【題目】某有機(jī)物F()在自身免疫性疾病的治療中有著重要的應(yīng)用,工業(yè)上以乙烯和芳香族化合物B為基本原料制備F的路線圖如下:
已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO
(1)乙烯生成A的原子利用率為100%,則X是___________(填化學(xué)式),F中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。
(2)E→F的反應(yīng)類型為___________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,若E的名稱為咖啡酸,則F的名稱是___________。
(3)寫出D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________。
(4)E的同系物G比E多一個(gè)碳原子,G有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有___________種
①能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)且1mol該物質(zhì)最多可還原出4 mol Ag
②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③分子中沒有甲基,且苯環(huán)上有2個(gè)取代基
(5)以乙烯為基本原料,設(shè)計(jì)合成路線合成2-丁烯酸,寫出合成路線:______________________________(其他試劑任選)。
【答案】O2 (酚)羥基、酯基 取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)) 咖啡酸乙酯 +5NaOH+2NaCl+3H2O 9 CH2=CH2 CH3CHO CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCOOH
【解析】
根據(jù)流程圖中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式、分子式及反應(yīng)條件分析各步反應(yīng)的反應(yīng)類型及產(chǎn)物;根據(jù)已知條件分析同分異構(gòu)體的種類;根據(jù)題干信息設(shè)計(jì)有機(jī)物合成路線。由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)信息知,A、B中均含有醛基,再結(jié)合乙烯與A的轉(zhuǎn)化關(guān)系知,A是乙醛,B是,由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件知,D為,由E的分子式、F的結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)條件知,E為,由E、F之間的關(guān)系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名稱為咖啡酸乙酯;
由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)信息知,A、B中均含有醛基,再結(jié)合乙烯與A的轉(zhuǎn)化關(guān)系知,A是乙醛,B是,由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件知,D為,由E的分子式、F的結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)條件知,E為,由E、F之間的關(guān)系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名稱為咖啡酸乙酯;
(1)乙烯生成乙醛,則X是O2;F中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基;
(2)E→F的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的名稱是咖啡酸乙酯;
(3)D為,與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:;
(4)由②得出分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有酚羥基;由①及分子中氧原子數(shù)目知分子中含有一個(gè)-CHO、一個(gè)HCOO-,苯環(huán)上有2個(gè)官能團(tuán)一定有-OH,還含有-CH2CH(CHO)OOCH或-CH(CHO)CH2OOCH或-CH(OOCH)CH2CHO,苯環(huán)上有3種不同的位置關(guān)系,故共有9種同分異構(gòu)體;
(5)乙烯先被氧化成乙醛,乙醛再轉(zhuǎn)化為2-丁烯醛,最后氧化為目標(biāo)產(chǎn)物: CH2=CH2 CH3CHO CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCOOH。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】20℃時(shí),在H2C2O4、NaOH混合溶液中,c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol/L。含碳元素微粒的分布分?jǐn)?shù)δ隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
A. ①表示H2C2O4的分布曲線,③表示C2O42-的分布曲線
B. 20℃時(shí),H2C2O4的二級(jí)電離平衡常數(shù)Ka2=1×10-4.2
C. Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中lgc(H+)<lgc(OH-)
D. 0.100mol·L-1的NaHC2O4溶液中:c(OH-)=c(H+)-2c(C2O42-)+c(H2C2O4)
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【題目】已知NaClO2在水溶液中能發(fā)生水解。常溫時(shí),有1 mol/L的HClO2溶液和1mol/L的HBF4(氟硼酸)溶液起始時(shí)的體積均為V0,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積為V,所得曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A. HClO2為弱酸,HBF4為強(qiáng)酸
B. 常溫下HClO2的電高平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為10—4
C. 在0≤pH≤5時(shí),HBF4溶液滿足pH=lg(V/V0)
D. 25℃時(shí)1L pH=2的HBF4溶液與100℃時(shí)1L pH=2的HBF4溶液消耗的NaOH相同
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下向20mL 0.1mol/L氨水中通入HCl氣體,溶液中由水電離出的氫離子濃度隨通入HCl氣體的體積變化如圖所示。則下列說法正確的是
A. b點(diǎn)通入的HCl氣體,在標(biāo)況下為44.8mL
B. b、c之間溶液中c(NH4+)>c(Cl-)
C. 取10mL的c點(diǎn)溶液稀釋時(shí):c(NH4+)/c(NH3·H2O)減小
D. d點(diǎn)溶液呈中性
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【題目】某有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O。將12.4 g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸,濃硫酸增重10.8 g,再通過堿石灰,堿石灰增重了17.6 g。下列說法不正確的是
A. 該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH3O
B. 該有機(jī)物的分子式可能為CH3O
C. 該有機(jī)物的分子式一定為C2H6O2
D. 該有機(jī)物可能屬于醇類
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】標(biāo)出下列氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)目和方向,并寫出氧化劑
(1)2K2S + K2SO3 + 3H2SO4= 3K2SO4 + 3S↓+ 3H2O _______氧化劑_______
(2)2KMnO4 +5H2O2 + 3H2SO4 = K2SO4+2MnSO4+5O2↑ + 8H2O _______ 氧化劑_______
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【題目】海水中溴含量約為 65 mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如下:
(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是____________。
(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的____。
A.氧化性 B.還原性 C.揮發(fā)性 D.腐蝕性
(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)如下,請(qǐng)?jiān)谙旅娣娇騼?nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):_____
(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。
(5)實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是____。
A.乙醇 B.四氯化碳 C.燒堿溶液 D.苯
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某興趣小組的同學(xué)向一定體積的Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸,并測(cè)得混合液的導(dǎo)電能力隨時(shí)間變化曲線如圖,該小組同學(xué)據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是
A.AB段溶液的導(dǎo)電能力不斷減弱,說明電解質(zhì)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉请娊赓|(zhì)
B.B處的導(dǎo)電能力為0,說明溶液中幾乎沒有自由移動(dòng)的離子
C.BC段溶液的導(dǎo)電能力不斷增大,主要是由于過量的Ba(OH)2電離出的離子導(dǎo)電
D.a時(shí)刻Ba(OH)2溶液中與稀硫酸恰好完全中和
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【題目】一定溫度下,兩種碳酸鹽,(分別為Ca2+和Ba2+兩種離子)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知:,。已知比溶解度更大(不考慮陰離子的水解)。下列說法正確的是
A. 向 的溶液中加入固體,當(dāng)加入固體的質(zhì)量為時(shí),恰好沉淀完全(離子濃度為時(shí)認(rèn)為沉淀完全;忽略溶液體積變化)
B. 的
C. 該溫度下,向的飽和溶液中加入溶液,一定能產(chǎn)生沉淀
D. 線表示的溶解平衡曲線
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