【題目】為測定某有機化合物A的結構,進行如下實驗.

(1)分子式的確定
將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCO2 , 消耗氧氣6.72L(標準狀況下).則該物質的實驗式是;
(2)質譜儀測定有機物A的相對分子質量為46,則該物質的分子式;
(3)結構式的確定
預測A的可能結構并寫出結構簡式
(4)性質實驗
核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目.例如:甲基氯甲基醚(Cl﹣CH2﹣O﹣CH3)有兩種氫原子(見圖甲).經測定,有機物A的核磁共振氫譜如圖乙所示,則A的結構簡式為
(5)A在一定條件下脫水可生成B,B可合成用于食品包裝的塑料C,請分別寫出轉化反應化學方程式:
A→B:;
B→C:
(6)體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉.請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應方程式:

【答案】
(1)C2H6O
(2)C2H6O
(3)CH3CH2OH或CH3OCH3
(4)CH3CH2OH
(5)CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O;nCH2=CH2
(6)nCH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl
【解析】解:(1)由題意可知n(H2O)= =0.3mol,n(CO2)= =0.2mol,n(O2)= =0.3mol,
根據(jù)氧原子守恒可知有機物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2﹣0.3mol×2=0.1mol,
則有機物中N(C):N(H):N(O)=0.2mol:0.6mol:0.1mol=2:6:1,則實驗式為C2H6O,
所以答案是:C2H6O;(2)該物質中各元素的原子個數(shù)比為N(C):N(H):N(O)=2:6:1,則最簡式為C2H6O,其相對分子質量為46,則有機物的分子式為C2H6O,
所以答案是:C2H6O;(3)有機物的分子式為C2H6O,分子中可能存在C﹣C、C﹣H、C﹣O、O﹣H等化學鍵,可能的結構簡式有CH3CH2OH或CH3OCH3 ,
所以答案是:CH3CH2OH或CH3OCH3 . (4)有機物A分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子,應為乙醇,即CH3CH2OH,二甲醚只有一種不同化學環(huán)境的氫原子,
所以答案是:CH3CH2OH;(5)乙醇在一定條件下脫水可生成B,B為CH2=CH2 , B可合成包裝塑料C,C為聚乙烯,反應的化學方程式分別為CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O、nCH2=CH2 ,
所以答案是:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O;nCH2=CH2 ;(6)原子利用率為100%,可用乙烯與HCl加成方法制備,反應的方程式為nCH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl,
所以答案是:nCH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl.
【考點精析】本題主要考查了有機物的結構和性質的相關知識點,需要掌握有機物的性質特點:難溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑;多為非電解質,不易導電;多數(shù)熔沸點較低;多數(shù)易燃燒,易分解才能正確解答此題.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上用菱錳礦(MnCO3)[含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等雜質]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:
已知:
生成氫氧化物沉淀的pH

Mn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Cu(OH)2

開始沉淀時

8.3

6.3

2.7

4.7

完全沉淀時

9.8

8.3

3.7

6.7

注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
回答下列問題:
(1)含雜質的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是 . 鹽酸溶解MnCO3的化學方程式是
(2)向溶液1中加入雙氧水時,反應的離子方程式是
(3)濾液2中加入稍過量的難溶電解質MnS,以除去Cu2+ , 反應的離子方程式是
(4)將MnCl2轉化為MnO2的一種方法是氧化法.其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,該反應的離子方程式為: Mn2++ClO3+=++
(5)將MnCl2轉化為MnO2的另一種方法是電解法. ①生成MnO2的電極反應式是
②若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時會產生少量Cl2 . 檢驗Cl2的操作是
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,則無Cl2產生.其原因是

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Na2CO3HCl反應的下列各組實驗中,反應速率最快的一組是

組號

溫度()

Na2CO3濃度(mol/L)

HCl濃度(mol/L)

A

20

0.1

0.2

B

20

0.2

0.2

C

10

0.2

0.4

D

20

0.2

0.4

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列關于如圖所示電化學裝置的分析正確的是(

A.若X為直流電源,Y為銅棒接正極,則Fe棒上鍍銅
B.若X為直流電源,Y為碳棒接負極,則Fe棒被保護
C.若X為電流計,Y為鋅棒,則SO42 移向Fe棒
D.若X為導線,Y為銅棒,則Fe棒發(fā)生還原反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】若往20mL 0.01molLl HNO2(弱酸)溶液中逐滴加入一定濃度的燒堿溶液,測得混合溶液的溫度變化如圖所示,下列有關說法不正確的是(

A.HNO2的電離平衡常數(shù):c點>b點
B.b點混合溶液顯酸性:c(Na+)>c(NO2)>c(H+)>c(OH
C.c點混合溶液中:c(OH)>c(HNO2
D.d點混合溶液中:c(Na+)>c(OH)>c(NO2)>c(H+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗中,指定使用的儀器必須預先干燥的是(
A.噴泉實驗中用于收集氨氣的燒瓶
B.中和滴定中用的滴定管
C.配制一定物質的量濃度溶液實驗用的容量瓶
D.排水法收集氧氣實驗用的集氣瓶

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氧化還原反應和離子反應是高一所學過的重要化學反應類型,仔細思考回答下列問題

下列一組有水參與的反應

2Na + 2H2O = 2NaOH + H22Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2

Na2O + H2O =2NaOH 2H2O 2H2↑+ O22F2 + 2H2O = 4HF + O2

1其中不屬于氧化還原反應的是____________填編號

2在這些氧化還原反應中,作氧化劑的反應是___________(填編號);水作還原

劑的反應是___________(填編號);水既作氧化劑,又作還原劑是_________(填編號);水既不作氧化劑又不作還原劑是___________(填編號)。

3)根據(jù)你的理解,氧化還原反應的特征是_____

A.分子中的原子重新組合 B.氧元素的得失

C.電子的得失或共用電子對的偏移 D.化合價的改變

4)請你運用所學知識分析3NO2+H2O2HNO3+NO是否屬于氧化還原反應?______(填不是),若是這個反應的氧化劑是_________,氧化產物是________,被氧化的氮元素與被還原的氮元素的物質的量之比是______;如果3molNO2完全反應,應轉移____________個電子。

現(xiàn)有以下物質:(填序號)

CO2 CaCO3固體 蔗糖

以上物質中能導電的是______________,以上物質中屬于電解質的是____________,以上物質中屬于非電解質的________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室需要 0.1mol/L H2SO4溶液980mL,欲用 98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸配制.

(1)所需的主要儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還需要___________、______________。

(2)其實驗操作步驟可分為以下幾步:

A.用量筒量取_______mL濃硫酸,緩緩注入裝有約50mL蒸餾水的燒杯里,并用玻璃棒攪拌。

B.用適量蒸餾水分三次洗滌燒杯和玻璃棒,將每次的洗液都移入容量瓶里。

C.將稀釋后的硫酸小心地用玻璃棒引流容量瓶里。

D.檢查容量瓶是否漏水。

E.將蒸餾水直接加入容量瓶,至液面接近刻度線1-2cm處。

F.蓋緊瓶塞,反復顛倒振蕩,搖勻溶液。

G.用膠頭滴管向容量瓶里逐滴加入蒸餾水,到液面最低點恰好與刻線相切。

請據(jù)此填寫:

①成上述步驟中的空白處。

②補充完成正確的操作順序(用字母填寫):_____________________

( D )→( A )→( C )→( )→( )→( )→( F )。

將濃硫酸在燒杯中稀釋后移入容量瓶時,必須_________________方可移液.

(3)試分析下列操作對所配溶液的濃度有何影響

量取濃硫酸時眼睛俯視量筒刻度線,會導致所配溶液濃度會_________;(填: 偏高、偏低、或無影響,下同)

定容時,眼睛仰視刻度線,所配溶液濃度會____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】利用鈦白工業(yè)的副產品FeSO4[含Al2(SO43和少量重金屬離子],可以生產電池級高純超微細草酸亞鐵.其工藝流程如圖1:

已知:①5Fe2++MnO +8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
②5C2O42+2MnO +16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過程的反應溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有
(2)濾液Ⅱ經處理可得到副產品
(3)實驗室測定高純超微細草酸亞鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準確稱量一定量草酸亞鐵樣品,加入25mL 2molL1的H2SO4溶解.
步驟2:用0.2000molL1標準KMnO4溶液滴定,消耗其體積30.40mL.
步驟3:向滴定后的溶液中加入2g Zn粉和5mL 2molL1的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+
步驟4:過濾,濾液用上述標準KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.40mL.
則樣品中C2O42的物質的量為
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測得反應液中Mn2+的濃度隨反應時間t的變化如圖2,產生這種變化趨勢的原因可能為

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