以下是合成滌綸的路線：

（1）指出①的反應(yīng)類型：________    __    _______。
（2）從②反應(yīng)后的混合液中獲得純凈B的方法是__________________，1mol B完全燃燒消耗O2物質(zhì)的量為_(kāi)_______________。
（3）寫出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式：②______________________，③____________________。
（4）③的一種反應(yīng)物分子式為：C8H6O4寫出它的其他屬于芳香類羧酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________    ____、_______    ________。
（14分）
（1）加成反應(yīng)（2分）
（2）蒸餾 （2分）     2.5mol（2分，單位錯(cuò)漏扣1分）
（3）（各3分，共6分，有機(jī)方程式不配平（或配平錯(cuò)誤）扣1分，漏條件、用等號(hào)扣1分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫錯(cuò)誤給0分）
BrCH2CH2Br +2NaOHHOCH2CH2OH + 2NaBr
   （4）      （各1分，共2分）

試題分析：（1）分子式為C2H4的有機(jī)物只能是乙烯，乙烯與溴水中Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2—二溴乙烷，則①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；（2）1，2—二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br，屬于鹵代烴，與NaOH水溶液共熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，生成乙二醇、NaBr，乙二醇（HOCH2CH2OH）與NaBr都易溶于水，但是前者是有機(jī)物，后者是無(wú)機(jī)鹽，乙二醇的沸點(diǎn)較低，而溴化鈉的沸點(diǎn)較高，因此從互溶液態(tài)混合物中分離提純出乙二醇的方法是蒸餾；乙二醇屬于烴的含氧衍生物，其完全燃燒的通式為：CxHyOz+(x+y/4—z/2)O2xCO2+y/2H2O，則乙二醇完全燃燒方程式為：HOCH2CH2OH+5/2O22CO2+3H2O，由于各物質(zhì)的系數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比，則1mol乙二醇完全燃燒消耗2.5mol氧氣；（3）反應(yīng)②：1molBrCH2CH2Br與2molNaOH在水溶液中混合加熱時(shí)，發(fā)生水解反應(yīng)，生成1mol HOCH2CH2OH 和2molNaBr；反應(yīng)③：nmol HOCH2CH2OH 與nmol對(duì)苯二甲酸在催化劑作用下發(fā)生可逆反應(yīng)，生成1mol聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（含有端基）和(2n—1)molH2O；（4）對(duì)苯二甲酸的分子式為C8H6O4，依題意要求，其同分異構(gòu)體中只有兩種屬于芳香類羧酸，就是苯環(huán)上兩個(gè)羧基的位置異構(gòu)，分別是鄰苯二甲酸、間苯二甲酸。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

某有機(jī)物A在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，

其中兩分子E生成環(huán)狀化合物F，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
回答下列問(wèn)題：
（1）寫出反應(yīng)類型：①           ，②          （每空2分）。
（2）寫出有機(jī)物C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：          、            （每空2分）。
（3）寫出下列化學(xué)方程式：A—B：           ，E—G：              （每空2分）。
（4）C的同分異構(gòu)體有多種，其中屬于苯的二取代物，且既能有銀鏡反應(yīng)，遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分異構(gòu)體有   種，請(qǐng)寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：     。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

（14分）化學(xué)物I是治療失眠癥藥物雷美替胺的中間體，其合成路線如下：

（1）反應(yīng)①的類型為：   ，反應(yīng)④的類型為：   。
（2）物質(zhì)F中含氧官能團(tuán)的名稱為   。
（3）反應(yīng)③會(huì)生成與D互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該反應(yīng)的方程式為   。
（4）若未設(shè)計(jì)反應(yīng)⑥，則化合物I中可能混有雜質(zhì)，該雜質(zhì)同樣含有一個(gè)六元環(huán)和兩個(gè)五元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   。
（5）寫出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)I的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③分子的核磁共振氫譜有5個(gè)峰。
（6）已知：
以、為原料，合成，寫出合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成流程圖示例如下：
          

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成如下(反應(yīng)條件略去)：

（1）撲熱息痛的分子式是_________________
（2）下列敘述正確的是___________________
A．生成貝諾酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B．FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛
C．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛
D．貝諾酯既是酯類物質(zhì)，也是氨基酸
（3）1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反應(yīng)。
（4）寫出阿司匹林與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。
（5）病人服用貝諾酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，且有兩種產(chǎn)物相同，其中屬芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________。
（6撲熱息痛可由對(duì)氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定條件下制備，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

以下由A→G的合成路線叫做“Krohnke反應(yīng)”：

A物質(zhì)中與苯環(huán)相連的“－CH2X”叫做“芐基”。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）物質(zhì)A在酸性KMnO4溶液中兩個(gè)側(cè)鏈均可被氧化，其有機(jī)產(chǎn)物的名稱叫做____；把A與NaOH水溶液共熱，所得到的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________；
（2）反應(yīng)②產(chǎn)物中D物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)___；用足量的H2還原吡啶，所得的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________；
（3）物質(zhì)G與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________          ___________。
（4）物質(zhì)A與燒堿溶液共熱的反應(yīng)類型屬于__   __反應(yīng)，產(chǎn)物B的水溶性為_(kāi)_________（填“可溶于水”或“不溶于水”）；
（5）對(duì)比問(wèn)題(1)的兩個(gè)反應(yīng)，“Krohnke反應(yīng)”在有機(jī)合成中的作用是                      __。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

丙卡巴肼用于治療何杰金氏病，其主要合成工藝路線如下：

（1）丙卡巴肼的分子式為        ，原料A的名稱為            。
（2）下列分析合理的是    （填字母）
A．有機(jī)物6可發(fā)生水解反應(yīng)B．有機(jī)物5能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C．有機(jī)物3與5的反應(yīng)為加成反應(yīng)D．有機(jī)物6中至少有8個(gè)碳原子共面
（3）有機(jī)物1生成2的化學(xué)方程式為（注明條件）：                                         。
（4）NBS的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。
（5）有機(jī)物1的同分異構(gòu)體符合下列條件，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                  。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ②苯環(huán)上的一取代物只有兩種

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

兔耳草醛是一種重要的香料。用有機(jī)物I為原料可以合成兔耳草醛，其合成路線如圖所示：

已知：

試回答下列問(wèn)題：
（1）兔耳草醛的分子式是            ，物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                ；
（2）檢驗(yàn)C中含有的碳碳雙鍵所用試劑是                 （單選）；
A．酸性KMnO4溶液B．新制備Cu(OH)2懸溶液C．溴水D．溴的CCl4溶液
（3）C→D的反應(yīng)類型是：                      ，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：    
                                      (注明反應(yīng)條件）；
（4）兔耳草醛中的含氧官能團(tuán)易被氧化，生成化合物W，化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是  。
（5）有機(jī)物I有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體能使FeCl3溶液顯紫色，結(jié)構(gòu)中不含—CH3，且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 （寫出一種）。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

已知烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1 ：2，相對(duì)分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻住?br />（1）A可能屬于的物質(zhì)類別為_(kāi)_______________。a．醇b．鹵代烴c．酚d．羧酸
（2）反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1 ：1的加成反應(yīng)，則D的分子式為_(kāi)______________________________________。
反應(yīng)②可表示為：G＋NH3→F＋HCl（未配平），該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式為（有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）_________________。
化合物E（HOCH2CH2Cl）和F[HN（CH2CH3）2]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：

已知：                    

（3）由甲苯生成甲的反應(yīng)類型為_(kāi)_____________________________。
（4）乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________
（5）丙中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________________________。
（6）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。
①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。
②D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個(gè)C—O單鍵。則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下：

　                           C　　　　　　　　D　　　　　E(呋喃酚)
(1)A在空氣中久置會(huì)由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽睾稚�，其原因是____________________，A在核磁共振氫譜中有____________組峰。
(2)B→C的反應(yīng)類型是__________________________________。
(3)已知X的分子式為C4H7Cl。寫出A→B的化學(xué)方程式__________________。
(4)要鑒別化合物C和D，適宜的試是_________________________________。
(5)B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的有______種，寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________(任寫一種)。
①苯的衍生物�、谟袃蓚�(gè)互為對(duì)位的取代基
③含有酯基

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