【題目】砷酸(H3AsO4)是三元弱酸,劇毒,可用于制備顏料、砷酸鹽、殺蟲劑等。常溫下,其溶液中含砷的各微粒的分布分數(shù)(平衡時某微粒的濃度占各微粒濃度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系如圖所示。在常溫下,下列說法錯誤的是
A.曲線Ⅱ代表HAsO的分布分數(shù)
B.該砷酸溶液:Ka2/Ka3=104.6
C.等物質(zhì)的量濃度的H3AsO4溶液和NaOH溶液等體積混合后所得溶液:pH>7
D.0.1mol/L的Na2HAsO4溶液中: c(HAsO)> c(H2AsO)> c(AsO)
【答案】C
【解析】
A.H3AsO4是三元弱酸,在水溶液中分步電離,隨著pH增大電離程度增大;由圖像可知,pH由2增大到5時H3AsO4分布分數(shù)降低,以第一步電離為主,曲線Ⅰ代表的分布分數(shù);pH由5增大到9時分布分數(shù)降低,以第二步電離為主,曲線Ⅱ代表的分布分數(shù),故A正確;
B.由圖像可知,當pH=6.8時,c()=c(),Ka2==10-6.8,當pH=11.4時,c()=c(),Ka3==10-11.4,則Ka2/Ka3==104.6,故B正確;
C.等物質(zhì)的量濃度的H3AsO4溶液和NaOH溶液等體積混合后所得溶液為NaH2AsO4溶液,由圖示可知,當pH=6.8時,c()=c(),Ka2==10-6.8,Kb2==10-7.2,則Ka2>Kb2,電離程度大于水解程度,則溶液中pH<7,故C錯誤;
D.0.1mol/L的Na2HAsO4溶液中,Ka3==10-11.4,Kb1==10-2.6,則Ka3<Kb1,電離程度小于水解程度,則c()>c()>c(),故D正確;
故答案選C。
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【題目】下面三種方法都可以制得Cl2:
①MnO2+4HCl(濃) MnCl2+2H2O+Cl2↑
②2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑
③O2+4HCl(g) 2H2O+2Cl2
這三種氧化劑的氧化性由強到弱的順序是( )
A.O2>MnO2>KMnO4
B.KMnO4>MnO2>O2
C.MnO2>KMnO4>O2
D.O2>KMnO4>MnO2
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【題目】近年來,我國儲氫碳管研究獲得重大進展,電弧法合成碳納米管,常伴有大量物質(zhì)——碳納米顆粒,這種碳納米顆?捎醚趸瘹饣ㄌ峒,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
3C + 2K2Cr2O7 + 8H2SO4(。= 3CO2↑ + 2K2SO4 + 2Cr2(SO4)3 + 8 H2O
請回答下列問題。
(1)H2O的摩爾質(zhì)量為___________,0.18g H2O的物質(zhì)的量為_______________mol
(2)配制0.1mol/L H2SO4溶液500mL,則需要H2SO4的質(zhì)量為_____________g
(3)在上述的反應(yīng)中,若生成22g CO2
。畼藴薁顩r下,CO2的體積為_________L
ⅱ.轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為________________
(4)標準狀況下,由CO和CO2組成的混合氣體為6.72 L,質(zhì)量為12 g,則該混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是_____________
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【題目】現(xiàn)有短周期主族元素X、R、Y、Z、T的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如下圖所示。R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的簡單離子化合物不能破壞水的電離平衡。下列推斷正確的是
A.氫化物的沸點一定是:Y>R
B.原子半徑和簡單離子半徑均滿足:Z>Y
C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:R > T
D.X、R、Y、T四種元素兩兩之間均能形成共價化合物
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【題目】設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是
A.常溫常壓下,71g Cl2含有的氯原子數(shù)為2NA
B.1mol Na2O2與H2O完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA
C.在標準狀況下,1L H2O所含分子數(shù)為
D.1L 0.5mol/L AlCl3溶液中,含有的Cl–數(shù)為1.5NA
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【題目】“治污水”是“五水共治”工程中一項重要舉措。
(1)某污水中的有機污染物為三氯乙烯 (C2HCl3),向此污水中加入一定濃度的酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7還原產(chǎn)物為Cr3+)溶液可將三氯乙烯除去,氧化產(chǎn)物只有CO2。寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式_____。
(2)化學(xué)需氧量(COD)是水質(zhì)測定中的重要指標,可以反映水中有機物等還原劑的污染程度。COD是指在一定條件下,用強氧化劑氧化水樣中的還原劑及有機物時所消耗氧化劑的量,然后折算成氧化水樣中的這些還原劑及有機物時需要氧氣的量。某學(xué)習(xí)小組用重鉻酸鉀法測定某水樣的COD。主要的實驗裝置、儀器及具體操作步驟如下:
操作步驟:
Ⅰ量取20.00mL水樣于圓底燒瓶中,并加入數(shù)粒碎瓷片;Ⅱ量取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液中加入到圓底燒瓶中,安裝反應(yīng)裝置(如上圖所示)。從冷凝管上口加入30.00mL的H2SO4—Ag2SO4溶液,混勻后加熱回流2h,充分反應(yīng)后停止加熱。Ⅲ待反應(yīng)液冷卻后加入指示劑2滴,用硫酸亞鐵銨溶液滴定多余重鉻酸鉀,至溶液由綠色變成紅褐色。發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為Cr2O72-+14H++6Fe2+=6Fe3++2Cr3++7H2O。請回答:
①量取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液用到的儀器是_______________(填儀器a或儀器b)。
②下列有關(guān)說法正確的是 _________________(用相應(yīng)編號填寫)。
A. 配制重鉻酸鉀標準溶液時所有需用到儀器有:天平(含砝碼)、玻璃棒、燒杯和容量瓶
B. 滴定前錐形瓶、滴定管均需用蒸餾水洗后再用待取液進行潤洗
C. 滴定時用左手控制旋塞,眼睛注視錐形瓶內(nèi)液體顏色變化,右手搖動錐形瓶,使溶液向同一方向旋轉(zhuǎn)
D. 加熱回流結(jié)束后,未用蒸餾水沖洗冷凝管管壁,則滴定測得的硫酸亞鐵銨體積偏小
③已知:重鉻酸鉀標準溶液的c(Cr2O72-)=0.02000mol·L-1,硫酸亞鐵銨溶液的c(Fe2+)=0.01000 mol·L-1,滴定終點時所消耗的硫酸亞鐵銨溶液的體積為18.00mL,則按上述實驗方法,測得的該水樣的化學(xué)需氧量COD=_______mg/L。
(3)工業(yè)上常用鐵炭(鐵屑和活性炭混合物)微電解法處理污水。保持反應(yīng)時間等條件不變,測得鐵碳混合物中鐵的體積分數(shù)、污水溶液pH對污水COD去除率的影響分別如圖1、圖2 所示。
①由圖1、圖2可知下列推論不合理的是________________。
A. 活性炭對污水中的還原性物質(zhì)具有一定的吸附作用
B. 酸性條件下,鐵屑和活性炭會在溶液中形成微電池,鐵為負極,溶液中有大量的Fe2+、Fe3+
C. 當鐵碳混合物中鐵的體積分數(shù)大于50%時,COD的去除率隨著鐵的質(zhì)量分數(shù)增加而下降的主要原因是溶液中微電池數(shù)目減少
D. 工業(yè)降低污水COD的最佳條件為:鐵的體積分數(shù)占50%;污水溶液pH約為3
②根據(jù)圖2分析,COD的脫除率降低的原因可能為_______________________________。
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【題目】七水硫酸鎂(MgSO4·7H2O)在印染、造紙和醫(yī)藥等工業(yè)上有重要的用途。硼鎂泥是硼鎂礦生產(chǎn)硼砂的廢渣,其主要成分是MgCO3,還含有MgO、CaO、Fe2O3、FeO、MnO2、Al2O3、SiO2等雜質(zhì),工業(yè)上用硼鎂泥制取七水硫酸鎂的工藝流程如圖:
已知:①MnO2不溶于稀硫酸。
②CaSO4和MgSO4·7H2O在不同溫度下的溶解度(g)數(shù)據(jù)如下表所示:
溫度/℃ 物質(zhì) | 10 | 30 | 40 | 50 | 60 |
CaSO4 | 0.19 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | 0.19 |
MgSO4·7H2O | 30.9 | 35.5 | 40.8 | 45.6 | —— |
(1)開始用到硫酸的質(zhì)量分數(shù)為70%,密度為1.61g/cm3,則該硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度為___。
(2)濾渣A中除含少量CaSO4·2H2O外,還有___。
(3)加入MgO后,加熱煮沸的目的是___。
(4)若濾渣B的主要成分為Al(OH)3和Fe(OH)3。則加入NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式為___。
(5)流程中操作1為蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾,這樣即可得到CaSO4·2H2O,又防止___。
(6)獲取MgSO4·7H2O的操作2為:___、___、過濾洗滌。
(7)已知開始硼鎂泥樣品的質(zhì)量為ag,制取七水硫酸鎂的質(zhì)量為bg,據(jù)此能計算出硼鎂泥中鎂元素的含量嗎?若能,請寫出表達式;若不能,請說明理由。___(能或不能),表達式(或理由)為___。
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【題目】1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用丙烯加成法制備,主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯(CH2=CHCH2Cl),反應(yīng)原理為:
I.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2ClCHClCH3(g) H1=-134kJ·mol1
II.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g) H2=-102kJ·mol1
請回答下列問題:
(1)已知CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)CH2ClCHClCH3(g)的活化能Ea(正)為132kJ·mol1,則該反應(yīng)的活化能Ea(逆)為___________kJ·mol1。
(2)一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II,達到平衡后增大壓強,CH2ClCHClCH3的產(chǎn)率____________(填“增大”“減小”或“不變”),理由是_____________________________。
(3)起始時向某恒容絕熱容器中充入1mol CH2=CHCH3和1mol Cl2發(fā)生反應(yīng)II,達到平衡時,容器內(nèi)氣體壓強_________________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(4)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CH2=CHCH3(g)和Cl2(g)。在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)I,容器內(nèi)氣體的壓強隨時間的變化如下表所示。
時間/min | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
壓強/kPa | 80 | 74.2 | 69.4 | 65.2 | 61.6 | 57.6 | 57.6 |
①用單位時間內(nèi)氣體分壓的變化來表示反應(yīng)速率,即,則前120min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH2ClCHClCH3)=__________kPa·min1。(保留小數(shù)點后2位)。
②該溫度下,若平衡時HCl的體積分數(shù)為,則丙烯的平衡總轉(zhuǎn)化率____________;反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=____________________kPa1(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),保留小數(shù)點后2位)。
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【題目】25℃時,醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+ H+,下列說法正確的是
A.向體系中加入少量CH3COONa固體,平衡向左移動,c(CH3COO-)下降
B.向體系中加水稀釋,平衡向右移動,溶液中所有離子的濃度都減小
C.加入少量NaOH固體(忽略溶解熱效應(yīng)),平衡向右移動,水的電離程度也隨之增大
D.升高體系溫度(忽略醋酸揮發(fā)),溶液中H+數(shù)目增多,平衡一定向左移動
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