10.廢水、廢氣、廢渣的處理是減少污染、保護(hù)環(huán)境的重要措施

(1)SO2能造成酸雨,向煤中加生石灰可以減少其排放,原理的方程式為2SO2+2CaO+O2=2CaSO4
(2)用稀土等催化劑能將汽車尾氣中的CO、NOx、碳?xì)浠衔镛D(zhuǎn)化成無毒物質(zhì),從而減少汽車尾氣污染.已知:
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
寫出NO(g)與CO(g)催化轉(zhuǎn)化成N2(g)和CO2(g)的熱化學(xué)方程式2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol.
(3)用NH3還原NOx生成N2和H2O.現(xiàn)有NO、NO2的混合氣3L,可用同溫同壓下3.5L的NH3恰好使其完全轉(zhuǎn)化為N2,則原混合氣體中NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:3.
(4)納米級Cu2O具有優(yōu)良的催化性能,制取Cu2O的方法有:
①加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2制備納米級Cu2O,同時放出N2.該制法的化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O.
②用陰離子交換膜控制電解液中OH-的濃度制備納米Cu2O,反應(yīng)為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑,如圖1所示.
該電解池的陽極反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
③檢驗生成該物質(zhì)的最簡單操作的名稱丁達(dá)爾效應(yīng).
(5)SO2經(jīng)催化氧化可生成SO3,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
  2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-a kJ•mol-1
在T1℃時,將2mol SO2、1mol O2充入容積為2L的密閉容器A中,充分反應(yīng)并達(dá)到平衡,此過程中放出熱量98.3kJ,測得SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則a=196.6,T1℃時,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=4_.若將初始溫度為T1℃的2molSO2和1molO2充入容積為2L的絕熱密閉容器B中,充分反應(yīng),在T2℃時達(dá)到平衡,在此溫度時上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為K2.則K1> K2 (填“>”、“<”或“=”).
(6)在微電子工業(yè)中NF3常用作氮化硅的蝕刻劑,工業(yè)上通過電解含NH4F等的無水熔融物生產(chǎn)NF3,其電解原理如圖2所示.
①氮化硅的化學(xué)式為Si3N4
②a電極為電解池的陽(填“陰”或“陽”)極,寫出該電極的電極反應(yīng)式:NH4++3F--6e-=NF3+4H+;電解過程中還會生成少量氧化性極強(qiáng)的氣體單質(zhì),該氣體的分子式是F2

分析 (1)二氧化硫與氧化鈣反應(yīng)生成亞硫酸鈣,亞硫酸鈣被氧氣氧化為硫酸鈣;
(2)已知:①.N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
②.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
③.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,③×2-②-①可得:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g);
(3)相同條件下,氣體體積之比等于其物質(zhì)的量之比,假設(shè)NO、NO2的混合氣體為3mol,氨氣為3.5mol,由于反應(yīng)生成N2和H2O,根據(jù)H原子守恒計算H2O的物質(zhì)的量,設(shè)NO、NO2的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,由二者物質(zhì)的量之和及氧原子守恒列方程計算解答;
(4)①由題目信息可知,N2H4與Cu(OH)2生成Cu2O、N2,由元素守恒可知有水生成,配平書寫方程式;
②陽極發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,與通過陰離子交換膜的氫氧根離子反應(yīng)生成Cu2O、與水;
③由于得到納米級Cu2O,具有膠體的性質(zhì),可以用丁達(dá)爾效應(yīng)檢驗;
(5)測得SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則參加反應(yīng)的SO2為2mol×50%=1mol,則:
          2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
開始(mol):2        1        0
轉(zhuǎn)化(mol):1        0.5      1
平衡(mol):1        0.5      1
計算2molSO2反應(yīng)放出的熱量可得a的值;
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$,代入平衡濃度計算;
若將初始溫度為T1℃的2molSO2和1molO2充入容積為2L的絕熱密閉容器B中,該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行,容器內(nèi)溫度升高,平衡會向逆反應(yīng)進(jìn)行,平衡常數(shù)減小;
(6)①氮化硅的化學(xué)式為Si3N4
②由圖可知,b極產(chǎn)生氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),b為陰極,則a為陽極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),NH4F失去電子得到
NF3,還有H+生成;電解過程中還會生成少量氧化性極強(qiáng)的氣體單質(zhì),該單質(zhì)為氟氣.

解答 解:(1)二氧化硫與氧化鈣反應(yīng)生成亞硫酸鈣,亞硫酸鈣被氧氣氧化為硫酸鈣,總反應(yīng)方程式為:2SO2+2CaO+O2=2CaSO4,
故答案為:2SO2+2CaO+O2=2CaSO4;
(2)已知:①.N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
②.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
③.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,③×2-②-①可得:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),所以△H=(-393.5kJ/mol)×2-(-221.0kJ/mol)-(+180.5kJ/mol)=-746.5 kJ/mol,
故熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol,
故答案為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ/mol;
(3)相同條件下,氣體體積之比等于其物質(zhì)的量之比,假設(shè)NO、NO2的混合氣體為3mol,氨氣為3.5mol,由于反應(yīng)生成N2和H2O,根據(jù)H原子守恒,則生成H2O的物質(zhì)的量$\frac{3.5mol×3}{2}$=5.25mol,設(shè)NO、NO2的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,由二者物質(zhì)的量之和及氧原子守恒可得則:$\left\{\begin{array}{l}{x+y=3}\\{x+2y=5.25}\end{array}\right.$,解得x=0.75、y=2.25,故NO、NO2的物質(zhì)的量之比為0.75mol:2.25mol=1:3,
故答案為:1:3;
(4)①由題目信息可知,N2H4與Cu(OH)2生成Cu2O、N2,由元素守恒可知有水生成,配平方程式為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O,
故答案為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2+6H2O;
②陽極發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,與通過陰離子交換膜的氫氧根離子反應(yīng)生成Cu2O、與水,該電解池的陽極反應(yīng)式為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,
故答案為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;
③由于得到納米級Cu2O,具有膠體的性質(zhì),可以用丁達(dá)爾效應(yīng)檢驗,故答案為:丁達(dá)爾效應(yīng);
(5)測得SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則參加反應(yīng)的SO2為2mol×50%=1mol,則:
          2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
開始(mol):2        1         0
轉(zhuǎn)化(mol):1        0.5       1
平衡(mol):1        0.5       1
1molSO2反應(yīng)放出熱量98.3kJ,則2molSO2反應(yīng)放出的熱量為98.3kJ×2=196.6kJ,故反應(yīng)熱△H-196.6kJ/mol,則a=196.6;
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{(\frac{1}{2})^{2}}{(\frac{1}{2})^{2}×\frac{0.5}{2}}$=4;
若將初始溫度為T1℃的2molSO2和1molO2充入容積為2L的絕熱密閉容器B中,在T2℃時達(dá)到平衡,在此溫度時上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為K2,該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行,容器內(nèi)溫度升高,平衡會向逆反應(yīng)進(jìn)行,平衡常數(shù)減小,即K1>K2,
故答案為:196.6;4;>;
(6)①氮化硅的化學(xué)式為Si3N4,故答案為:Si3N4
②由圖可知,b極產(chǎn)生氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),b為陰極,則a為陽極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),NH4F失去電子得到
NF3,還有H+生成,電極反應(yīng)式為:NH4++3F--6e-=NF3+4H+;電解過程中還會生成少量氧化性極強(qiáng)的氣體單質(zhì),該單質(zhì)為F2,
故答案為:陽;NH4++3F--6e-=NF3+4H+;F2

點(diǎn)評 本題考查熱化學(xué)方程式書寫、混合物有關(guān)計算、化學(xué)平衡計算、電解池應(yīng)用等,屬于拼合型題目,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),較好的考查學(xué)生運(yùn)用知識分析解決問題的能力、對信息處理能力,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.甲、乙、丙、丁、戊是中學(xué)常見的無機(jī)物,其中甲、乙均為單質(zhì),它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(某些條件和部分產(chǎn)物已略去).下列說法不正確的是( 。
A.若甲既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng),則丙可能屬于兩性氧化物
B.若丙、丁混合產(chǎn)生白煙,且丙為18電子分子,則乙的水溶液可能具有漂白作用
C.若甲、丙、戊含有同一種元素,該元素的化合價由低到高的順序可能為甲<丙<戊
D.若甲為短周期中原子半徑最大的主族元素的單質(zhì),且戊為堿,則丙只能為Na2O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.某化學(xué)興趣小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0.制備氨基甲酸銨的裝置如圖1所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中.當(dāng)懸浮物較多時,停止制備.

注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
(1)如用圖2裝置制取氨氣,你所選擇的試劑是濃氨水與生石灰或氫氧化鈉固體等.
(2)發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,促平衡正向移動,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
(3)液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例,從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱).
(4)尾氣處理裝置如圖3所示.雙通玻璃管的作用:防止倒吸;濃硫酸的作用:吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解.
(5)取因部分變質(zhì)的而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.782g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測得質(zhì)量為1.00g.則樣品中氨基甲酸銨與碳酸氫銨的物質(zhì)的量之比為4:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.高純MnCO3是制備高性能磁性材料的主要原料.實驗室以MnO2為原料制備少量高純MnCO3的操作步驟如下:
查閱資料:①M(fèi)nCO3難溶于水,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解.
②Mn(OH)2開始沉淀時pH=7.7.
實驗過程:
Ⅰ.用圖1所示裝置制備MnSO4溶液.
Ⅱ.邊攪拌邊向MnSO4溶液中加入稍過量NaHCO3溶液,過濾.
Ⅲ.洗滌沉淀.
Ⅳ.洗滌后的沉淀在溫度低于100℃的條件下干燥,制得高純MnCO3固體.
(1)圖1中石灰乳的作用是除去未反應(yīng)氯氣,防止氯氣污染空氣,燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnO2+SO2=MnSO4
(2)根據(jù)圖2“浸錳”的反應(yīng)適宜時間是2.5~3小時.若實驗中將N2換成空氣,測得反應(yīng)液中Mn2+、SO42-的濃度隨反應(yīng)時間t變化如圖3.導(dǎo)致溶液中Mn2+、SO42-濃度變化產(chǎn)生明顯差異的原因是Mn2+催化O2與H2SO3反應(yīng)生成H2SO4
(3)Ⅱ中加入稍過量NaHCO3溶液,控制溶液pH在7.7范圍,寫出加入NaHCO3,后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2↑+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.綠礬(FeSO4•7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:

已知:室溫下飽和H2S溶液的pH約為3.9,SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5.
(1)通入硫化氫的作用是:
①除去溶液中的Sn2+離子
②除去溶液中的Fe3+,其反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=Fe2++S↓+2H+;操作Ⅱ,在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是使Sn2+沉淀完全,防止Fe2+生成沉淀.
(2)操作IV的順序依次為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(3)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:
①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);
②降低洗滌過程中FeSO4•7H2O的損耗.
(4)測定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:
a.稱取一定質(zhì)量綠礬產(chǎn)品,配制成250.00mL溶液;
b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol•L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O).
①用硫酸酸化的0.01000mol•L-1KMnO4溶液滴定時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化.
②判斷此滴定實驗達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.
③若用上述方法測定的樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有樣品中存在少量的雜質(zhì)或樣品部分被氧化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.在25℃,101KPa的條件下,將共8L的CO和O2的混合氣體通入一個帶可自由移動活塞容積可變但壓強(qiáng)不變的密閉容器中(如圖所示),用電火花點(diǎn)燃充分反應(yīng)后恢復(fù)至原來的條件,測得氣體的密度變?yōu)樵瓉淼?\frac{4}{3}$,求
(1)原混合氣體中CO和O2可能的體積比3:1或1:1或無或無;
(2)若反應(yīng)后氣體的密度在相同條件下為氦氣密度的$\frac{29}{3}$倍,則反應(yīng)后氣體的成分為CO2 、CO(填相應(yīng)的化學(xué)式),對應(yīng)的物質(zhì)的量之比為2:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.在一個固定體積的密閉容器中,加入2mol A和1mol B發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),達(dá)到平衡時C的濃度為n mol/L.若維持體積和溫度不變,按下列各種配比為起始物質(zhì),達(dá)平衡后,C的濃度仍為n mol/L的是DE.
A.4 mol A 和2 mol B
B.2 mol A+1 mol B+3 molC+1 mol D
C.3 mol A+1 mol B
D.3 mol C+1 mol D
E.1 mol A+0.5 mol B+1.5 mol C+0.5 mol D
變式題(1):C的濃度大于n mol/L的是ABC.
變式題(2):將可逆反應(yīng)中A(g)改為A(s),則C的濃度仍為n mol/L的是CD.
變式題(3):若起始時加入a mol A,b mol B,c mol C,d mol D,要使平衡后C的濃度仍為n mol/L,則a、b、c、d之間應(yīng)滿足的關(guān)系是a+2d=2,b+d=1且c=3d.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列實驗操作中,所用儀器合理的是( 。
A.在蒸發(fā)皿中放入NaCl溶液,加熱、蒸發(fā)所有水分得到NaCl晶體
B.用10 mL的量筒量取5.2 mL的鹽酸
C.用托盤天平稱取25.20 g NaCl
D.用1 000 mL容量瓶配制450 mL 0.1 mol•L-1的鹽酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.一定溫度下,10mL 0.40mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解.不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表.
t/min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)( 。
A.0~6 min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol•L-1•min-1
B.4~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol•L-1•min-1
C.反應(yīng)至6 min時,c(H2O2)=0.30 mol•L-1
D.反應(yīng)至6 min時,H2O2分解了50%

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同步練習(xí)冊答案