)為8NA | |
C. | 1L 0.3mol•L-1Na2SO4溶液中,含有Na+和SO42-總數(shù)為0.9NA | |
D. | 1個(gè)氫氣分子(H2)的質(zhì)量為2g |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,加稀硝酸沉淀不消失,則原溶液中一定含SO42- | |
B. | 用潔凈的鉑絲蘸取溶液在火焰上灼燒,產(chǎn)生黃色的火焰,則原溶液中一定不含K+ | |
C. | 向某溶液中加入2滴KSCN溶液,溶液不顯紅色,再向溶液中滴幾滴新制的氯水,溶液變?yōu)榧t色,該溶液中一定含有Fe2+ | |
D. | 加鹽酸,生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁,則原溶液中一定含有CO32- |
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