14.鐵元素是重要的金屬元素,單質(zhì)鐵在工業(yè)和生活中應(yīng)用廣泛.鐵還有很多重要的化合物及其化學(xué)反應(yīng),如鐵與水的反應(yīng):3Fe(s)+4H20(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)△H
(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{4}({H}_{2})}{{c}^{4}({H}_{2}O)}$.
(2)已知:①3Fe(s)+2O2(g)═Fe3O4(s)△H1=-1118.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.8kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H3=-571.8kJ•mol-1;
則△H=-150.8kJ/mol
(3)已知在t℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16,在2L恒溫恒容密閉容器甲和乙中,分別按如表所示加入物質(zhì),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
FeH2O(g)Fe3O4H2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.01.51.01.0
①甲容器中H2O的平衡轉(zhuǎn)化率為33.3%(結(jié)果保留一位小數(shù));
②下列說(shuō)法中正確的是B(填編號(hào)).
A.若容器壓強(qiáng)恒定,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)氣體密度恒定,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.甲容器中H2O的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙容器中H2O的平衡轉(zhuǎn)化率
D.增加Fe3O4就能提高H2O的轉(zhuǎn)化率
(4)在三個(gè)2L恒容絕熱(不與外界交換能量)的裝置中,按如表加入起始物質(zhì),起始時(shí)與平衡后的各物質(zhì)的量見(jiàn)表:
FeH2O(g)Fe3O4H2
起始/mol3.04.000
平衡/molmnpq
若向上述平衡后的裝置中分別繼續(xù)按A、B、C三種情況加入物質(zhì),見(jiàn)表:
FeH2O(g)Fe3O4H2
A/mol3.04.000
B/mol001.04.0
C/molmnpq
當(dāng)上述可逆反應(yīng)再一次達(dá)到平衡狀態(tài)后,將上述各裝置中H2的百分含量按由大到小的順序排列:B>C>A(用A、B、C表示).
(5)已知常溫下Fe(OH)3的KSP=4.0×10-39,將某FeCl3溶液的pH調(diào)為3,此時(shí)溶液中c(Fe3+)=4.0×10-6mol•L-1(結(jié)果保留2位有效數(shù)字).

分析 (1)平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積,固體純液體不寫(xiě)入表達(dá)式;
(2)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所需熱化學(xué)方程式,①-②×2得到3Fe(s)+4H20(g)?Fe3O4(s)+4H2(g);
(3)①根據(jù)初始的量,利用K的值結(jié)合三段式求算,設(shè)甲容器中達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化的水的物質(zhì)的量為xmol,
               3Fe(s)+4H20(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)
起始量(mol):1        1        1          1
轉(zhuǎn)化量(mol):x                   x
平衡量(mol):1-x                 1+x
平衡常數(shù)=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
②可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比(不同物質(zhì)),平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變;
(4)恒容絕熱根據(jù)反應(yīng)時(shí)溫度變化,判斷平衡移動(dòng),分析氫氣的百分含量,C條件下平衡不移動(dòng),A狀況下,反應(yīng)正向進(jìn)行生成氫氣,B狀況下反應(yīng)逆向進(jìn)行生成Fe和水;
(5)根據(jù)FeCl3溶液的pH為3,即c(H+)=10-3mol/L,則c(OH-)=10-11mol/L,結(jié)合Fe(OH)3的Ksp計(jì)算c(Fe3+).

解答 解:(1)3Fe(s)+4H20(g)?Fe3O4(s)+4H2(g),平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{4}({H}_{2})}{{c}^{4}({H}_{2}O)}$,
故答案為:$\frac{{c}^{4}({H}_{2})}{{c}^{4}({H}_{2}O)}$;
(2)①3Fe(s)+2O2(g)═Fe3O4(s)△H1=-1118.4kJ•mol-1;
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.8kJ•mol-1;
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H3=-571.8kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①-②×2得到3Fe(s)+4H20(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)△H=-150.8KJ/mol,
故答案為:-150.8KJ/mol;
(3)①設(shè)甲容器中達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化的水的物質(zhì)的量為xmol,
               3Fe(s)+4H20(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)
起始量(mol):1        1        1          1
轉(zhuǎn)化量(mol):x                   x
平衡量(mol):1-x                 1+x
則K=$\frac{{c}^{4}({H}_{2})}{{c}^{4}({H}_{2}O)}$=$\frac{(1+x)^{4}}{(1-x)^{4}}$=16,所以x=$\frac{1}{3}$,則甲容器中H2O的平衡轉(zhuǎn)化率為$\frac{\frac{1}{3}mol}{1mol}$×100%=33.3%,
故答案為:33.3%;
②A、該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),所以容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不變,不能用壓強(qiáng)判斷平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B、水蒸氣的密度與氫氣的密度不同,所以當(dāng)容器內(nèi)的密度不變時(shí),即是平衡狀態(tài),故B正確;
C、設(shè)乙中水轉(zhuǎn)化了xmol,則$\frac{(\frac{1+x}{2})^{4}}{(\frac{1.5+x}{2})^{4}}$=K=16,則x=0.667,所以乙中水的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.667}{1.5}$×100%=44.4%,所以大于甲中轉(zhuǎn)化率33.3%,故C錯(cuò)誤;
D、增加固體的量平衡不移動(dòng),所以水的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B;
(4)由于反應(yīng)前后氣體體積相等,所以C條件下,平衡不移動(dòng),氫氣的體積分?jǐn)?shù)與平衡是相同;A狀況下,反應(yīng)正向進(jìn)行生成氫氣,反應(yīng)放出熱量使容器溫度升高,抑制反應(yīng)繼續(xù)生成氫氣,故氫氣體積分?jǐn)?shù)較低,B狀況下反應(yīng)逆向進(jìn)行生成Fe和水,是吸熱過(guò)程,使容器溫度降低,抑制反應(yīng)繼續(xù)消耗氫氣,所以氫氣的體積分?jǐn)?shù)較高,故H2的百分含量按由大到小的順序排列:B>C>A;
故答案為:B>C>A;
(5)已知Fe(OH)3的Ksp=4.0×10-39,而某FeCl3溶液的pH為3,即c(H+)=10-3mol/L,則c(OH-)=10-11mol/L,所以c(Fe3+)=$\frac{Ksp}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$=2$\frac{4.0×1{0}^{-39}}{(1{0}^{-11})^{3}}$=4.0×10-6mol/L;
故答案為:4.0×10-6

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)、蓋斯定律、平衡狀態(tài)的判斷、Ksp的計(jì)算等,題目綜合性較強(qiáng),難度較大,側(cè)重于對(duì)有關(guān)原理應(yīng)用的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.實(shí)驗(yàn)室中可用如圖所示的裝置合成NH3
試回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)寫(xiě)出裝置甲的三個(gè)作用:①干燥氮?dú)夂蜌錃、②使氮(dú)夂蜌錃饣旌暇鶆、③通過(guò)觀察氣泡控制氣體比例和流速.
(2)從乙導(dǎo)出的氣體是N2、H2、NH3,檢驗(yàn)產(chǎn)物的簡(jiǎn)單化學(xué)方法是用紅色的石蕊試紙放在導(dǎo)氣管口,如果濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則有氨氣.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84.回答下列問(wèn)題:
(1)下列物質(zhì)與A以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不相等的是(填序號(hào))b.a(chǎn).C7H12O2      b.C6H14    c.C6H14O      d.C7H14O3
(2)若烴A為鏈烴,與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物,且該烴的一氯代物只有一種.
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;名稱是2,3-二甲基-2-丁烯.
②A在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式n(CH32C=C(CH32$\stackrel{一定條件}{→}$
③A與足量的溴水反應(yīng)生成B,B與NaOH的醇溶液共熱可以得到D,B和D的相對(duì)分子質(zhì)量滿足M(D)+81=M(B).則D分子中含有的官能團(tuán)有:溴原子和碳碳雙鍵(填名稱).
(3)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A中有三個(gè)峰,且峰面積比為3:2:1.寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、(CH3CH22C=CH2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.原電池是把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置
B.原電池兩極均發(fā)生氧化還原反應(yīng)
C.原電池中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng)
D.原電池中電子流出的一極是正極,發(fā)生氧化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施之一.

(1)硫酸廠的酸性廢水中砷(As)元素(主要以H3AsO3形式存在)含量極高,為控制砷的排放,某工廠采用化學(xué)沉淀法處理含砷廢水.請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
①已知砷是氮的同族元素,比氮原子多2個(gè)電子層,砷在元素周期表的位置為第四周期第ⅤA族AsH3的穩(wěn)定性比NH3的穩(wěn)定性弱(填“強(qiáng)”或“弱”)
②工業(yè)上采用硫化法(通常用硫化鈉)去除廢水中的砷,生成物為難溶性的三硫化二砷,該反應(yīng)的離子方程式為2H3AsO3+3S2-+6H+=As2S3+6H2O
(2)電鍍廠的廢水中含有的CN-有劇毒,需要處理加以排放.
①已知HCN為一元弱酸,則NaCN溶液的pH>7(填“>”“=”或“<”)
②處理含CN-廢水的方法之一是在微生物的作用下,CN-被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式4H2O+2CN-+O2=2HCO3-+2NH3
(3)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時(shí)得到乳酸的原理如圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根離子)①陽(yáng)極的電機(jī)反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2
②簡(jiǎn)述濃縮室中得到濃乳酸的原理是陽(yáng)極OH-放電,c(H+)增大,H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室,A-通過(guò)陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大
③電解過(guò)程中,采取一定的措施可控制陽(yáng)極室的pH約為6-8,此時(shí)進(jìn)入濃縮室的OH-可忽略不計(jì).400mL.10g.L-1乳酸溶液通電一段時(shí)間后,濃度上升為145g.L-1(溶液體積變化忽略不計(jì))陰極上產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為6.72(乳酸的摩爾質(zhì)量為90g.mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.二氧化氯(ClO2)在常溫下是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為110℃,易溶于水.工業(yè)上用稍潮濕的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃時(shí)反應(yīng)制得.某學(xué)生擬用下圖所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2

(1)A中反應(yīng)產(chǎn)物有K2CO3、ClO2和CO2等,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2KClO3+H2C2O4$\frac{\underline{\;60℃\;}}{\;}$K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O.
(2)A必須添加溫度控制裝置,除酒精燈外,還需要的玻璃儀器有燒杯、溫度計(jì);B裝置必須放在冰水浴中,其原因是使ClO2充分冷凝,減少揮發(fā).
(3)反應(yīng)后在裝置C中可得NaClO2溶液.已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2.請(qǐng)補(bǔ)充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:①蒸發(fā)濃縮結(jié)晶;②趁熱過(guò)濾;③洗滌;④干燥.
(4)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液.為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):
步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.00mL試樣;量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中;
步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;
步驟3:加入淀粉指示劑,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL.(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
①配制100mL c mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),用到的玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外還有:100mL容量瓶、膠頭滴管.
②寫(xiě)出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O.
③原ClO2溶液的濃度為$\frac{135c{V}_{2}}{{V}_{1}}$g/L(用步驟中的字母代數(shù)式表示).
④若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果偏高.
若滴定開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定終點(diǎn)時(shí)正確讀數(shù),則測(cè)定結(jié)果偏低.(填“偏高”“偏低”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.著名主持人柴靜自費(fèi)拍攝的《穹頂之下》講述了霧霾對(duì)人類(lèi)的影響.我國(guó)已有100多座大中城市不同程度地出現(xiàn)了霧霾天氣,覆蓋了我國(guó)將近一半的國(guó)土.隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重.國(guó)家擬定于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NO2)排放量也要大幅減少.

Ⅰ.工業(yè)上采用碘循環(huán)工藝吸收SO2,具體流程如下:
(1)用離子方程式表示反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+
(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析,在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是HI分解為可逆反應(yīng),及時(shí)分離出產(chǎn)物H2,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行.
Ⅱ.處理NO2的一種方法是利用甲烷催化還原NO2
   CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
   CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
   CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=-867kJ•mol-1
則△H2=-1160kJ•mol-1
Ⅲ.為減少二氧化碳的排放.對(duì)二氧化碳進(jìn)行如下處理.
   (1)一定溫度下,在2L容積固定的密閉容器中,通入2molCO2和3molH2,發(fā)生的反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3COH(g)+H2O(g)△H=-akJ•mol-1(a>0),測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.
   ①能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是AB.
    A.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
    B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化
    C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1.2molH2,同時(shí)生成0.4molH2O
    D.反應(yīng)中H2O與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1,且保持不變
  ②計(jì)算溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.20.
(2)某甲醇燃料電池原理如圖1所示.
   ①pb(a)電極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
   ②用上述甲醇燃料電池做電源.用圖3裝置電解跑題硫酸銅溶液若在圖2中Pt電極上生成64g銅,則圖2中Pt(b)電極上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣(O2的體積分?jǐn)?shù)20%)的體積為56L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.已知某反應(yīng)為:

(1)1molM完全燃燒需要9.5molO2..
(2)有機(jī)物N不可發(fā)生的反應(yīng)為C:
A.氧化反應(yīng)       B.取代反應(yīng)   C.消去反應(yīng)
D.還原反應(yīng)        E.加成反應(yīng)
(3)M有多種同分異構(gòu)體,其中能使FeCl3溶液顯紫色、苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基、無(wú)環(huán)物質(zhì)的同分異構(gòu)體有6種.
(4)物質(zhì)N與H2反應(yīng)生成的P(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;P物質(zhì)的鈉鹽在適當(dāng)條件下氧化為芳香醛Q,則Q與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:Ⅰ$→_{濃硫酸、△}^{-H_{2}O}$Ⅱ$\stackrel{催化劑}{→}$Ⅲ
有機(jī)物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A、B可以發(fā)生類(lèi)似①的反應(yīng)生成有機(jī)物Ⅰ,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.76.8克銅跟適量的濃硝酸反應(yīng),銅全部作用后共收集到NO2 和NO混合氣體22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則參加反應(yīng)的HNO3的物質(zhì)的量是3.4mol.

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