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如圖所示,試分析確定各有機物的結構簡式.

(1)寫出結構簡式:A
 
 D
 
 E
 

(2)檢驗B中官能團的試劑是
 
,現象為
 

(3)寫出下列方程式:
B與銀氨溶液反應:
 

E→H+C
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:A發(fā)生氧化反應生成B,B發(fā)生轉化反應得到D,A發(fā)生還原反應得到C,C發(fā)生酯化反應得到E,則A為醛、B為羧酸、C為醇,D、E為酯,D在酸性條件下水解得到B與G,則G為醇,B可以發(fā)生銀鏡反應,則B為HCOOH,B與G的相對分子質量相等,則G為CH3CH2OH,D為HCOOCH2CH3,可推知A為HCHO,則C為CH3OH,酯G、E互為同分異構體,則E為CH3COOCH3,H為CH3COOH,據此解答.
解答: 解:A發(fā)生氧化反應生成B,B發(fā)生轉化反應得到D,A發(fā)生還原反應得到C,C發(fā)生酯化反應得到E,則A為醛、B為羧酸、C為醇,D、E為酯,D在酸性條件下水解得到B與G,則G為醇,B可以發(fā)生銀鏡反應,則B為HCOOH,B與G的相對分子質量相等,則G為CH3CH2OH,D為HCOOCH2CH3,可推知A為HCHO,則C為CH3OH,酯G、E互為同分異構體,則E為CH3COOCH3,H為CH3COOH,
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為HCHO,D的結構簡式為HCOOCH2CH3,E的結構簡式為CH3COOCH3,故答案為:HCHO;HCOOCH2CH3;CH3COOCH3;
(2)B為HCOOH,含有羧基與醛基,可以用銀氨溶液與碳酸鈉溶液等檢驗,現象為有銀鏡現象生成,有氣體生成,故答案為:銀氨溶液與碳酸鈉溶液;有銀鏡現象生成,有氣體生成;
(3)B與銀氨溶液反應方程式為:HCHO+4Ag(NH32OH
4Ag↓+(NH42CO3+6NH3↑+2H2O,
E→H+C反應方程式為:CH3COOCH3+H2O
稀硫酸
CH3COOH+CH3OH,
故答案為:HCHO+4Ag(NH32OH
4Ag↓+(NH42CO3+6NH3↑+2H2O;CH3COOCH3+H2O
稀硫酸
CH3COOH+CH3OH.
點評:本題考查有機物的推斷,涉及醛、醇、羧酸、酯的性質與轉化,注意根據A發(fā)生的反應判斷物質的種類,再結合B發(fā)生銀鏡反應推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,難度不大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應的原理來測定其含量,操作為:
①配制250mL溶液:準確稱量5.0g乙二酸樣品,配成250mL溶液.
②滴定:準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,加少量酸酸化,將0.1000mol?L-1KMnO4溶液裝入
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管,進行滴定操作.在實驗中發(fā)現,剛滴下少量KMnO4溶液時,溶液迅速變成紫紅色.將錐形瓶搖動一時間后,紫紅色慢慢消失;再繼續(xù)滴加時,紫紅色就很快褪色了.請解釋原因:
 
.當
 
,證明達到滴定終點.
③計算:再重復上述操作2次,記錄實驗數據如下.
序號滴定前讀數(mL)滴定后讀數(mL)
10.0020.10
21.0020.90
30.0022.10
則消耗KMnO4溶液的平均體積為
 
mL,已知H2C2O4的相對分子質量為90,則此樣品的純度為
 

④誤差分析:下列操作會導致測定結果偏高的是
 

A.未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管
B.滴定前錐形瓶有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外
E.觀察讀數時,滴定前仰視,滴定后俯視.

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科目:高中化學 來源: 題型:

四種同類有機物A、B、C、D,它們的分子式均為C4H10O.已知A可被氧化為E,B可被氧化成F,C除可燃燒之外難以被氧化,A和C分別脫水后得到同一種不飽和烴,E和F都可發(fā)生銀鏡反應.
(1)D結構簡式
 
,F中所含官能團的結構式
 

(2)寫出下列反應的化學方程式:(注明反應條件)
A→E:
 

C分子內脫水:
 

E發(fā)生銀鏡反應:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2 CH2=CH2+Br2
加熱
BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃分子間脫水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示,有關數據列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g?cm-30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃-l309-1l6
回答下列問題:
(1)在此制各實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是
 
;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應    b.加快反應速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產物乙醚生成
(2)在裝置C中應加入
 
,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體:(填正確選項前的字母)
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在
 
層(填“上”、“下”);
(4)若產物中有少量未反應的Br2,最好用
 
洗滌除去;(填正確選項前的字母)
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(5)若產物中有少量副產物乙醚.可用
 
的方法除去;
(6)反應過程中為減少產物的揮發(fā),可用冷水冷卻裝置D,但又不能冰水冷卻,其原因是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

在溫度、容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數據如下(已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
容器
反應物投入量1mol N2、3mol H22molNH34molNH3
NH3的濃度(mol?L-1c1c2c3
反應的能量變化放出akJ吸收bkJ吸收ckJ
體系壓強(Pa)p1p2p3
反應物轉化率α1α2α3
下列說法不正確的是( 。
A、c1=c2
B、a+b=92.4
C、2p2=p3
D、α2>α3

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科目:高中化學 來源: 題型:

目前世界上有一種動向,即用天然氣的主要成分,在催化劑和強熱條件下充分作用,制取一種混合氣體(成分與水煤氣相同),然后用來合成多種有機物.以下是一種合成路線的流程圖.其中C是B在少量H2SO450°C\~60°C的條件下生成的三聚物;E是一種能使血紅蛋白中毒的氣體;F是D的鈉鹽;G是兩分子F脫去一分子氫的縮合產物.

回答以下問題:
(1)寫出下列物質的化學式:天然氣(主要成分)
 
;混合氣
 
,E
 

結構簡式:A
 
,D
 
,F
 

(2)寫出下列反應的化學方程式:B→C
 
;
A與H按物質的量比為2:1完全反應:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

藥用有機物A為一種無色液體.從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應請回答:

(1)化合物F結構簡式:
 

(2)有機物A的同分異體甚多,其中屬于羧酸類的化合物,且含有苯環(huán)結構的異構體有
 

(3)E的一種同分異構體H,已知H可以和金屬鈉反應放出氫氣,且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應.試寫出H的結構簡式:
 
.E的另一種同分異構體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應,但不能和金屬鈉反應放出氫氣.試寫出R的結構簡式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

2-氨基-5硝基苯甲醚俗稱紅色基B,主要用于棉纖維織物的染色,也用于制金黃、棗紅、黑等有機顏料,其結構簡式如圖所示.若分子式與紅色基B相同,且氨基(-NH2)與硝基(-NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位時的同分異構體數目(包括紅色基B)可能為( 。
A、4種B、6種C、8種D、10種

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科目:高中化學 來源: 題型:

在恒溫恒容的某密閉容器中,建立下列化學平衡:C(s)+H2O(g)
高溫
CO(g)+H2(g),下列敘述中不能說明上述可逆反應已達到化學平衡狀態(tài)的是( 。
A、體系的壓強不再發(fā)生變化
B、生成nmolCO的同時生成n molH2
C、v(CO)=v(H2O)
D、1molH-H鍵斷裂的同時2molH-O鍵斷裂

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