A. | 感染“諾如病毒”后會(huì)引起垂體大量合成抗利尿激素 | |
B. | 感染“諾如病毒”后會(huì)引起下丘腦部分細(xì)胞活動(dòng)加強(qiáng) | |
C. | 效應(yīng)T細(xì)胞與“諾如病毒”結(jié)合可抑制該病毒在體內(nèi)增殖 | |
D. | 只需大量飲水就能維持嚴(yán)重腹瀉病人的內(nèi)環(huán)境滲透壓的平衡 |
分析 分析題意可知:
1、諾如病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,變異性強(qiáng),導(dǎo)致體內(nèi)的記憶細(xì)胞不能識(shí)別變異后的病原體,因此極易造成反復(fù)感染.
2、病毒的核酸只有一種,DNA或RNA;病毒只能寄生在活細(xì)胞內(nèi),不能單獨(dú)在培養(yǎng)基中生存.
解答 解:A、抗利尿激素由下丘腦分泌的,A錯(cuò)誤;
B、病人發(fā)熱,可知下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞興奮,B正確;
C、效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸,并使靶細(xì)胞裂解.漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與該病毒特異性結(jié)合,可以抵制該病毒的增殖,C錯(cuò)誤;
D、嚴(yán)重腹瀉后丟失了大量水分和無(wú)機(jī)鹽,所以除了飲水還有補(bǔ)充無(wú)機(jī)鹽才能維持內(nèi)環(huán)境滲透壓的平衡,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查可遺傳變異、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)、以及病毒的有關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈構(gòu)成 | |
B. | DNA分子中的每個(gè)堿基均連接著一個(gè)脫氧核糖 | |
C. | DNA分子內(nèi)部的一個(gè)磷酸與兩個(gè)脫氧核糖相連接 | |
D. | DNA分子一條鏈上的兩個(gè)相鄰堿基之間至少通過(guò)2個(gè)氫鍵相連 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 若F1自交,子二代的表現(xiàn)型為63cm的小麥植株所占比例最小 | |
B. | 若F1測(cè)交,子二代的表現(xiàn)型在27cm~63cm之間 | |
C. | 若F1與甲(AABbCcDd)雜交,子二代表現(xiàn)型在36cm~90cm之間 | |
D. | 若F1與乙雜交,子二代表現(xiàn)型在36cm~90cm之間,則乙的基因型只能為aaBBCcDd |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | F1產(chǎn)生的雌配子:雄配子為1:1 | B. | 測(cè)交后代表現(xiàn)型的比為1:1 | ||
C. | 測(cè)交后代基因型的比為1:1 | D. | F1產(chǎn)生配子的比為1:1 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 僅進(jìn)行A、B組實(shí)驗(yàn)即可證明腎上腺素和胰高血糖素存在升高血糖的作用 | |
B. | 在調(diào)節(jié)血糖濃度過(guò)程中,腎上腺素和胰高血糖素具有協(xié)同關(guān)系 | |
C. | 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,腎上腺素升高血糖效果比胰高血糖素明顯 | |
D. | 血糖濃度的相對(duì)穩(wěn)定由腎上腺素和胰高血糖素共同維持 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 線粒體內(nèi)膜上只分布著合成ATP的酶 | |
B. | 葉綠體內(nèi)膜分布有與光合作用有關(guān)的酶 | |
C. | 核孔是生物大分子可以選擇性進(jìn)出的通道 | |
D. | 所有細(xì)胞中核糖體的形成都與核仁密切相關(guān) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
細(xì)胞 | 融合細(xì)胞 | ||
人 | 鼠 | 細(xì)胞樣編號(hào) | 殘留人染色體 |
ttHH | TThh | ① | 17 |
② | 10、10、17 | ||
③ | 17、X |
A. | 在HAT培養(yǎng)基上,融合細(xì)胞均能存活和增殖 | |
B. | 可以確定①的基因組成為TTTTHHhhhh | |
C. | 可以確定①②③的相關(guān)基因組成相同 | |
D. | 可以將T(t)基因定位于人第17染色體 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲病為伴X顯性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病 | |
B. | Ⅱ4的基因型為XHTXht或XHtXhT | |
C. | Ⅲ7的致病基因來(lái)自于Ⅰ1或Ⅰ2 | |
D. | Ⅲ8兩病皆患表明兩對(duì)等位基因之間發(fā)生了基因重組 |
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