19.已知常溫下測得0.01mol•L-1 H2SO4溶液中,c(H+)=0.011mol•L-1,據(jù)此回答下列問題:
(1)硫酸的電離方程式為H2SO4=2H++SO42-,0.1mol•L-1 NaHSO4溶液中各微粒濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HSO4-)>c(H+)>c(SO42-)>c(OH-),根據(jù)題給條件推斷Na2SO4溶液呈堿(填“堿”或“酸”或“中”)性,原因是(用離子方程式表示)SO42-+H2O?OH-+HSO4-
(2)常溫下,0.01mol•L-1的NaHSO4溶液中c(H+)>0.001mol•L-1(填“>”、“<”或“=”).
(3)根據(jù)題給條件推斷2mol•L-1 NaHSO4溶液與1mol•L-1 Ba(OH)2溶液等體積混合,反應的離子方程式為2OH-+2HSO4-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O+SO42-

分析 常溫下0.01mol•L-1 H2SO4(強酸)溶液中c(H+)=0.011mol•L-1,說明硫酸的第二步電離存在電離平衡,
(1)硫酸溶液中完全電離,硫酸氫根離子的電離程度大于其水解程度,溶液顯示酸性,據(jù)此判斷各離子濃度大。涣蛩徕c溶液中,硫酸根離子部分水解生成硫酸氫根離子,溶液顯示堿性,據(jù)此寫出其水解方程式;
(2)硫酸的第一步電離抑制了其第二步電離,導致硫酸中硫酸氫根離子的電離程度減小,據(jù)此判斷0.01mol/L的硫酸氫鈉溶液中氫離子濃度大小;
(3)硫酸氫鈉與氫氧化鋇反應生成硫酸鋇和水,其中硫酸氫鈉不能拆開,硫酸根離子過量;繼續(xù)滴加氫氧化鋇,剩余的硫酸根離子與鋇離子反應生成硫酸鋇沉淀.

解答 解:常溫下0.01mol•L-1 H2SO4(強酸)溶液中c(H+)=0.011mol•L-1,說明第一步電離是完全的:H2SO4=H++HSO4-,第二步電離并不完全:HSO4-?H++SO42-
(1)硫酸溶液中電離方程式為:H2SO4=2H++SO42-,NaHSO4溶液中,硫酸氫根離子的電離程度大于其水解程度,溶液顯示酸性,則c(H+)>c(OH-)、c(Na+)>c(HSO4-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(HSO4-)>c(H+)>c(SO42-)>c(OH-);
Na2SO4溶液中硫酸根離子易水解,所以溶液中存在水解平衡:SO42-+H2O?OH-+HSO4-,導致溶液呈弱堿性,
故答案為:H2SO4=2H++SO42-,c(Na+)>c(HSO4-)>c(H+)>c(SO42-)>c(OH-);堿;SO42-+H2O?OH-+HSO4-;
(2)0.01mol•L-1 H2SO4(強酸)溶液中c(H+)=0.011mol•L-1,硫酸的第一步電離的氫離子濃度為0.01mol/L,則第二步電離出的氫離子為0.001mol/L,硫酸的第一步電離出的氫離子抑制第二步電離,所以0.01mol/L的硫酸氫鈉溶液中,氫離子濃度應該大于0.001mol/L,
故答案為:>;
(3)2mol•L-1 NaHSO4溶液與1mol•L-1 Ba(OH)2溶液等體積混合,反應后硫酸根離子過量,反應的離子方程式為:2OH-+2HSO4-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O+SO42-;若繼續(xù)滴加Ba(OH)2溶液,鋇離子與硫酸根離子反應生成硫酸鋇沉淀,離子方程式為:SO42-+Ba2+=BaSO4↓,
故答案為:2OH-+2HSO4-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O+SO42-

點評 本題考查了離子濃度大小比較、鹽的水解原理及其應用,題目難度中等,明確硫酸的第二步部分電離為解答關(guān)鍵,注意掌握判斷離子濃度大小常用方法,試題側(cè)重考查學生的分析、理解能力.

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9.A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)寫出A的分子式C10H10O2
(2)擬從芳香烴 出發(fā)合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇.

(a)⑤的反應類型是消去反應.     
(b) H的結(jié)構(gòu)簡式是
(c)已知F分子中含有“-CH2OH”,通過F不能有效、順利地獲得B,其原因是F中含有碳碳雙鍵,羥基氧化時可能會同時氧化碳碳雙鍵,使最終不能有效、順利的轉(zhuǎn)化為B
(d)寫出⑦的化學方程式
(e)兩分子H之間發(fā)生反應生成六元環(huán)酯結(jié)構(gòu)簡式是:
(f)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有6種.①苯環(huán)上只有一個取代基②屬于酯類,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式

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10.1.92g銅和一定量的濃HNO3反應,隨著銅的不斷減少,反應生成的氣體顏色逐漸變淺,當銅反應完畢時,共收集到氣體1.12L(標準狀況).求:
(1)反應消耗的HNO3的物質(zhì)的量.
(2)反應生成的氣體水洗后剩余多少體積?

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7.下列說法不正確的是( 。
A.HCl、HBr、HI的熔、沸點依次升高與分子間作用力大小有關(guān)
B.H2O的熔、沸點高于H2S是由于H2O分子之間存在氫鍵
C.甲烷可與水形成氫鍵
D.I2易溶于CCl4可以用相似相溶原理解釋

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.已知A和B為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能(kJ/mol)I1I2I3I4
A93218211539021771
B7381451773310540
(1)某同學根據(jù)上述信息,推斷B的核外電子排布如圖1所示,該同學所畫的電子排布圖違背了能量最低原理.

(2)ACl2分子中A的雜化類型為sp雜化.
(3)氫氣作為一種清潔能源,必須解決它的儲存問題,C60可用作儲氫材料.已知金剛石中的C-C的鍵長為154.45pm,C60中C-C鍵長為145-140pm,有同學據(jù)此認為C60的熔點高于金剛石,你認為此觀點是否正確不正確(填“正確”或“不正確”),并闡述作出判斷的理由:C60是分子晶體,熔化時不需破壞化學鍵.
(4)科學家把C60和鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖2所示,該物質(zhì)在低溫時是一種超導體.寫出基態(tài)鉀原子的價電子排布式4S1,該物質(zhì)中K原子和C60分子的個數(shù)比為3:1.
(5)C、Si、N原子電負性由大到小的順序是N>C>Si,NCl3分子的VSEPR模型為正四面體.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.等物質(zhì)的量的CO和CO2其質(zhì)量之比是7:11,分子數(shù)之比是1:1.

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11.根據(jù)化學反應8NH3+3Cl2═6NH4Cl+N2,回答下列問題:
(1)反應中氧化劑是Cl2,被氧化的元素是N.
(2)還原劑與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:3.
(3)當有34g NH3參加反應時,被氧化的氨氣的質(zhì)量為8.5g,生成的還原產(chǎn)物氯化銨的質(zhì)量為80.25g.

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8.下列離子方程式書寫不正確的是( 。
A.NaOH和稀H2SO4:OH-+H+═H2O
B.NH4HCO3溶液與過量NaOH溶液反應:NH4++OH-═NH3↑+H2O
C.碳酸鈉溶液中通入少量CO2:CO32-+CO2+H2O═2HCO3-
D.NaHCO3和H2SO4反應:HCO3-+H+═H2O+CO2

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13.某溫度下,體積一定的密閉容器中進行如下可逆反應:X(g)+Y(g)═Z(g)+W(s)△H>0.下列敘述正確的是( 。
A.加入少量 W,逆反應速率增大
B.升高溫度,平衡逆向移動
C.平衡后加入 X,上述反應的△H增大
D.當容器中氣體壓強不變時,反應達到平衡

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