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能源問題日益成為制約國際社會經濟發(fā)展的瓶頸,越來越多的國家開始實行“陽光計劃”,開發(fā)太陽能資源,尋求經濟發(fā)展的新動力.

(1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球為吸收劑的太陽能吸熱涂層,寫出基態(tài)鎳原子的核外電子排布式
 

(2)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅錮硒薄膜電池等.
①第一電離能:As
 
Se(填“>”、“<”或“=”).
②硫化鋅的晶胞中(結構如圖1所示),其化學式是
 

③二氧化硒(SeO2)分子的空間構型為
 

(3)金屬酞菁配合物在硅太陽能電池中有重要作用,一種金屬鎂酞菁配合物的結構如圖2,請在上圖中用箭頭表示出配位鍵.(請用以鎂為中心連接的四個氮原子為骨架作圖即可)
(4)水分子間因存在“氫鍵”的作用而彼此結合形成(H2O)n.在冰中每個水分子被4個水分子包圍形成變形的正四面體,通過“氫鍵”相互連接成龐大的分子晶體,其結構示意圖如圖3所示,試填空:
①1mol冰中有
 
 mol“氫鍵”.
②H2O的沸點比H2S高的原因是
 
考點:原子核外電子排布,元素電離能、電負性的含義及應用,判斷簡單分子或離子的構型,晶胞的計算,含有氫鍵的物質
專題:原子組成與結構專題,化學鍵與晶體結構
分析:(1)鎳是28號元素,原子核外有28個電子,根據構造原理書寫基態(tài)鎳原子的核外電子排布式的簡化形式;
(2)①同一周期元素的第一電離能隨著原子序數的增大而呈增大的趨勢,注意第VA族元素大于同周期相鄰元素的第一電離能;
②根據均攤法推斷化學式;
③根據價層電子對互斥理論確定其空間構型;
(3)配位鍵由提供孤電子對的原子指向提供空軌道的原子;
(4)①該分子形成的晶體中每個H2O分子通過氫鍵與4個H2O分子理解,每個氫鍵為H2O分子提供
1
2
;
②存在氫鍵沸點升高.
解答: 解:(1)鎳是28號元素,原子核外有28個電子,根據構造原理基態(tài)Ni原子核外電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2
故答案為1S22S22P63S23P63d84s2;
(2)①As和Se屬于同一周期,且As屬于第VA族,Se屬于第VIA族,As原子4p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于Se,所以第一電離能As>Se,故答案為:>;
②由晶胞結構可知,鋅原子位于體內,共4個為晶胞共有,硫原子位于頂點和面心,晶胞中含硫原子:
1
8
×8+
1
2
×6=4,故硫化鋅的化學式為:ZnS,故答案為:ZnS;
③二氧化硒分子中Se原子價層電子對=2+
6-2×2
2
=3,且含有一個孤電子對,所以其空間結構為V形,故答案為:V形;
(3)配位鍵由提供孤電子對的原子指向提供空軌道的原子,所以該配合物中的配位鍵為:
,故答案為:;
(4)①該分子形成的晶體中每個H2O分子通過氫鍵與4個H2O分子理解,每個氫鍵為H2O分子提供
1
2
,所以含1molH2O的該晶體中有 1mol×4×
1
2
=2mol“氫鍵”,故答案為:2;
②H2O中存在氫鍵,常溫下為液體,所以沸點H2O>H2S,故答案為:H2O分子之間存在氫鍵作用.
點評:本題是對物質結構的考查,涉及核外電子排布、雜化軌道、分子結構與性質、氫鍵、配合物等,難度中等,會利用均攤法進行晶胞有關計算,注意配位鍵形成條件.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

氮的氫化物NH3、N2H4等在工農業(yè)生產、航空航天等領域有廣泛應用.
(1)已知25℃時,幾種難溶電解質的溶度積如下表所示:
氫氧化物Cu(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2
Ksp2.2×10-204.0×10-38 8.0×10-16 1.8×10-11 
向Cu2+、Mg2+、Fe3+、Fe2+濃度都為0.01mol?L-1的溶液中緩慢滴加稀氨水,產生沉淀的先后順序為
 
(用化學式表示).
(2)實驗室制備氨氣的化學方程式為
 
.工業(yè)上,制備肼(N2H4)的方法之一是用次氯酸鈉溶液在堿性條件下與氨氣反應.以石墨為電極,將該反應設計成原電池,該電池的負極反應為
 

(3)在3L密閉容器中,起始投入4mol N2和9mol H2在一定條件下合成氨,平衡時僅改變溫度測得的數據如表所示:
溫度(K)平衡時NH3的物質的量(mol)
T12.4
T22.0
已知:破壞1mol N2(g)和3mol H2(g)中的化學鍵消耗的總能量小于破壞2mol NH3(g)中的化學鍵消耗的能量.
①則T1
 
T2(填“>”、“<”或“=”)
②在T2K下,經過10min達到化學平衡狀態(tài),則0~10min內H2的平均速率v(H2)=
 
,平衡時N2的轉化率α(N2)=
 
.若再增加氫氣濃度,該反應的平衡常數將
 
(填“增大”、“減小”或“不變”)
③下列圖象分別代表焓變(△H)、混合氣體平均相對分子質量(
.
M
)、N2體積分數Φ(N2)和氣體密度(ρ)與反應時間關系,其中正確且能表明該可逆反應達到平衡狀態(tài)的是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

核電荷數為15的原子,n層電子個數最多,n層為( 。
A、K層B、N層C、M層D、L層

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科目:高中化學 來源: 題型:

海藻中含有豐富的碘元素 (以I-形式存在).實驗室中提取碘的流程如圖1:

(1)實驗操作③的名稱是
 
,所用主要儀器名稱為
 

(2)提取碘的過程中,可供選擇的有機試劑是
 
(填序號).
A、酒精(沸點78℃)              
B、四氯化碳(沸點77℃)
C、甘油(沸點290℃)             
D、苯(沸點80℃)
(3)在操作②中,溶液中生成少量ICl,為消除此雜質,使碘全部游離出來,應加入適量(填序號)
 
溶液,反應的離子方程式為
 

A、KIO3        B、HClO        C、KI         D、Br2
(4)為使從含碘有機溶液中提取碘并回收溶劑順利進行,采用水浴加熱蒸餾(如圖2所示).請指出圖中實驗裝置中錯誤之處(有幾處填幾處,下列空白可不填滿,也可補充). 
 
,②
 
,③
 
,④
 

(5)實驗中使用水浴的原因是
 
,最后晶體碘聚集在
 
(填儀器名稱)中.

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列各組元素的原子,其中最外層電子數相同的是( 。
A、氮和磷B、碳和硫
C、鈉和鋁D、氟和氖

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科目:高中化學 來源: 題型:

800℃、2L密閉容器反應2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:
時間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
計算并回答下列問題:
(1)反應進行到2s時c (NO)=
 

(2)用O2表示從0~2s內該反應的平均速率υ=
 

(3)反應達到平衡狀態(tài)時NO的轉化率=
 
.(提示:轉化率=
變化量
起始量
×100%)
(4)v(NO):v(O2):v(NO2)=
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液可用于檢驗醛基,也可用于和葡萄糖反應制備納米Cu2O.
(1)Cu屬于
 
區(qū)元素,基態(tài)Cu+核外價電子排布式為
 

(2)與OH-互為等電子體的一種分子為
 
(填化學式).
(3)醛基中碳原子的軌道雜化類型是
 
;1mol乙醛分子中含有σ鍵的數目為
 

(4)將氨氣通入到Cu(OH)2懸濁液的離子方程式為
 

(5)Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4.銅晶胞結構如圖所示,銅晶體中每個銅原子周圍等距離且最近的銅原子數目為
 

(6)已知Cu的相對原子質量為M,原子半徑為a pm,阿伏加德羅常數為NA(mol-1),則Cu的密度為
 
g?cm-3

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科目:高中化學 來源: 題型:

在實驗室鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素,現設計了下列實驗操作程序:①滴加AgNO3溶液;②加入NaOH溶液;③加熱;④加催化劑MnO2;⑤加蒸餾水過濾后取濾液;⑥過濾后取殘渣;⑦用HNO3酸化.
(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟依次是
 
(填序號)
(2)鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步驟依次是
 
(填序號)
(3)寫出1-氯丙烷在NaOH溶液中反應方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列說法中正確的是( 。
A、所有的電子在同一區(qū)域里運動
B、同一原子中,1s、2s、3s所能容納的電子數越來越多
C、電子云圖通常用小黑點來表示電子的多少,黑點密度大,電子數目大
D、能量高的電子在離核遠的區(qū)域運動,能量低的電子在離核近的區(qū)域運動

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