醋酸是中學(xué)常用的一種弱酸。

(1)取0.10mol CH3COOH作導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),測(cè)得其導(dǎo)電率隨加入的水量變化如圖所示:

①開(kāi)始時(shí)導(dǎo)電率為0說(shuō)明: 。

② 比較a、b點(diǎn)的相關(guān)性質(zhì)(填“>”、“<”、“=”):n(H+):a b;c(CH3COO-):a b;完全中和時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量:a b;

③若b點(diǎn)時(shí),溶液中c(CH3COOH)=0.10mol/L,c(H+)=1.3×10-3mol/L,則此時(shí)c(CH3COO-)約為 mol/L;計(jì)算b點(diǎn)時(shí)醋酸的電離平衡常數(shù),寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程 。

(2)已知:H+(aq) + OH-(aq) = H2O(l) △H1=-57.3 kJ/mol

CH3COOH(aq) H+(aq) +CH3COO-(aq) △H2=+1.3 kJ/mol

寫(xiě)出稀醋酸與稀燒堿溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: 。

(3)室溫下,取濃度均為0.10mol/L的醋酸與醋酸鈉溶液等體積混合后,測(cè)得其pH<6,寫(xiě)出混合溶液中的物料守恒關(guān)系式 ;并列出其中的離子濃度大小順序(由大到小) 。

 

(1)①醋酸為共價(jià)化合物,只在水溶液中才能電離(2分);

②<;>;=(3分,各1分);

③1.3×10-3 (1分); =( 1.3×10-3)2/0.10 mol/L=1.7×10-5 mol/L

(2)CH3COOH(aq)+ OH-(aq) = H2O(l) +CH3COO-(aq) △H=-56.0kJ/mol (3分)

(3)c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+)或c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L;

c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) (4分;各2分)

【解析】

試題分析:(1)①醋酸是共價(jià)化合物,液態(tài)醋酸中不存在自由移動(dòng)的離子;

②對(duì)于弱電解質(zhì)溶液而言,溶液越稀越易電離,所以b點(diǎn)醋酸的電離程度大于a點(diǎn),H+的物質(zhì)的量b點(diǎn)大于a點(diǎn);盡管氫離子物質(zhì)的量在增大,但增大的幅度不如溶液體積增大的多,所以離子濃度減小,因此b點(diǎn)醋酸根離子濃度小于a點(diǎn);無(wú)論a還是b點(diǎn),醋酸的物質(zhì)的量不變,所以需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量相等;

③醋酸電離產(chǎn)生等濃度的CH3COO-和H+,所以此時(shí)c(CH3COO-)約為1.3×10-3 mol/L;b點(diǎn)的平衡常數(shù)K= c(CH3COO-)·c(H+)/ c(CH3COOH)=( 1.3×10-3 mol/L)2/0.10mol/L=1.7×10-5 mol/L;

(2)將已知2個(gè)熱化學(xué)方程式相加得:CH3COOH(aq)+ OH-(aq) = H2O(l) +CH3COO-(aq) △H=-56.0kJ/mol 即為稀醋酸與稀燒堿溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;

(3)醋酸電離使溶液呈酸性,醋酸鈉水解使溶液呈堿性,濃度均為0.10mol/L的醋酸與醋酸鈉溶液等體積混合后,測(cè)得其pH<6,說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度。則混合液中的物料守恒有:醋酸和醋酸根離子的濃度和是鈉離子濃度的2倍,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+);或者混合液中醋酸和醋酸根離子的濃度和是0.10mol/L,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L;根據(jù)以上分析,醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度,所以混合液中離子濃度最大的是醋酸根離子,其次是鈉離子,再次是氫離子,最小是氫氧根離子,c(CH3COO-)>c(Na+)c(H+)>c(OH-)。

考點(diǎn):考查弱電解質(zhì)溶液的離子濃度、電離平衡的判斷,熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),混合液的物料守恒及離子濃度大小的比較

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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我國(guó)科研人員以傳統(tǒng)中藥為原料先制得化合物I,再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ,有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A.化合物I分子式為C19H24O5

B.化合物I 和Ⅱ均能與酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反應(yīng)

C.化合物Ⅱ一定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應(yīng)

D.檢驗(yàn)化合物Ⅱ中是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液

 

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空間實(shí)驗(yàn)室“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.轉(zhuǎn)移0.1mol電子時(shí),a電極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2 1.12L

B.b電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:2H2O+2e-=H2↑+2OH-

C.c電極上進(jìn)行還原反應(yīng),B電池中的H+可以通過(guò)隔膜進(jìn)入A池

D.d電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:O2+4H++4e-=2H2O

 

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短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序數(shù)依次增大, X、Y、Z原子序數(shù)之和是W的2倍,X、Z在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,X的最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值與其原子最外層電子數(shù)相等。下列說(shuō)法正確的是

A.原子半徑: r(Y)> r (Z)> r (W)

B.Y、Z、W的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同

C.XWm與YWn中化學(xué)鍵類型相同(m、n為正整數(shù))

D.元素Z 的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W 的強(qiáng)

 

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常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.滴入酚酞顯紅色的溶液:Na+、Mg2+、NO3-、HSO3-

B.0.1 mol·L-1 Fe(NO3)2溶液:H+、Al3+、SO42-、Cl-

C.0.1 mol·L-1氨水溶液:K+、Na+、NO3-、AlO2-

D.由水電離出的c(H+)=10-11mol·L-1的溶液:Ca2+、NH4+、Cl-、HCO3-

 

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已知可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,欲提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施為

A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.增大CO的濃度 D.分離出CO2

 

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甲醇是一種用途廣泛的化工原料。

(1)工業(yè)上常用下列兩種反應(yīng)制備甲醇:

①CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) ΔH1= -90.1KJ/mol

②CO2(g)+ 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(l) ΔH2

已知:CO(g)+ H2O (g) = CO2 (g) + H2 (g) ΔH3=-41.1 KJ/mol ③

H2O (l) =H2O (g) ΔH4=+44.0KJ/mol ④

則ΔH2=

(2)實(shí)驗(yàn)室模擬用CO和H2反應(yīng)來(lái)制甲醇。在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的密閉容器中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度(mol?L-1)變化如下表所示:(前6min沒(méi)有改變條件)

 

2min

4min

6min

8min

CO

0.07

0.06

0.06

0.05

H2

x

0.12

0.12

0.2

CH3OH

0.03

0.04

0.04

0.05

 

①x= 。

②250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為: (不必化簡(jiǎn))。

③若6min~8min只改變了某一條件,所改變的條件是 。

④第8min時(shí),該反應(yīng)是不是達(dá)到平衡狀態(tài) 。(填“是”或“不是”)

⑤該合成反應(yīng)的溫度一般控制在240~270℃,選擇此溫度的原因是:Ⅰ.此溫度下的催化劑活性高;Ⅱ. 。

(3)電解甲醇水溶液制氫的優(yōu)點(diǎn)是需要的電壓低,而且制得的氫氣比電解相同物質(zhì)的量的水多。寫(xiě)出電解甲醇水溶液的反應(yīng)式為:陽(yáng)極: 。

 

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W、X、Y、Z是四種常見(jiàn)的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如下圖。已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料;Z的非金屬性在同周期元素中最強(qiáng)。下列說(shuō)法正確的是

A.對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單離子半徑:X>W(wǎng)

B.對(duì)應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>Z

C.化合物XZW既含離子鍵,又含共價(jià)鍵

D.Y的氧化物能與Z的氫化物和X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶液反應(yīng)

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014學(xué)年廣東省惠州市高三4月模擬考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

牙膏中的摩擦劑一般由CaCO3、Al(OH)3或SiO2組成。某小組對(duì)幾種牙膏中摩擦劑成分及其含量進(jìn)行探究:

(1)根據(jù)上述信息,推測(cè)摩擦劑應(yīng)具備的性質(zhì)有

A.易溶于水 B.難溶于水 C.顆粒較大 D.顆粒較小

(2)已知A牌牙膏的摩擦劑是Al(OH)3,取少量牙膏樣品,加水充分?jǐn)嚢、過(guò)濾:

① 往濾渣中加入過(guò)量NaOH溶液,Al(OH)3與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式____ __。

② 往①所得濾液先通入過(guò)量CO2,再加入過(guò)量稀鹽酸,觀察到的現(xiàn)象是 。

(3)已知B牌牙膏中摩擦劑可能含有一或兩種物質(zhì),將此牙膏的摩擦劑溶于鹽酸時(shí),發(fā)現(xiàn)有不溶性物質(zhì)。

① 對(duì)B品牌牙膏摩擦劑的成分提出合理假設(shè):

假設(shè)1:只有SiO2 假設(shè)2:可能有SiO2 和CaCO3

假設(shè)3:可能有________________。

② 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)方案對(duì)B品牌牙膏摩擦劑的成分進(jìn)行驗(yàn)證。填寫(xiě)下表。限選試劑:稀鹽酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水

實(shí)驗(yàn)步驟

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

步驟1:取適量牙膏樣品,加水成分?jǐn)嚢、過(guò)濾,得濾液A和沉淀B。

 

步驟2:

 

步驟3:

 

(4)已知C牌牙膏中的摩擦劑為CaCO3,為測(cè)定CaCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),取20.0g牙膏樣品溶于水后過(guò)濾,將所得沉淀溶于100mL1mol/L的鹽酸(假設(shè)所得溶液體積不變),從所得的溶液中取20.00mL,用1mol/L NaOH溶液進(jìn)行滴定,消耗NaOH溶液5.00mL,則C品牌牙膏中CaCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 _(保留四位有效數(shù)字)。.

 

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