【題目】有某烷烴與烯烴的混合氣體9.00g,該混合氣體的密度為相同狀況下氫氣的11.25倍,將混合氣體通過足量溴水,溴水質(zhì)量增加4.20g,則原混合氣體的組成為( )
A. 甲烷 、乙烯B. 乙烷 、乙烯C. 甲烷 、丙烯D. 甲烷 、丁烯
【答案】C
【解析】
根據(jù)混合氣體密度為相同狀況下氫氣密度的11.2倍,計算混合氣體的平均摩爾質(zhì)量;可確定烷烴,計算混合氣體的物質(zhì)的量。混合氣體通過足量的溴水,溴水增重4.2g為烯烴質(zhì)量,進而計算烷烴的質(zhì)量、烷烴的物質(zhì)的量,結合混合氣體總的物質(zhì)的量計算烯烴的物質(zhì)的量,進而計算烯烴的摩爾質(zhì)量,利用烯烴組成通式,確定烯烴。
由氣態(tài)烷烴和氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體的密度是同種狀況下H2密度的11.2倍,則根據(jù)ρ=可知M(混合)=11.2×2g/mol=22.4g/mol,烯烴的摩爾質(zhì)量最小的是乙烯,摩爾質(zhì)量為28g/mol,則烷烴的摩爾質(zhì)量應小于22.4g/mol,所以混合氣體中一定含有甲烷。
混合氣體的物質(zhì)的量n(混合)==0.4mol,混合氣體通過足量的溴水,溴水增重4.2g為烯烴的質(zhì)量,則混合氣體中甲烷的質(zhì)量為m(甲烷)=9g-4.2g=4.8g,那么甲烷的物質(zhì)的量為n(CH4)==0.3mol,所以烯烴的物質(zhì)的量為0.4mol-0.3mol=0.1mol,因此烯烴的摩爾質(zhì)量M==42g/mol,設烯烴的化學式為CnH2n,則12n+2n=42,解得n=3,因此該烯烴為丙烯,則該混合物為甲烷與丙烯的氣體。故合理選項是C。
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【題目】下列關于物質(zhì)分類的說法不正確的是
A. 金剛石、紅磷都屬于單質(zhì) B. 漂白粉、玻璃都屬于混合物
C. 氯化銨、氨氣都屬于電解質(zhì) D. 生鐵、青銅都屬于合金
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【題目】國家規(guī)定,從2001年2月1日起全國停止生產(chǎn)含 鉛汽油,改用無鉛汽油。無鉛汽油的含義是
A.汽油中絕對不含鉛元素B.汽油中不含人為添加的含鉛元素的物質(zhì)
C.汽油中含鉛元素在一定指標范圍之內(nèi)D.以上都不正確
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【題目】高錳酸鉀是一種常用的氧化劑。如圖是利用軟錳礦(主要成分為MnO2)制備高錳酸鉀的一種工藝(流程中部分產(chǎn)物已略去):
相關物質(zhì)不同溫度下的溶解度(單位:g)數(shù)據(jù)如表:
(1)“熔融”步驟反應的化學方程式為_____。
(2)K2MnO4溶液中加入冰醋酸發(fā)生反應的離子方程式為:_____。
(3)操作2是_____、_____、_____。
(4)圖中可以直接進行循環(huán)利用的物質(zhì)是_____(填化學式)。
(5)KMnO4粗晶體中的主要雜質(zhì)(填化學式)有_____和_____,若用硫酸代替圖中的冰醋酸,則導致的問題及原因是_____。
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【題目】Ⅰ.恒溫恒容下,將2molA氣體和2molB氣體通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g) xC(g)+2D(s),2 min時反應達到平衡狀態(tài),此時剩余1.2 mol B,并測得C的濃度為1.2 mol·L-1。
(1)從開始反應至達到平衡狀態(tài),生成C的平均反應速率為____mol·L-1·s-1。
(2)x=____。
(3)下列各項可作為該反應達到平衡狀態(tài)的標志的是____。
A 壓強不再變化 B υ(A)正=2υ(B)逆
C 氣體密度不再變化 D A的百分含量保持不變
E A的消耗速率與C的消耗速率之比為2:1
Ⅱ.某魚雷采用 Al-Ag2O 動力電池,以溶解有KOH 的流動海水為電解液,電池總反應為:2Al+ 3Ag2O + 2KOH = 6Ag + 2KAlO2 + H2O。試回答下列問題:
(1)Ag2O 為電池的____極(填“負”或“正”)其電極反應式為______。
(2)電子由_____極經(jīng)外電路流向___極(填“Ag2O”或“Al”),當有 1mol電子流經(jīng)外電路時,負極質(zhì)量減少___g。
(3)溶液中的 OH-向____極遷移(填“Ag2O”或“Al”)。
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【題目】已知A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)之和等于36.A的單質(zhì)是最輕的氣體;B的基態(tài)原子有3個不同的能級,各能級中電子數(shù)相等;D有“生物金屬”之稱,其單質(zhì)和化合物有廣泛的用途,D4+離子和氬原子的核外電子排布相同.工業(yè)上利用DO2和碳酸鋇在熔融狀態(tài)下制取化合物甲(甲可看做一種含氧酸鹽).化合物甲有顯著的“壓電性能”,應用于超聲波的發(fā)生裝置.經(jīng)X射線分析,化合物甲晶體的晶胞結構為立方體(如下圖所示),其中Ba2+占據(jù)體心位置,O2-占據(jù)棱心位置,D4+占據(jù)頂點位置.
請回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素的電負性由大到小的順序是__________________(填元素符號).
(2)BA4分子的空間構型是______________;B原子軌道的雜化類型為_____.
(3)C的氣態(tài)氫化物的電子式為____;其沸點高于同主族其他元素氫化物的沸點,主要原因是____________________.
(4)D的基態(tài)原子核外電子排布式為____________________.
(5)①制備化合物甲的化學方程式為____________________.
②在甲晶體中,若將D4+置于立方體的體心,Ba2+置于立方體的頂點,則O2-處于立方體的__________.
③在甲晶體中,D4+的氧配位數(shù)為__________.
④已知甲晶體的摩爾質(zhì)量為M g/mol,其晶胞邊長為4.03×10-10m,則甲晶體的密度為__________________g/cm3(要求列出算式,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).
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【題目】在標準狀況下,4g H2,11.2L O2,1mol H2O中,所含分子數(shù)最多的是______,含原子數(shù)最多的是________,質(zhì)量最大的是________,體積最小的是________。
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【題目】新型電池在飛速發(fā)展的信息技術中發(fā)揮著越來越重要的作用。
Li2FeSiO4是極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦弯囯x子電池電極材料,在蘋果的幾款最新型的產(chǎn)品中已經(jīng)有了一定程度的應用。其中一種制備Li2FeSiO4的方法為:
固相法:2Li2SiO3+FeSO4=Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
某學習小組按如下實驗流程制備Li2FeSiO4并測定所得產(chǎn)品中Li2FeSiO4的含量。
實驗(一)制備流程:
實驗(二)Li2FeSiO4含量測定:
從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.20molL-1的酸性KMnO4標準溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標準溶液反應。經(jīng)4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:
實驗序號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗KMnO4溶液體積 | 20.00mL | 19.98mL | 22.40mL | 20.02mL |
(1)實驗(二)中的儀器名稱:儀器B____,儀器C____。
(2)制備Li2FeSiO4時必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是____。
(3)在操作Ⅰ時,所需用到的玻璃儀器中,除了普通漏斗、燒杯外,還需____;
(4)操作Ⅱ的步驟是:__、__、過濾、洗滌。
(5)還原劑A可用SO2,寫出該反應的離子方程式____,此時后續(xù)處理的主要目的是____。
(6)滴定終點時現(xiàn)象為____;根據(jù)滴定結果,可確定產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分數(shù)為____;若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的Li2FeSiO4含量____(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。
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