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13.某實驗小組模擬工業(yè)上用SiHCl3與H2在1357K的條件下制備高純硅,實驗裝置如下圖所示 (加熱及夾持裝置略去):

已知SiHCl3的性質如下:沸點為33.0℃;密度為1.34g•mL-1;易溶于有機溶劑;能與H2O劇烈反應;在空氣中易被氧化.
請回答:
(1)裝置C中的燒瓶用水浴加熱的優(yōu)點為受熱均勻,使產生SiHCl3的氣流平穩(wěn).
(2)裝置D中發(fā)生反應的化學方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
(3)裝置E的作用為①吸收HCl、②吸收未反應的SiHCl3、③防倒吸.
(4)相關實驗步驟如下,其合理順序依次為②①⑤④③(填入所缺序號).
①加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mL SiHCl3;
②打開K1,裝置A中反應一段時間;
③關閉K1;
④關閉K2;
⑤加熱裝置D至1357K.
(5)計算SiHCl3的利用率:對裝置E中液體進行分液操作,取上層液體20.00mL轉移至錐形瓶中,滴加幾滴酚酞溶液.用0.1mol•L-1鹽酸滴定,達到滴定終點時,消耗鹽酸20.00mL.達到滴定終點的現(xiàn)象是溶液紅色褪去,且半分鐘不變色.SiHCl3的利用率為93.34%(保留兩位小數(shù)).
(6)設計實驗,檢驗SiHCl3與水反應后,所得溶液中存在鹽酸取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅色,說明含有氫離子;另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明含有氯離子,由此可以鑒定含有鹽酸.

分析 A中Zn和稀硫酸制取氫氣,因為SiHCl3能與水發(fā)生劇烈反應,所以氫氣和SiHCl3反應時需要干燥的氫氣,則B裝置用濃硫酸干燥氫氣,C中SiHCl3變?yōu)闅鈶B(tài),D中氫氣和SiHCl3發(fā)生反應生成Si和HCl,用NaOH吸收生成的HCl,然后處理尾氣;
(1)水浴加熱受熱均勻,且產生的氣流平穩(wěn);
(2)裝置D中氫氣和SiHCl3發(fā)生反應生成Si和HCl;
(3)裝置E能吸收生成的HCl,未反應的SiHCl3,還能防倒吸;
(4)先通入氫氣,排盡裝置中空氣,再加熱石英管,提高原理利用率,反應完畢停止通氫氣;
(5)滴定終點時,氫氧化鈉完全反應,溶液紅色褪去;
氫氧化鈉物質的量等于生成的HCl與后加入HCl的物質的量之和,可以計算生成HCl的物質的量,再根據(jù)方程式計算參加反應SiHCl3的質量,進而計算其利用率;
(6)酸能使紫色石蕊試液變紅色,氯離子能和硝酸酸化的硝酸銀反應生成白色沉淀.

解答 解:A中Zn和稀硫酸制取氫氣,因為SiHCl3能與水發(fā)生劇烈反應,所以氫氣和SiHCl3反應時需要干燥的氫氣,則B裝置用濃硫酸干燥氫氣,C中SiHCl3變?yōu)闅鈶B(tài),D中氫氣和SiHCl3發(fā)生反應生成Si和HCl,用NaOH吸收生成的HCl,然后處理尾氣;
(1)水浴加熱受熱均勻,且產生的SiHCl3氣流平穩(wěn),則D中反應較平穩(wěn),故答案為:受熱均勻,使產生SiHCl3的氣流平穩(wěn);
(2)裝置D中氫氣和SiHCl3發(fā)生反應生成Si和HCl,反應方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl,
故答案為:SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl;
(3)裝置E中NaOH能吸收生成的HCl,四氯化碳未反應的SiHCl3,還能防倒吸,
故答案為:吸收HCl氣體;吸收未反應的SiHCl3;防倒吸;
(4)先通入氫氣,排盡裝置中空氣,再加熱石英管,提高原理利用率,反應完畢停止通氫氣,②打開K1,裝置A中反應一段時間,①加熱裝置D至1357K:;⑤加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mLSiHC13;④關閉K2;③關閉K1,其合理順序為:②①⑤④③,
故答案為:②①⑤④③;
(5)滴定終點時,氫氧化鈉完全反應,溶液紅色褪去,且半分鐘不變色;
氫氧化鈉物質的量等于生成的HCl與后加入HCl的物質的量之和,則生成HCl的物質的量=0.2L×1mol/L-0.02L×0.1mol/L×$\frac{200mL}{20mL}$=0.18mol,由SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl,可知參加反應SiHCl3為 $\frac{0.18mol}{3}$=0.06mol,故SiHCl3的利用率為 $\frac{0.06mol×135.5g/mol}{6.5mL×1.34g/mL}$×100%=93.34%,
故答案為:溶液紅色褪去,且半分鐘不變色;93.34;
(6)酸能使紫色石蕊試液變紅色,氯離子能和硝酸酸化的硝酸銀反應生成白色沉淀,則檢驗鹽酸的方法為:取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅色,說明含有氫離子;另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明含有氯離子,由此可以鑒定含有鹽酸,
故答案為:
取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅色,說明含有氫離子;另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明含有氯離子,由此可以鑒定含有鹽酸.

點評 本題考查物質制備,為高頻考點,側重考查學生物質制備、實驗操作、物質檢驗等知識點,明確實驗原理、實驗操作先后順序、元素化合物性質是解本題關鍵,注意題干信息的正確獲取和靈活運用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16.下列關于不溶物之間轉化的說法中錯誤的是( 。
A.向AgI中加一定濃度、一定體積的NaCl溶液,AgI可轉化為AgCl
B.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉化為AgI,則NaI的濃度應該大于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol/L
C.AgI比AgCl更難溶于水,AgCl可以轉化為AgI
D.向c(Ag+)=1.8×10-4mol/L的溶液中加入等體積NaCl溶液,開始出現(xiàn)AgCl沉淀,則NaCl溶液濃度應大于1.0×10-6mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鉆礦(主要成分為CO2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽離了主要有H+、CO2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等:
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:(金屬離子濃度為:0.01mo1•L-l
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+:其使用的最佳pH范圍是B

A 2.0~2.5  B 3.0~3.5  C 4.0~4.5  D 5.0~5.5
(5)“操作l”中包含3個基本實驗操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾.制得的CoC12•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產品分解.
(6)為測定粗產品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質量的粗產品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質量.通過計算發(fā)現(xiàn)粗產品中CoCl2•6H2O的質量分數(shù)大于100%,其原因可能是粗產品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結晶水.(答一條即可)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.已知酸性高錳酸鉀溶液是常用的強氧化劑,可以和草酸鈉、二氧化硫等還原性物質發(fā)生氧化還原反應.
(1)下列物質能夠酸性高錳酸鉀溶液褪色的是AD
A.乙炔 B.苯C.己烷       D.己烯
(2)酸性高錳酸鉀溶液和草酸鈉反應的離子反應式為:MnO4-+C2O42-+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配平)現(xiàn)稱取草酸鈉(Na2C2O4)樣品1.34g溶于稀硫酸中,然后用0.20mol•L-1的高錳酸鉀溶液滴定(其中的雜質不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應),到終點時消耗了15.00mL的高錳酸鉀溶液.
①滴定時,將酸性KMnO4標準液裝在如圖中的甲(填“甲”或“乙”) 滴定管中.
②判斷滴定達到終點時的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內不褪色.
③樣品中草酸鈉的質量分數(shù)為75%.
④若滴定終點時俯視滴定管刻度,則由此測得的質量分數(shù)會偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”).
(3)請寫出酸性高錳酸鉀和二氧化硫反應的離子反應方程式5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.在電子工業(yè)中利用鎂制取硅的反應為2Mg+SiO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MgO+Si,同時會發(fā)生副反應:2Mg+Si$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg2Si,Mg2Si遇鹽酸迅速反應生成SiH4(硅烷),SiH4在常溫下是一種不穩(wěn)定、易自燃的氣體.圖是進行Mg與SiO2反應的實驗裝置.試回答下列問題:

(1)由于O2和H2O(g)的存在對該實驗有不良影響,實驗中應通入X氣體作為保護氣.在A、B、C三種儀器中反應開始前的試劑分別是:A①,B⑥,C②(填序號).
①稀硫酸      ②濃硫酸      ③稀鹽酸      ④石灰石      ⑤純堿      ⑥鋅粒
(2)實驗開始時,必須先通入X氣體,再加熱反應物,其理由是防止加熱條件下H2與空氣混合爆炸;
當反應引發(fā)后,移走酒精燈,反應能繼續(xù)進行,其原因是Mg與SiO2的反應是放熱反應.
(3)反應結束后,待冷卻至常溫時,往反應后的混合物中加入稀鹽酸,可觀察到閃亮的火星,產生此現(xiàn)象的原因用化學方程式表示為:①Mg2Si+4HCl=2MgCl2+SiH4↑,②SiH4+2O2═SiO2+2H2O.
(4)這樣制得的硅會混有雜質(如SiO2等)而稱粗硅,有人設計了如下流程進行提純

相關物質的性質如下:
物質SiSiCl4
沸點/℃235557.6
操作(I)的名稱是蒸餾.涉及的化學反應方程式有:Si+2Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SiCl4;SiCl4+2H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Si+4HCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85℃-90℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過濾}$粗產品
主要試劑和產品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對分子質量熔點或沸點(℃)水溶性
水楊酸138158(熔點)微溶
醋酸酐102139.4(沸點)易水解
乙酰水楊酸180135(熔點)微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應.
(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱.

(3)提純粗產品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過濾}{→}$$→_{減壓過濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸
①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產品的方法叫重結晶
c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產品中是否含有未反應完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08/cm3),最終稱得產品質量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產率為84.3%(用百分數(shù)表示,小數(shù)點后一位).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見圖,相關物質的物理性質見附表).
相對分
子質量
密度
/(g•cm-3
沸點/℃
1603.11958.8
苯甲醛1061.04179
1,2-二氯乙烷991.235183.5
間溴苯甲醛1851.587229
其實驗步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應一段時間,冷卻.
步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液.有機相用10%NaHCO3溶液洗滌.
步驟3:經洗滌的有機相加入適量無水硫酸鈣固體,放置一段時間后過濾.
步驟4:為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化,把步驟3處理得到的間溴苯甲醛加入少量鋅粉,同時采用某種技術,收集相應餾分,其中收集到間溴苯甲醛為3.7g.
(1)實驗裝置中采用的加熱方式為水浴加熱,冷凝管的作用為導氣、冷凝回流,錐形瓶中的試劑應為NaOH.
(2)步驟1所加入的無水AlCl3的作用為催化劑.
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相,是為了除去溶于有機相的Br2、HCl(填化學式).
(4)步驟3中加入的無水硫酸鈣固體的目的是除去有機相的水.
(5)步驟4中,某種技術為減壓蒸餾.
(6)本實驗所得到的間溴苯甲醛產率是40.0%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.由于水體中含N的物質,含P的物質而引起的污染,叫做水體的富營養(yǎng)化.當水體發(fā)生富營養(yǎng)化時,由于缺氧,致使大多數(shù)水生動物不能生存,致死的動植物遺骸在水底沉積腐爛,使水質不斷惡化,影響漁業(yè)生產,并通過食物鏈危害人體健康.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列說法正確的是( 。
A.已知X、Y元素同周期,且電負性X>Y,則第一電離能X大于Y
B.分子中鍵能越大,鍵長越短,則分子越穩(wěn)定,熔沸點越高
C.N-H鍵鍵能的含義是拆開約6.02×1023個N-H鍵所吸收的能量
D.H2O中每個O原子結合2個H原子的根本原因是共價鍵具有方向性

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