在溫度t℃下,某Ba(OH)2的稀溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,向該溶液中逐滴加入pH=b的NaHSO4,測得混合溶液的部分pH如下表所示:
序號 氫氧化鋇的體積/mL 硫酸氫鈉的體積/mL 溶液的pH
33.00 0.00 8
33.00 x 7
33.00 33.00 6
(1)依據(jù)題意判斷,t℃
 
25℃(填“大于”、“小于”或“等于”),該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=
 

(2)b=
 
,x=
 
mL.
(3)反應(yīng)③的離子方程式為
 

(4)將此溫度下的Ba(OH)2溶液取出1mL,加水稀釋至1L,則稀釋后溶液中c(Ba2+)﹕c(OH-)=
 
;
(5)與NaHSO4相同,NaHSO3和NaHCO3也為酸式鹽.已知NaHSO3溶液呈酸性,NaHCO3溶液呈堿性.現(xiàn)有濃度均為0.1mol/L的NaHSO3溶液和NaHCO3溶液,溶液中各粒子的物質(zhì)的量濃度存在下列關(guān)系(R表示S或C),其中可能正確的是
 
(填正確答案的標(biāo)號).
A.c(Na+)>c(HRO3-)>c(H+)>c(RO32-)>c(OH-
B.c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-
C.c(H+)+c(H2RO3)=c(RO32-)+c(OH-
D.兩溶液中c(Na+)、c(HRO3-)、c(RO32-)分別相等.
考點(diǎn):酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算,水的電離,離子濃度大小的比較
專題:電離平衡與溶液的pH專題,鹽類的水解專題
分析:(1)根據(jù)Kw=c(H+)?c(OH-)計(jì)算水的離子積,然后根據(jù)水的電離過程為吸熱過程判斷溫度大;
(2)根據(jù)水電離離子積及溶液的pH計(jì)算出氫氧化鋇溶液中氫氧根離子濃度;兩溶液混合后溶液的pH=8,根據(jù)該溫度下水的離子積可知,混合液顯示堿性,說明氫氧根離子過量,根據(jù)題中數(shù)據(jù)計(jì)算出x;
(3)反應(yīng)后的溶液的pH=6,溶液為中性,說明二者恰好反應(yīng),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
(4)先根據(jù)氫氧化鋇溶液中氫氧根離子濃度計(jì)算出氫氧化鋇的濃度、鋇離子濃度,再計(jì)算出稀釋1000倍后溶液中鋇離子濃度;而對于氫氧化鋇溶液中,氫氧根離子在稀釋過程中其濃度只能無限接近中性時離子濃度,據(jù)此計(jì)算出二者濃度之比;
(5)A、NaHSO3溶液呈酸性說明亞硫酸氫離子電離大于水解;
B、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷;
C、依據(jù)溶液中的物料守恒進(jìn)行判斷;
D、溶液中電離和水解程度不同,離子濃度不同.
解答: 解:(1)該溫度下水的離子積為:Kw=c(H+)?c(OH-)=10-a×10-b=10-(a+b)=1×10-12>1×10-14,水的電離為吸熱過程,所以該溫度t℃>25℃,
故答案為:>;1×10-12;
(2)氫氧化鋇溶液的pH=8,水電離離子積為1×10-12,則溶液中氫氧根離子濃度為:c(OH-)=10-bmol/L=
1×10-12
1×10-8
mol/L=10-4mol/L,所以b=4;
兩溶液混合后溶液的pH=7,根據(jù)水電離離子積為1×10-12可知溶液顯示堿性,反應(yīng)后的溶液中氫氧根離子濃度為10-5mol/L,則
1×10-4mol/L×(33-x)×10-3L
(33+x)×10-3L
=10-5mol/L,解得x=27,
故答案為:4;27;
(3)該溫度下,溶液的pH=6,說明溶液顯示中性,反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,
故答案為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O;
(4)氫氧化鋇溶液中氫氧根離子濃度為:10-4mol/L,則氫氧化鋇的濃度為5×10-5mol/L,c(Ba2+)=c[Ba(OH)2]=5×10-5mol/L,1mL該氫氧化鋇溶液稀釋到1L時,鋇離子濃度為:
5×10-5
1000
mol/L=5×10-8mol/L,而氫氧根離子濃度只能無限接近1×10-6mol/L,所以稀釋后溶液中c(Ba2+)﹕c(OH-)=5×10-8mol/L:1×10-6mol/L=1:20,
故答案為:1:20;
(5)A、若是亞硫酸氫鈉溶液,NaHSO3溶液呈酸性說明亞硫酸氫離子電離大于水解、溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(HSO3-)>>c(SO32-)>c(OH-),所以該離子濃度關(guān)系可能成立,故A正確;
B、溶液中存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-),故B正確;
C、依據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-),物料守恒得到c(Na+)=c(HRO3-)+c(RO32-)+c(H2RO3),二者結(jié)合得到:c(H+)+c(H2RO3)=c(RO32-)+c(OH-),故C正確;
D、溶液中電離和水解程度不同,溶液中各離子濃度不同,故D錯誤;
故答案為:ABC.
點(diǎn)評:本題考查了水的電離及其影響因素、溶液酸堿性與溶液pH的計(jì)算、溶液中離子濃度大小比較等知識,題目難度中等,試題涉及的題量較大,知識點(diǎn)較大,注意掌握酸堿混合時的定性判斷、溶液酸堿性與溶液pH的計(jì)算方法,明確溶液中離子濃度大小比較的方法,(4)為易錯點(diǎn),注意明確氫氧化鋇溶液稀釋后氫氧根離子濃度為該溫度下的中性時的濃度.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法或表示正確的是( 。
A、等物質(zhì)的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量少
B、A、B互為同素異形體,由A轉(zhuǎn)化為B時△H═+119 kJ?mol-1可知B比A穩(wěn)定
C、對△H<0的化學(xué)反應(yīng),不需要加熱,一定能夠自發(fā)進(jìn)行到底
D、在101kPa時,H2燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H═-571.6kJ?mol-1,則H2在101kPa時的燃燒熱為571.6kJ?mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氨氣是中學(xué)化學(xué)中常見的氣體,其用途廣泛.
(1)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式是
 

(2)工業(yè)上氨氣可以由氫氣和氮?dú)夂铣桑?br />
①該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
 

②簡述一種檢查氨氣是否泄露可采用的化學(xué)方法:
 

(3)下表是當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下,反應(yīng)達(dá)到平衡時,混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線.

①曲線a對應(yīng)的溫度是
 

②關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述正確的是
 
(填字母).
A.及時分離出NH3可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率
B.加催化劑能加快反應(yīng)速率且提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率
C.上圖中M、N、Q點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(N)
③M點(diǎn)對應(yīng)的H2轉(zhuǎn)化率是
 

(4)工業(yè)制硫酸的尾氣中含較多的SO2,為防止污染空氣,回收利用SO2,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣.
①當(dāng)氨水中所含氨的物質(zhì)的量為3mol,吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L SO2時,溶液中的溶質(zhì)為
 

②(NH42SO3顯堿性,用化學(xué)平衡原理解釋
 

③NH4HSO3顯酸性.用氨水吸收SO2,當(dāng)吸收液顯中性時,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是
 
(填字母).
a.c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
b.c(NH4+)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
c.c(NH4+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
(5)氨氣是一種富氫燃料,可以直接用于燃料電池,下圖是供氨水式燃料電池工作原理:

①氨氣燃料電池的電解質(zhì)溶液最好選擇
 
(填“酸性”、“堿性”或“中性”)溶液.
②空氣在進(jìn)入電池裝置前需要通過過濾器除去的氣體是
 

③氨氣燃料電池的反應(yīng)是氨氣與氧氣生成一種常見的無毒氣體和水,該電池的電極總反應(yīng)是
 
,正極的電極反應(yīng)方是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知某反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=c(H2).c(CO)/c((H2O),則它所對應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(2)合成甲醇的主要反應(yīng)是:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)+90.8kJ,t℃下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160.此溫度下,在密閉容器中開始只加入CO、H2,反應(yīng)l0min后測得各組分的濃度如下:
物質(zhì) H2 CO CH3OH
濃度(mol/L) 0.2 0.1 0.4
(A)該時間段內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=
 

(B)比較此時正、逆反應(yīng)速率的大小:v
 
v(填“>”、“<”或“=”)
(C)反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其它條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡向
 
(填“逆向”、“正向”或“不”)移動,平衡常數(shù)K
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

隨著人類對溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了普遍的重視.
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)如圖甲表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量的變化.該反應(yīng)是
 
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)某溫度下,若將6mol CO2和8mol H2充入2L的密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖乙實(shí)線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對應(yīng)的坐標(biāo)).在反應(yīng)進(jìn)行的0~1min內(nèi),該反應(yīng)的速率v(H2)=
 
.8min時,容器中CO2的物質(zhì)的量濃度為
 
mol?L-1
(3)下列各項(xiàng)中,不能夠說明CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)已達(dá)到平衡的是
 
(填選項(xiàng)).
A.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化
B.一定條件下,CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等
C.一定條件下,H2O(g)的濃度保持不變
D.一定條件下,單位時間內(nèi)消耗1mol CO2,同時生成1mol CH3OH
(4)16g液態(tài)甲醇(CH3OH)在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水,放出Q kJ的熱量,寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問題:
(1)觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型,通過對比指出結(jié)構(gòu)簡式中的“Et”表示
 
;
(2)Et與下列哪種微觀粒子所含電子數(shù)相同
 

a.S    b.Cl          c.Ar        d.K
(3)下列有關(guān)該藥物中間體的說法中正確的是
 

a.分子式為C9H13O3           b.只含有一種官能團(tuán)
c.是乙酸乙酯的同系物        d.既含有極性鍵,又含有非極性鍵
(4)該藥物中間體分子中與碳原子相結(jié)合的氫原子被溴原子取代,所得一溴代物有
 
種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各組中的離子或分子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A、c(KNO3)=1.0mol/L的溶液中:Fe2+、Cl-、H+、Na+
B、常溫下,由水電離出的c(H+)=10-14mol/L溶液中:NH4+、CO32-、CH3COO-、SO42-
C、加入鋁能產(chǎn)生大量氫氣的溶液中:CH3CHO、MnO4-、K+、C6H5O-
D、常溫下,
Kw
c(H+)
=0.1 mol/L的溶液中:K+、NH3?OH、SO32-、ClO-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X2-、Z+都與Mg2+具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu),下列說法中正確的是( 。
A、Y元素位于第二周期第ⅦA族或0族
B、X、Y、Z三種元素中非金屬性最強(qiáng)的是X元素
C、X、Y、Z三種元素形成的簡單離子的半徑都比Mg2+半徑小
D、Z分別與X、Y形成的化合物都是離子化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,在10mL 0.1mol?L-1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol?L-1 HCl溶液,溶液的pH逐漸降低,此時溶液中含碳微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化如圖所示(CO2因逸出未畫出,忽略因氣體逸出引起的溶液體積變化),下列說法正確的是( 。
A、在0.1 mol?L-1 Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
B、當(dāng)溶液的pH為7時,溶液的總體積為20 mL
C、在B點(diǎn)所示的溶液中,濃度最大的陽離子是Na+
D、在A點(diǎn)所示的溶液中:c(CO32-)=c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-

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