6．菲的結(jié)構(gòu)簡式如圖，若菲分子中有1個H原子被Cl原子取代，則所得一氯取代產(chǎn)物有（　�。�
A．4種B．14種C．10種D．5種

分析 根據(jù)分子中等效氫原子判斷，分子中有幾種氫原子其一氯取代產(chǎn)物就有幾種，苯環(huán)是平面正六邊形，菲具有很高的對稱性，利用對稱判斷分子中等效H原子種數(shù)．

解答 解：苯環(huán)是平面正六邊形，菲具有很高的對稱性，沿如圖虛線對稱，有如圖所示5種H原子，故菲的一氯取代產(chǎn)物有5種，故選D．

點(diǎn)評 本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度中等，根據(jù)等效氫判斷同分異構(gòu)體數(shù)目，利用對稱性確定分子中等效氫原子數(shù)目是解題的關(guān)鍵．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

16．用 NaOH 溶液吸收煙氣中的 SO2，將所得的 Na2SO3溶液進(jìn)行電解，可循環(huán)再生 NaOH 同時得到某種副產(chǎn)物，其原理如圖所示（電極材料為石墨）．下列說法不．正確的是（　�。� 
A．b 電極上的主要反應(yīng)是：SO23--2e-+H2O═SO2 4-+2H+
B．若 D 是混合氣體，則可能含有 SO2、O2等成分
C．a 電極發(fā)生還原反應(yīng)，當(dāng)有 1 mol Na+通過陽離子交換膜時，a 極生成 11.2 L 氣體
D．A 溶液是稀 NaOH 溶液，作用是增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性，C 是較濃的硫酸溶液

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

17．反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O，在5L的密閉容器中進(jìn)行，半分鐘后NO的物質(zhì)的量增加了0.3mol，則此反應(yīng)的平均速率v（x）為（　�。�
A．v （O2）=0.0016mol/（L•s）B．v （NO）=0.08mol/（L•s）
C．v （NH3）=0.01mol/（L•s）D．v （H2O）=0.003mol/（L•s）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

14．在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒下列物質(zhì)的溶液，可以得到該固體物質(zhì)的是（　�。�
A．KHCO3B．AlCl3C．Na2SO3D．Fe2（SO4）3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

1．下列變化過程中表示的能量轉(zhuǎn)化關(guān)系錯誤的是（　�。�
A．植物光合作用：光能一生物質(zhì)能B．電燈發(fā)光：電能-化學(xué)能
C．木柴燒飯：生物質(zhì)能一熱能D．太陽能熱水器：光能一熱能

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

11．有機(jī)物A分子組成為C4H9Br，分子中有一個甲基支鏈，在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

已知：①不對稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時，一般是Br加在含氫較少的碳原子上；
②連接羥基的碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)．
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2CHCH2Br，在物質(zhì)B-H中，與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是F（填字母代號）．
（2）上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有①⑥⑦（填序號）．
（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為（CH3）2CHCHO．
（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式（CH3）2CHCH2Br+NaOH$→_{△}^{醇}$（CH3）2C=CH2+NaBr+H2O．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

18．下列說法不正確的是（　�。�
A．云、煙、霧等均能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象
B．PM2.5分散在大氣中一般構(gòu)不成膠體
C．“霧霾”、“光化學(xué)煙霧”、“硝酸型酸雨”的形成都與氮氧化合物有關(guān)
D．用脫硫處理的煤代替原煤做燃料可以有效減少空氣中CO2氣體的含量

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

15．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（　　）
A．苯與濃溴水反應(yīng)制溴苯
B．向苯酚稀溶液中加過量飽和溴水觀察沉淀
C．將乙醛滴入銀氨溶液中，直接加熱煮沸制銀鏡
D．1mol•L-1的CuSO4溶液2mL和0.5mol•L-1的NaOH溶液4mL混合后，加入40%的乙醛溶液0.5mL，加熱煮沸觀察沉淀顏色

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

1．下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目都正確的是（　　）
命名一氯代物
A2-甲基-2-乙基丙烷3
B1，3-二甲基苯3
C2，2，3-三甲基戊烷6
D2，3-二甲基-4-乙基己烷7
A．AB．BC．CD．D

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