已知:
為合成某種液晶材料中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:
(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有         (填序號(hào))
a.苯  b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯  d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團(tuán)的名稱是            ,由C→B反應(yīng)類型          。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物        (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。
(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用試劑是           (任寫一種名稱)。
(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       
(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):
a.分子中含-OCH2CH3  b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式                  。
(1)b  d
(2)羥基    加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))
(3)
(4)銀氨溶液(或新制的氫氧化銅懸濁液)
(5)
(6)
根據(jù)題所給的流程圖知,A→M發(fā)生-CHO和C=C的加成反應(yīng),B→M為苯環(huán)的加成反應(yīng),結(jié)合信息可知,D→C發(fā)生取代反應(yīng),C為CH3CH2CH2C6H4CHO,名稱為對(duì)丙基苯甲醛,C→B為-CHO的加成反應(yīng)。
(1)含C=C,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C=C、-CHO均能被高錳酸鉀氧化。
(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M中含-OH,名稱為羥基,C→B為-CHO的加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,C=C、-CHO均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則生成中間體為。
(4)B中是否含有C,利用醛基的性質(zhì)可知,選銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)產(chǎn)生銀鏡(或磚紅色沉淀)即可證明。
(5)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,碳鏈骨架不變,則C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(6)C為CH3CH2CH2C6H4CHO,其同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):
a.分子中含-OCH2CH3、b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,則另一取代基為乙烯基,二者為對(duì)位的位置,苯環(huán)上只有兩種H,
所以E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

(15分)化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:

(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為            、            和酯基。
(2)A→B的反應(yīng)類型是              
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                        
I.分子中含有兩個(gè)苯環(huán);Ⅱ.分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:              。
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為,再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是        。
(6)上述合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成,該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

烴A分子的立體結(jié)構(gòu)如圖(其中C、H原子已略去);因其分子中碳原子排列類似金剛石故名 “金剛烷”,關(guān)于金剛烷分子的說法中錯(cuò)誤的是: (      )

A.分子中有4個(gè)結(jié)構(gòu)
B.分子中有4個(gè)由六個(gè)碳原子構(gòu)成的碳環(huán) 
C.金剛烷分子式是C10H16
D.金剛烷分子的一氯代物有4種

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

彈性滌綸是一種新型聚酯纖維,具有優(yōu)異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計(jì)為:

其中A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C中不含甲基,1mol C可與足量鈉反應(yīng)生成22.4 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為        ,B中所含官能團(tuán)的名稱為           。
(2)由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成彈性滌綸的化學(xué)方程式為                       
(3)由物質(zhì)B到C的化學(xué)反應(yīng)類型為                                     。
(4)寫出C與足量鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式                                    

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

對(duì)甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體。請(qǐng)根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答有關(guān)問題

(1)D中含有官能團(tuán)的名稱是________,A-E的反應(yīng)類型為______。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(3)寫出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的C8H8O2的同分異構(gòu)體    。
(4)丁香酚()是對(duì)甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體,下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
A.NaOH溶液B.NaHCO3溶液C.KMnO4/H+D.FeCl3溶液
(5)寫出合成對(duì)甲基苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式_______________。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

某芳香烴A是一種重要的有機(jī)化工原料,以它為初始原料經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),H是一種功能高分子。

 
(1)寫出扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:        ;寫出G官能團(tuán)的名稱             
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為:            ;發(fā)生反應(yīng)④的條件為加入                。
反應(yīng)步驟③與④不能對(duì)換,其理由是                                  。
(3)寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                            。
(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:                                       。
(5)寫出符合下列條件G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             ;(任寫兩種)
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種;
②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且N原子直接與苯環(huán)相連;
③結(jié)構(gòu)中不含醇羥基和酚羥基;
(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以乙烯為主要有機(jī)原料合成。
提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;② 合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某醇烯酸是合成香精的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
下列有關(guān)某醇烯酸的敘述正確的是
A.該醇烯酸的分子式為C7H8O3
B.既可以通過加聚反應(yīng)形成高分子,也可以通過縮聚反應(yīng)形成高分子
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.分子內(nèi)形成六元環(huán)的酯

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(1)分子式為C7H8O的芳香族化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有3種和2種,各寫出其中的一種(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):               ;              。
舉出學(xué)過的2個(gè)例子說明芳香化合物側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響,用化學(xué)方程式表示                     ;                                   。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

有增長(zhǎng)碳鏈?zhǔn)怯袡C(jī)合成中非常重要的反應(yīng)。例如:
反應(yīng)①

通過以下路線可合成(Ⅱ):

(1)(Ⅰ)的分子式為        ;1mol該物質(zhì)完全燃燒需要消耗    mol O2.。
(2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                            。
(Ⅲ)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              在生成(Ⅲ)時(shí),還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                   ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是               。
(4)對(duì)二氯苯也能與有機(jī)物(Ⅰ) (過量)發(fā)生類似反應(yīng)①的系列反應(yīng),其生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                  

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