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【題目】[化學-有機化學基礎]

已知:

為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑

1)常溫下,下列物質能與A發(fā)生反應的有_______(填序號)

a.苯 bBr2/CCl4 c.乙酸乙酯 dKMnO4/H+溶液

2M中官能團的名稱是____,由C→B反應類型為________。

3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物______(寫結構簡式)生成

4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_____(任寫一種名稱)。

5)物質B也可由C10H13ClNaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式為______。

6C的一種同分異構體E具有如下特點:

a.分子中含—OCH3CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子

寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式__________________

【答案】1b、d

2)羥基

還原反應(或加成反應)

3

4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)

5

6

【解析】

本題將教材重要反應與信息反應和有機推斷相結合,考查有機物性質、反應類型、同分異構體等知識,意在考查考生獲取新信息和應用新信息的能力。(1)A分子中含有碳碳雙鍵,能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應,能與KMnO4溶液發(fā)生氧化反應,但不能與苯和乙酸乙酯反應。(2)M中的官能團為羥基。C的結構簡式為,對比B的結構簡式可知該反應為還原(加成)反應。(3)H2反應時可能只有碳碳雙鍵或—CHO加成,也可能二者全部加成,其產物可能有3種:

H(M),前兩者為M的中間生成物。(4)C中含有—CHO,可用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液檢驗。(5)分子式為C10H13Cl的鹵代烴在NaOH溶液中水解生成,則可推知該鹵代烴的結構簡式為。(6)由題中所述條件可得,E,E在一定條件下發(fā)生加聚反應生成。

練習冊系列答案
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根據判斷出的元素回答問題:

1)畫出f的原子結構示意圖________________。

2)比較de常見離子的半徑大小(用化學式表示,下同)_____;比較g、h的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱:______。

3)任選上述元素組成一種四原子共價化合物,寫出其電子式:_________。

.4種相鄰主族短周期元素的相對位置如表,元素x的原子核外電子數是m2倍,y的氧化物具有兩性。

m

n

x

y

回答下列問題:

1)元素x在周期表中的位置是第________周期、第________族。

2mn、y三種元素最高價氧化物的水化物中,酸性最強的是____,堿性最強的是____(填化學式)

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A. AC3H6;BC6H6

B. AC2H6;BC3H6

C. AC2H6;BC6H6

D. AC3H6;BC2H6

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圖1 圖2

回答下列問題:

(1)圖1中儀器①、②的名稱分別為______________。

(2)收集乙烯氣體最好的方法是__________________。

(3)向溴的CCl4溶液中通入乙烯(如圖2),溶液的顏色很快褪去,該反應屬于_______(填反應類型),發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________。

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