有機(jī)物的系統(tǒng)命名為   
【答案】分析:判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號(hào);
④小-----支鏈編號(hào)之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.
(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;
(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小.
解答:解:最長的碳鏈為含有乙基的鏈,有6個(gè)碳原子,從距離連接2個(gè)甲基的碳原子近的一段編號(hào),所以該有機(jī)物的名稱為:
3,3,4-三甲基己烷.
故答案為:3,3,4-三甲基己烷
點(diǎn)評(píng):本題考查烷烴的命名,難度較小,關(guān)鍵是選對(duì)主鏈,編對(duì)碳位.注意書寫規(guī)范.注意結(jié)構(gòu)中乙基經(jīng)常縮寫為-C2H5,命名時(shí)注意碳鏈選擇.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機(jī)物的系統(tǒng)命名為
3,3,4-三甲基己烷
3,3,4-三甲基己烷

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年上海市徐匯區(qū)高三上學(xué)期期末(一模)考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

由糠醛A制備鎮(zhèn)痛藥莫沙朵林的合成路線如下:

已知:最簡單的Diels—Alder反應(yīng)是

(1)糠醛與苯酚縮聚能生成高聚物糠醛樹脂,寫出反應(yīng)化學(xué)方程式:______________。

(2)糠醛催化加氫后的產(chǎn)物為C5H10O2,與其互為同分異構(gòu)體并屬于羧酸,且烷基上一氯代物只有1種的有機(jī)物的系統(tǒng)命名為:_________________。

(3)已知B+X→C和C+Y→D都為加成反應(yīng),寫出X與Y的結(jié)構(gòu)簡式:

X ____________________      Y _____________________ 。

(4)已知: 。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以為原料合成化合物的實(shí)驗(yàn)方案。(用合成路線流程圖表示為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

有機(jī)物
精英家教網(wǎng)
的系統(tǒng)命名為______.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

把0.2mol某固態(tài)含氮有機(jī)化合物A與足量的氧化銅共熱,將產(chǎn)生的氣體依次通過足量的無水CaCl2和堿石灰,質(zhì)量分別增加9.0g和61.6g,最后收集到氮?dú)?.72L(標(biāo)況下) 。已知A分子中含有一個(gè)由六個(gè)碳原子構(gòu)成的獨(dú)特的碳環(huán),其質(zhì)譜和核磁共振氫譜模擬圖如下。

請(qǐng)回答下列問題。

(1)有機(jī)物A分子中碳、氫元素原子個(gè)數(shù)比為     

(2) 有機(jī)物A的化學(xué)式是       ,該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為       。

(3)有機(jī)物A的一溴代物有     種。

(4)有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體含有一個(gè)羧基,而核磁共振氫譜上顯示有三個(gè)吸收峰,則這種同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡式是          。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案