【題目】(1)寫出基態(tài)鎳原子的電子排布式______.與其同周期的基態(tài)原子的M 層電子全充滿的元素位于周期表的_____區(qū); 基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的光譜叫_________光譜。

(2)丙酮()分子中2號(hào)碳原子的雜化方式為____________;CS2互為等電子體的陰離子是____(寫一種);CO32-的立體構(gòu)型是________。

(3)0.1mol[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O的水溶液與足量硝酸銀溶液反應(yīng)生成_____mol AgCl沉淀。H2O分子的鍵角比H2S分子的鍵角大,原因是_________。

(4)如圖所示為GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)。

①一個(gè)鎵原子周圍所有距離最近且相等的砷原子形成的空間構(gòu)型是______

②已知晶胞棱長(zhǎng)a=5.64×10-10m.則該晶胞密度為ρ=_______。

【答案】 1s22s22p63s23p63d84s2 [Ar]3d84s2 dsp區(qū) 吸收 sp2雜化 N3- 平面三角形 0.2 氧的原子半徑比硫小,電負(fù)性比硫大,水分子中成鍵電子對(duì)更靠近中心原子,相互排斥作用大,鍵角大 正四面體 5.37g/cm3

【解析】試題分析:(1)鎳是28號(hào)元素,核外有28個(gè)電子,根據(jù)能量最低原理書寫電子排布式;與鎳同周期的基態(tài)原子的M 層電子全充滿的元素,是29—36號(hào)元素;基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子需要吸收能量;(2)丙酮分子中2號(hào)碳原子為羰基碳原子,是平面構(gòu)型,等電子體是指原子數(shù)目相同,價(jià)電子數(shù)目也相同的粒子;CO32-中碳原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)是 ,無(wú)孤對(duì)電子;(3)配合物外界可以完全電離,內(nèi)界不電離,[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O外界有2個(gè)Cl-;根據(jù)VSEPR理論和電負(fù)性差異解釋H2O和H2S的鍵角差異;(4)①根據(jù)晶胞圖分析一個(gè)鎵原子周圍所有距離最近且相等的砷原子形成的空間構(gòu)型;②根據(jù)晶胞密度公式 計(jì)算;

解析:(1)鎳是28號(hào)元素,核外有28個(gè)電子,根據(jù)能量最低原理,電子排布式是1s22s22p63s23p63d84s2;與鎳同周期的基態(tài)原子的M 層電子全充滿的元素,是29—36號(hào)元素,位于位于周期表的dsp區(qū);基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子需要吸收能量,所以基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的光譜叫吸收光譜;(2)根據(jù)圖示,丙酮分子中2號(hào)碳原子為羰基碳原子,是平面構(gòu)型,根據(jù)雜化軌道理論,2號(hào)C原子的雜化方式應(yīng)為sp2雜化;等電子體是指原子數(shù)目相同,價(jià)電子數(shù)目也相同的粒子,所以與CS2互為等電子體的陰離子,有SCN、OCN-、N3-;CO32-中碳原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)是 ,無(wú)孤對(duì)電子所以CO32-的立體構(gòu)型是平面三角形;(3)配合物外界可以完全電離,內(nèi)界不電離,[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O外界有2個(gè)Cl-,所以含0.1mol[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O的水溶液與足量硝酸銀溶液反應(yīng)生成0.2mol AgCl沉淀;氧的原子半徑比硫小,電負(fù)性比硫大,水分子中成鍵電子對(duì)更靠近中心原子,相互排斥作用大,所以H2O分子的鍵角比H2S分子的鍵角大;(4)①根據(jù)晶胞圖,一個(gè)鎵原子周圍所有距離最近且相等的砷原子形成的空間構(gòu)型正四面體;②一個(gè)晶胞中,鎵原子的數(shù)目為4,As的數(shù)目為,所以晶胞的摩爾質(zhì)量是(70+75)×4,晶胞的體積是a3=(5.64×10-8)cm3=1.79×10-22 cm3所以晶體的密度是= 5.37g/cm3 。

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(3)③④⑤三種元素分別形成的簡(jiǎn)單離子,離子半徑由大到小的順序是____________。

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B. 使用合適的催化劑,可以加快該反應(yīng)的速率

C. 增加H2的濃度或降低溫度都會(huì)加快該反應(yīng)速率

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