氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤(rùn)滑劑.立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為
 

(2)關(guān)于這兩種晶體的說(shuō)法,正確的是
 
(填序號(hào)).
a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
b.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
c.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
d.兩種晶體均為分子晶體
(3)六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為
 
,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是
 

(4)立方相氮化硼晶體中,硼原子的雜化軌道類型為
 
.該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn).根據(jù)這一個(gè)礦物形成事實(shí),推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是
 

(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一.1molNH4BF4含有
 
mol配位鍵.
考點(diǎn):晶胞的計(jì)算,原子核外電子排布,化學(xué)鍵,判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)基態(tài)硼原子核外有5個(gè)電子,分別位于1s、2s、2p能級(jí),根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)的電子排布式;
(2)a.立方相氮化硼含有σ鍵不存在π鍵;
b.六方相氮化硼層間為分子間作用力,作用力小;
c.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵;
d.立方相氮化硼為原子晶體;
(3)根據(jù)B原子和N原子形成的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)及孤電子對(duì)個(gè)數(shù)判斷六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型,該物質(zhì)的層狀結(jié)構(gòu)中不存在自由移動(dòng)的電子;
(4)立方相氮化硼晶體中,根據(jù)硼原子共價(jià)鍵個(gè)數(shù)及孤電子對(duì)個(gè)數(shù)之和判斷;在地殼內(nèi)部,離地面越深,其壓強(qiáng)越大、溫度越高;
(5)一個(gè)NH4BF4中N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵,所以含有2個(gè)配位鍵,據(jù)此計(jì)算.
解答: 解:B位于第2周期ⅢA族,核外電子排布式1s22s22p1,形成的六方相氮化硼,每一個(gè)B與3個(gè)N原子相連,每1個(gè)N原子與3個(gè)B原子相連,形平面三角形,向空間發(fā)展成層狀結(jié)構(gòu).六方相氮化硼,不含π鍵,只含σ鍵,層與層之間通過(guò)范德華力結(jié)合在一起;B原子的電子全部成鍵,能源自由移動(dòng)的電子,不導(dǎo)電.立方相氮化硼每個(gè)B原子與4個(gè)N原子相連,每個(gè)N與2個(gè)B原子相連,構(gòu)成正四面體,向空間發(fā)展形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).B原子的雜化方式為sp3,由于六方相氮化硼比立方相氮化硼穩(wěn)定,所以由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫高壓.根據(jù)配位鍵理論,NH4BF4有1個(gè)N-H和一個(gè)B-F屬于配位鍵.
(1)基態(tài)硼原子核外有5個(gè)電子,分別位于1s、2s、2p能級(jí),根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)的電子排布式1s22s22p1,故答案為:1s22s22p1;
(2)a.立方相氮化硼N原子和B原子之間存在共價(jià)單鍵,所以該化合物中含有σ鍵不存在π鍵,故錯(cuò)誤;
b.六方相氮化硼層間為分子間作用力,作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟,故正確;
c.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,所以N原子和B原子之間存在共價(jià)鍵,故正確;
d.立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),不存在分子,為原子晶體,故錯(cuò)誤;
故選bc;
(3)六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子形成3個(gè)共價(jià)單鍵,且B原子不存在孤電子對(duì),所以構(gòu)成的空間構(gòu)型為平面三角形,該物質(zhì)的層狀結(jié)構(gòu)中不存在自由移動(dòng)的電子,所以不導(dǎo)電,
故答案為:平面三角形;層狀結(jié)構(gòu)中沒(méi)有自由移動(dòng)的電子;
(4)立方相氮化硼晶體中,硼原子和四個(gè)N原子形成4個(gè)共價(jià)單鍵,所以B原子的雜化軌道類型為sp3,在地殼內(nèi)部,離地面越深,其壓強(qiáng)越大、溫度越高,根據(jù)題干知,實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫高壓,故答案為:sp3;高溫高壓;
(5)一個(gè)NH4BF4中N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵,所以含有2個(gè)配位鍵,則1mol NH4BF4含有2mol配位鍵.
故答案為:2.
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及配位鍵、原子雜化方式的判斷、微粒空間構(gòu)型的判斷等知識(shí)點(diǎn),這些知識(shí)點(diǎn)都是考試高頻點(diǎn),根據(jù)配位鍵的概念、價(jià)層電子對(duì)互斥理論等知識(shí)點(diǎn)來(lái)分析解答,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

貝諾酯具有抗風(fēng)濕、解熱鎮(zhèn)痛作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、貝諾酯可與水任意比互溶
B、貝諾酯完全水解后能得到3種物質(zhì)
C、1mol貝諾酯最多可與9mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D、貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖所示是部分短周期元素化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說(shuō)法正確的是(  )
A、原子半徑:Z>Y>X
B、氣態(tài)氫化物的還原性:W>R
C、WX3和水反應(yīng)形成的化合物是離子化合物
D、含Z的鹽溶液一定顯示酸性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各組離子在水溶液中能大量共存的是(  )
A、Na+、HCO3-、SO32-、OH-
B、Al3+、H+、SiO32-、I-
C、Fe2+、K+、NO3-、SO42-
D、Fe3+、NH4+、ClO-、CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列涉及有機(jī)物的說(shuō)法正確的是( 。
A、甲酸的性質(zhì)與乙酸類似,都不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
B、石油和植物油都是混合物,且屬于不同類的有機(jī)物
C、乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛的反應(yīng)有碳氧雙鍵生成,屬于消去反應(yīng)
D、纖維素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的5種短周期元素,A最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的兩倍;B能形成雙原子陰離子;C與B能形成兩種常見(jiàn)的離子化合物,B、E同主族,C、D、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間兩兩皆能反應(yīng)生成鹽和水.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B的雙原子陰離子電子式為
 
:用化學(xué)式表示一種由B、C、E組成的物質(zhì)
 

(2)B的氫化物比E的氫化物的沸點(diǎn)
 
 (填“高”或“低”),理由是
 

(3)B、C、D組成化合物的水溶液與過(guò)量AB2反應(yīng)的離子方程式
 

(4)已知X是由上述五種元素中的兩種組成的離子化合物,其離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),氣體甲是天然氣的主要成分.

i.寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式
 

ii.若紅色固體乙是一種單質(zhì),寫出反應(yīng)③的化學(xué)方稈式
 

(5)若某氣體含有AB2和EB2中的一種或兩種,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,探究該氣體的成分
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如圖1、2及表格:

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性
異戊醇880.8123131微溶
乙酸601.0492118
乙酸異戊酯1300.8670142難溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開(kāi)始緩慢加熱A,回流50min,反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜置片刻,過(guò)濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140-143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g.
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器B的名稱是
 
;
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是
 
,第二次水洗的主要目的是
 
;
(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩、然后靜置,待分層后
 
(填標(biāo)號(hào))
a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出
b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出
c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口倒出
(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是
 
;
(5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水MgSO4的目的是
 
;
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是(如圖3)
 
(填標(biāo)號(hào))
(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是
 
(填標(biāo)號(hào))
a.30%   b.40%   c.60%   d.90%
(8)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從130℃便開(kāi)始收集餾分,會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏
 
(填“高”或“低”),其原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1L某混合溶液,可能含有的離子如下表:
可能大量含有的陽(yáng)離子 H+NH4+Al3+K+
可能大量含有的陰離子 Cl-Br-I?ClO?AlO2-
(1)往該溶液中逐滴加入NaOH溶液并適當(dāng)加熱,產(chǎn)生  沉淀和氣體的物質(zhì)的量(n)與加入NaOH溶液的體積(v)的關(guān)系如圖所示.
則該溶液中確定含有的離子有
 
;
不能確定是否含有的陽(yáng)離子有
 
,
肯定不存在的陰離子有
 

(2)經(jīng)檢測(cè),該溶液中含有大量的Cl-、Br-、I-,若向1L該混合溶液中通入一定量的Cl2,溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量與通入Cl2的體積標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如下表所示,分析后回答下列問(wèn)題:
Cl2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況) 2.8L 5.6L 11.2L
n(Cl- 1.25mol 1.5mol 2mol
n(Br- 1.5mol 1.4mol 0.9mol
n(I- a mol 0 0
①當(dāng)通入Cl2的體積為2.8L時(shí),溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

②原溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量濃度之比為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

短周期元素X、Y、Z在周期表中的位置關(guān)系如圖所示,下列敘述中正確的是(  )
A、Z的最高化合價(jià)為+6價(jià)
B、X的最高價(jià)氧化物的水化物是一種強(qiáng)酸
C、1molY的單質(zhì)跟足量水反應(yīng)時(shí),發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子為1mol
D、Z一定是活潑金屬元素

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同步練習(xí)冊(cè)答案