Question

（12分）我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史，其獨特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進入國際市場，但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的，因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下介紹了分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗方法和步驟（As在中草藥中主要以As₂O₃的形式存在）：

①取1000g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液，此時樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H₃AsO₃；

②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中，并加入2－3滴0.2 %的淀粉溶液；

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測溶液至終點，消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I₂溶液，其間發(fā)生反應(yīng)：

H₃AsO₃＋ I₂＋ H₂O→H₃AsO₄＋  I^－＋ H^＋（未配平）

試回答下列問題：

（1）簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液？                 

                                                                          。

（2）配平離子反應(yīng)方程式：_ _H₃AsO₃＋_ _I₂＋_ _H₂O― _ _H₃AsO₄＋_ _I^－＋_ _H^＋

（3）0.2%的淀粉溶液的作用是       ，如何判斷滴定到達終點？                。

（4）題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.1070g純KIO₃、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1000 mL而制得，請用一個離子反應(yīng)方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過程                                            。

（5）我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg，試通過計算說明該中草藥樣品是否合格？（寫出計算過程）：______________

 

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Answer 1

（1）取少量樣品于坩鍋內(nèi)灼燒成灰，將灰轉(zhuǎn)移至燒杯中并加入蒸餾水煮沸，趁熱過濾，取濾液恢復(fù)至室溫后得待測溶液。  （2分）

（2）1，1，1；1，2，2  （2分）

（3）作為指示劑以判斷滴定的終點（1分）；溶液由無色變?yōu)樗{色，保持半分鐘不變色（2分）

（4）IO₃^－＋5I^－＋6H^＋＝3I₂＋3H₂O  （1分）

（5）不合格 （1分）； 2.278mg/kg（3分，計算過程2分，答案1分）