物質(zhì)在水中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它們都可看作化學(xué)平衡.請根據(jù)所學(xué)的知識回答:
(1)A為0.1mol/L的(NH42SO4溶液,在該溶液中各種離子的濃度由大到小順序為
c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-
c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-

(2)B為0.1mol/L NaHCO3溶液,請分析NaHCO3溶液顯堿性的原因:
HCO
 
-
3
的水解程度大于其電離程度,溶液中c(OH-)>c(H+),故溶液顯堿性
HCO
 
-
3
的水解程度大于其電離程度,溶液中c(OH-)>c(H+),故溶液顯堿性

(3)C為FeCl3溶液,實驗室中配制FeCl3溶液時常加入
鹽酸
鹽酸
溶液以抑制其水解,若把B和C溶液混合,將產(chǎn)生紅褐色沉淀和無色氣體,該反應(yīng)的離子方程式為
Fe3++3HCO
 
-
3
═Fe(OH)3↓+3CO2
Fe3++3HCO
 
-
3
═Fe(OH)3↓+3CO2

(4)D為含有足量AgCl固體的飽和溶液,AgCl在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃時,氯化銀的Ksp=1.8×10-10.現(xiàn)將足量氯化銀分別放入:
①100mL蒸餾水中;②100mL 0.2mol/L AgNO3溶液中;③100mL 0.1mol/L氯化鋁溶液中;④100mL 0.1mol/L鹽酸中,充分?jǐn)嚢韬,相同溫度下c(Ag+)由大到小的順序是
)②>①>④>③
)②>①>④>③
(填寫序號);②中氯離子的濃度為
9×10-10
9×10-10
mol/L.
(5)E為CuSO4溶液,已知25℃時,Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20.要使0.2mol?L-1 E溶液中Cu2+沉淀較為完全(使Cu2+濃度降至原來的千分之一),則應(yīng)向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH為
6
6
分析:(1)依據(jù)溶液中銨根離子水解,溶液呈酸性,水解程度微弱,分析比較;
(2)在NaHCO3溶液中存在碳酸氫根離子的水解平衡和電離平衡;水的電離平衡;溶液顯堿性是因為溶液中碳酸氫根離子的水解程度大于電離程度;
(3)配制氯化鐵溶液需要防止水解而變渾濁;NaHCO3溶液和FeCl3溶液混合發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳?xì)怏w;
(4)氯化銀飽和溶液中存在沉淀溶解平衡,飽和溶液中的溶度積是常數(shù),只隨溫度變化;依據(jù)溶度積分別計算;
(5)根據(jù)Ksp=c(Cu2+)?[c(OH-)]2=2×10-20,根據(jù)Cu2+離子的濃度計算OH-離子的濃度,根據(jù)水的離子積常數(shù)計算氫離子濃度,并以此計算溶液pH值.
解答:解:(1)銨根離子水解,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),.1mol?L-1的(NH42SO4溶液中,銨根離子水解微弱,所以得到溶液中的離子濃度大小為:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-);
(2)在NaHCO3溶液中存在碳酸氫根離子的水解平衡為:HCO3+H2O?H2CO3+OH-,電離平衡為:HCO3-?H++CO32-;而以水解為主,即碳酸氫根離子的水解程度大于電離程度溶液,故顯堿性;
故答案為:HCO3-的水解程度大于其電離程度,溶液中c(OH-)>c(H+),故溶液顯堿性;
(3)實驗室中配制FeCl3溶液時通常需要向其中加鹽酸抑制Fe3+水解,NaHCO3溶液和FeCl3溶液混合發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳?xì)怏w;反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑,
故答案為:鹽酸,F(xiàn)e3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑;
(4)Ksp=1.8×10-10mol2?L-2=C(Ag+)?C(Cl-),通過計算分別得到:①100mL蒸餾水中含銀離子濃度和氯離子濃度相同;②100mL 0.2mol?L-1AgNO3溶液中Ag+濃度為0.2mol/l抑制沉淀溶解平衡,c(Cl-)=9×10-10mol/L;③100mL 0.1mol?L-1氯化鋁溶液中氯離子濃度為0.3mol/L,銀離子濃度=6×10-10mol/L;④100mL 0.1mol?L-1鹽酸溶液中氯離子濃度為0.1mol/L,銀離子為1.8×10-9mol/L;綜上所述大小順序為:②①④③;②中氯離子的濃度9×10-10 mol/L;
故答案為:②①④③;9×10-10
(5)Cu2+沉淀較為完全是的濃度為c(Cu2+)=
0.2mol/L
1000
=2×10-4,mol/L
則c(OH-)=
2×10-20
2×10-4
mol/L═10-8mol/L,
則c(H+)=10-6mol/L,
所以pH=-lg(10-6)=6,故答案為:6.
點評:本題考查了鹽類水解的應(yīng)用,溶液中離子濃度大小的比較,溶液中平衡的分析,溶液配制,溶度積的計算應(yīng)用.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:遼寧省葫蘆島一高2010-2011學(xué)年高二下學(xué)期第二次月考化學(xué)試題 題型:058

為了比較溫室效應(yīng)氣體對目前全球增溫現(xiàn)象的影響,科學(xué)家通常引用“溫室效應(yīng)指數(shù)”,以二氧化碳為相對標(biāo)準(zhǔn).下表有(A)至(I)共九種氣體在大氣中的體積百分比及其溫室效應(yīng)指數(shù).

結(jié)合表中列出的九種氣體,試參與回答下列各題:

(1)

下列由極性鍵形成的非極性分子是________

A.N2

B.O2

C.H2O

D.CO2

E.CH4

(2)

下列說法正確的是

A.

N2O與CO2,CCl3F與CCl2F2互為等電子體

B.

CCl2F2無同分異構(gòu)體,說明其中碳原子采用sp2方式雜化

C.

CCl2F2是目前引起溫室效應(yīng)的主要原因

D.

H2O沸點是九種物質(zhì)中最高的,是因為水分子間能形成氫鍵

(3)

在半導(dǎo)體生產(chǎn)或滅火劑的使用中,會向空氣逸散氣體如:NF3、CHClFCF3、C3F8,它們雖是微量的,有些確是強(qiáng)溫室氣體,下列推測正確的是

A.

由價層電子對互斥理論可確定NF3分子呈平面三角形

B.

C3F8在CCl4中的溶解度比水中大

C.

CHClFCF3存在手性異構(gòu)

D.

電負(fù)性:N<O<F

(4)

甲烷晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)說法正確的

A.

甲烷在常溫下呈氣態(tài),說明甲烷晶體屬于分子晶體

B.

晶體中1個CH4分子有6個緊鄰的甲烷分子

C.

CH4晶體熔化時需克服共價鍵

D.

可燃冰(8CH4·46H2O)是在低溫高壓下形成的晶體

(5)

水能與多種過渡金屬離子形成絡(luò)合物,已知某紫紅色絡(luò)合物的組成為CoCl3·5NH3·H2O.其水溶液顯弱酸性,加入強(qiáng)堿并加熱至沸騰有氨放出,同時產(chǎn)生CO2O3沉淀;加AgNO3于該化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,過濾后再加AgNO3溶液于濾液中無變化,但加熱至沸騰有AgCl沉淀生成,且其質(zhì)量為第一次沉淀量的二分之一.則該配合物的化學(xué)式最可能為

[  ]

A.

[CoCl2(NH3)4]Cl·NH3·H2O

B.

[CoCl(NH3)5]Cl2·H2O

C.

[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl·2NH3

D.

[Co(NH3)5(H2O)]Cl3

(6)

(5)中鈷離子在基態(tài)時核外電子排布式為________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(14分)2-1  吡啶-2-甲酰胺,簡寫為piaH,可有兩種方式起雙齒配體的作用:

(型式A)                     (型式B)

(1)如果按B種型式配位,畫出[Ni(H2O)2(piaH)2]2離子的可能存在幾何異構(gòu)體,并說明其旋光性。

(2)以N、N方式配位(型式A)時,其可能的異構(gòu)體型式如何?

2-2  含有4個水分子的醋酸鎳[Ni(C2H3O2)2?4H2O]是單聚體,它可以失去2個水分子形成另外一種單聚物,而且還可以失去另外2個水分子形成第三種單聚物,請寫出這三種醋酸鎳的的結(jié)構(gòu)分別是:

2-3  AgClO4在苯中的溶解性明顯高于在烷烴中的溶解性,試解釋該事實:

2-4  液體氟化氫是酸性溶劑,具有相當(dāng)強(qiáng)的的Lewis酸性和較高的相對介電常數(shù)。HF是離子型物質(zhì)的優(yōu)良溶劑,但其高活性和毒性給操作帶來困難。

(1)LiF溶于HF產(chǎn)生兩種離子             ;從物質(zhì)結(jié)構(gòu)作用力考慮能夠發(fā)生這個反應(yīng)的原因是                 。

(2)醋酸在水中是個酸,在HF里卻是堿,寫出反應(yīng)方程式。

(3)高氯酸在HF中呈現(xiàn)兩性,分別寫出反應(yīng)方程式。

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