(2012?石家莊一模)目前高鐵酸鈉(Na2FeO4)被廣泛應(yīng)用于水處理,具有高效、無毒的優(yōu)點.
(1)將Fe(OH)3與NaClO溶液混合,可制得Na2FeO4,完成并配平下列離子方程式
2
2
Fe(OH)3+
3
3
ClO-+
4OH-
4OH-
=
2
2
FeO42-+
3
3
Cl-+
5H2O
5H2O

(2)某地海水樣品經(jīng)Na2FeO4處理后,所含離子及其濃度如下表所示(H+和0H-未列出):
離子 SO42- Mg2+ Fe3+ Na+ Cl-
濃度(mol/L) a 0.05 0.10 0.50 0.58
常溫下,取一定量經(jīng)Na2FeO4處理過的海水為原料制備精制食鹽水和MgCl2?7H20,過程如下:

注:離子的濃度小于1.0×10-5mol/L,可認為該離子不存在;Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 Ksp[Mg(OH)2]=5.0×10-12;操作過程中溶液體積變化忽略不計.
①表格中的a
0.16 (填“<”、“>”或“=”).
②沉淀A的組成為
Fe(OH)3
Fe(OH)3
 (填化學(xué)式)
③加入的過量試劑X為
Ba(OH)2
Ba(OH)2
 (填化學(xué)式)
④加入過量HCl的作用為
使Mg(OH)2全部溶解轉(zhuǎn)化為MgCl2;在加熱濃縮濾液C時抑制Mg2+水解
使Mg(OH)2全部溶解轉(zhuǎn)化為MgCl2;在加熱濃縮濾液C時抑制Mg2+水解
分析:(1)反應(yīng)中Fe(OH)3→FeO42-,F(xiàn)e元素化合價由+3升高為+6價,總共升高3價,ClO-→Cl-,Cl元素化合價由+1價降低為-1價,總共降低2價,化合價升降最小公倍數(shù)為6,故Fe(OH)3系數(shù)為2,故ClO-系數(shù)為3,由元素守恒可知,F(xiàn)eO42-系數(shù)為2,Cl-系數(shù)為3,根據(jù)電荷守恒可知,反應(yīng)物還有OH-,OH-系數(shù)為4,根據(jù)H元素、O元素守恒可知,生成物含有H2O,其系數(shù)為5.
(2)①由表中Mg2+、Fe3+的濃度及Ksp[Fe(OH)3、Ksp[Mg(OH)2]可知,該溶液呈酸性,再利用電荷守恒可知,2c(SO42-)+c(Cl-)+c(OH-)=2c(Mg2+)+3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+),據(jù)此判斷.
②由工藝流程圖可知,處理的海水調(diào)節(jié)PH值,目的是Fe3+將轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,除去溶液中的Fe3+
③由工藝流程圖可知,加入的過量試劑X目的是使濾液A中的SO42-轉(zhuǎn)化為沉淀,Mg2+轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,用鋇離子沉淀SO42-,氫氧根沉淀Mg2+,據(jù)此判斷X.
④由工藝流程圖可知,鹽酸使Mg(OH)2全部溶解轉(zhuǎn)化為MgCl2,在加熱濃縮濾液C時Mg2+水解,抑制Mg2+水解.
解答:解:(1)反應(yīng)中Fe(OH)3→FeO42-,F(xiàn)e元素化合價由+3升高為+6價,總共升高3價,ClO-→Cl-,Cl元素化合價由+1價降低為-1價,總共降低2價,化合價升降最小公倍數(shù)為6,故Fe(OH)3系數(shù)為2,故ClO-系數(shù)為3,由元素守恒可知,F(xiàn)eO42-系數(shù)為2,Cl-系數(shù)為3,根據(jù)電荷守恒可知,反應(yīng)物還有OH-,OH-系數(shù)為4,根據(jù)H元素、O元素守恒可知,生成物含有H2O,其系數(shù)為5,配平后的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
故答案為:2、3、4OH-,2、3、5H2O.
(2)①由Ksp[Fe(OH)3、Ksp[Mg(OH)2]可知,Mg2+完全沉淀時c(OH-)=10-7mol/L,F(xiàn)e3+完全沉淀時c(OH-)=10-11mol/L,由表中Mg2+、Fe3+的濃度可知,該溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),利用電荷守恒可知,2c(SO42-)+c(Cl-)+c(OH-)=2c(Mg2+)+3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+),即2a+0.58+c(OH-)=2×0.05+3×0.1+0.5+c(H+),整理2a=0.32+c(H+)-c(OH-),由于c(H+)>c(OH-),所以a>0.16.
故答案為:>.
②由工藝流程圖可知,處理的海水調(diào)節(jié)PH值,目的是Fe3+將轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,除去溶液中的Fe3+,故沉淀A的組成為Fe(OH)3
故答案為:Fe(OH)3
③由工藝流程圖可知,加入的過量試劑X目的是使濾液A中的SO42-轉(zhuǎn)化為沉淀,Mg2+轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,用鋇離子沉淀SO42-,氫氧根沉淀Mg2+,故試劑X為Ba(OH)2
故答案為:Ba(OH)2
④由工藝流程圖可知,鹽酸使Mg(OH)2全部溶解轉(zhuǎn)化為MgCl2,在加熱濃縮濾液C時Mg2+水解,可以抑制Mg2+水解.
故答案為:使Mg(OH)2全部溶解轉(zhuǎn)化為MgCl2;在加熱濃縮濾液C時抑制Mg2+水解.
點評:考查氧化還原反應(yīng)、溶度積計算、沉淀轉(zhuǎn)化、溶液的有關(guān)計算、對化學(xué)工藝流程的理解、物質(zhì)的分離提純等,難度中等,(2)①為易錯點、難點,根據(jù)電荷守恒判斷原理、判斷溶液的酸堿性是關(guān)鍵.
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