13.已知2SO2(g)十O2(g)$?_{催化劑}^{加熱}$  2SO3(g)反應(yīng)過程的能量變化如圖所示.請回答下列問題:
(1)1mol SO2(g)氧化為1mol SO3(g)放出的熱量為99.00kJ•mol-1,
寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2SO2(g)十O2(g)?2SO3(g)△H=-198.00 kJ/mo1.
(2)①在圖中標(biāo)出該反應(yīng)的活化能E和反應(yīng)熱△H;
②該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低,請在圖中畫圖表示出來,并進(jìn)行必要的標(biāo)注.
(3)能夠說明在恒溫恒容條件下,上述反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AC.
A.容器中氣體總壓強不變                 B.容器中混合氣體的密度不變
C.每生成1mol SO3的同時生成1molSO2D.SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量之比為2:1:2
(4)在400℃,常壓下,向體積為2L的密閉容器中充入2mol SO2(g)和1.92mol O2(g),充分反應(yīng)后,達(dá)平衡時測得還有0.04molL-1 SO2剩余,求該反應(yīng)在平衡時O2的轉(zhuǎn)化率及SO3的物質(zhì)的量濃度(要求寫出三段式計算過程).

分析 (1)2mol二氧化硫反應(yīng)放出熱量為99kJ×2=198kJ,注明物質(zhì)的聚集狀態(tài)與反應(yīng)熱書寫熱化學(xué)方程式;
(2)①高出反應(yīng)物能量為活化能,生成物與反應(yīng)物之間的能量之差為焓變;
②使用催化劑降低活化能,但反應(yīng)熱不變;
(3)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時,同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡;
(4)在400℃,常壓下,向體積為2L的密閉容器中充入2mol SO2(g)和1.92mol O2(g),充分反應(yīng)后,達(dá)平衡時測得還有0.04molL-1 SO2剩余,則:
               2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始濃度(mol/L):1      0.96     0
變化濃度(mol/L):0.96   0.48    0.96
平衡濃度(mol/L):0.04   0.48    0.96
轉(zhuǎn)化率=$\frac{濃度變化量}{起始濃度}$×100%.

解答 解:(1)2mol二氧化硫反應(yīng)放出熱量為99.00kJ×2=198.00kJ,熱化學(xué)方程式為:2SO2(g)十O2(g)?2SO3(g)△H=-198.00 kJ/mo1,
故答案為:2SO2(g)十O2(g)?2SO3(g)△H=-198.00 kJ/mo1;
(2)①高出反應(yīng)物能量為活化能,生成物與反應(yīng)物之間的能量之差為焓變;②使用催化劑降低活化能,但反應(yīng)熱不變,如圖所示:,
故答案為:;
(3)A.隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,恒溫恒容下壓強減小,容器中氣體總壓強不變,說明到達(dá)平衡,故A正確;
B.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器中混合氣體的密度始終不變?yōu)槎ㄖ担蔅錯誤;
C.每生成1mol SO3的同時生成1molSO2,而生成1mol SO3的同時消耗1molSO2,二氧化硫的生成速率與消耗速率相等,反應(yīng)到達(dá)平衡,故C正確;
D.平衡時各組分的物質(zhì)的量關(guān)系與起始物質(zhì)的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),平衡時不一定為化學(xué)計量數(shù)之比,故D錯誤,
故選:AC;
(4)在400℃,常壓下,向體積為2L的密閉容器中充入2mol SO2(g)和1.92mol O2(g),充分反應(yīng)后,達(dá)平衡時測得還有0.04molL-1 SO2剩余,則:
                 2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始濃度(mol/L):$\frac{2}{2}$=1   $\frac{1.92}{2}$=0.96    0
變化濃度(mol/L):0.96   0.48        0.96
平衡濃度(mol/L):0.04   0.48        0.96
O2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.48mol/L}{0.96mol/L}$×100%=50%
c(SO3=0.96mol/L
答:平衡時O2的轉(zhuǎn)化率為50%,SO3的物質(zhì)的量濃度為0.96mol/L.

點評 本題考查化學(xué)平衡計算、平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)反應(yīng)是能量變化、熱化學(xué)方程式書寫等,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠸O42-,下列操作最合理的是( 。
A.先加鹽酸酸化,再加BaCl2溶液B.加入鹽酸酸化的BaCl2溶液
C.先加BaCl2溶液,再加稀 硝酸D.加入稀鹽酸酸化的Ba(NO32溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列現(xiàn)象與膠體的知識無關(guān)的是(  )
A.清晨,在茂密的樹林中,可以看到從枝葉間透過的一道道光柱
B.工廠里用靜電除塵
C.氨水和氯化鐵溶液反應(yīng),生成氫氧化鐵沉淀
D.不同品牌的墨水混用,導(dǎo)致鋼筆出現(xiàn)堵塞

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.氯酸鎂[Mg(ClO32]常用作催熟劑、除草劑等,實驗室制備少量Mg(ClO32•6H2O的流程如圖1:

已知:①鹵塊主要成分為MgCl2•6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì).
②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖2所示.回答下列問題:
(1)過濾時主要的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯
(2)加入BaCl2的目的是除去雜質(zhì)離子,檢驗已沉淀完全的方法是靜置,取上層清液適量于試管中,加入BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則SO42-沉淀完全
(3)加速鹵塊在H2O2溶液中溶解的措施有:將鹵塊粉碎或加熱等 (寫出一條即可)
(4)加入MgO的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+沉淀完全;濾渣的主要成分為BaSO4和Fe(OH)3
(5)向濾液中加入NaClO3飽和溶液后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32+2NaCl↓,再進(jìn)一步制取Mg(ClO32•6H2O的實驗步驟依次為①蒸發(fā)濃縮;②趁熱過濾;③冷卻結(jié)晶;④過濾、洗滌、干燥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.化學(xué)興趣小組為探究某鐵礦石(主要成分為Fe2O3和SiO2)的性質(zhì),進(jìn)行如下實驗:

(1)步驟(I)中分離溶液和沉淀的操作名稱是過濾;
(2)沉淀A中一定含有SiO2,該物質(zhì)屬于酸性(填“酸性”或“堿性”)氧化物;
(3)寫出步驟(Ⅰ)中生成濾液X的化學(xué)方程式Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O
(4)濾液Y中存在的主要離子有Na+、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.已知常溫下甲醛是一種無色、有刺激性氣味的氣體,易溶于水,是世界衛(wèi)生組織(WHO)確認(rèn)的致癌物和致畸物質(zhì)之一.我國規(guī)定:居室中甲醛含量不得超過0.08mg/m3.可利用酸性高錳酸鉀溶液測定甲醛含量.
測定原理:KMnO4(H+)溶液為強氧化劑,可氧化甲醛和草酸.有關(guān)離子方程式為:4MnO4-+5HCHO+12H+═4Mn2++5CO2↑+11H2O
2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
測定裝置:部分裝置如圖所示(a、b為止水夾).
測定步驟:
①收集待檢新裝修的房屋居室空氣5L.
②準(zhǔn)確量取5.00mL 1.00×10-3mol/L的高錳酸鉀溶液于250mL錐形瓶中,滴入3滴6mol/L的H2SO4溶液,加水45mL稀釋,備用.
③將1.00×10-3 mol/L的草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液置于酸式滴定管中備用.
④打開a,關(guān)閉b,用注射器抽取100mL新裝修的房屋的室內(nèi)空氣.關(guān)閉a,打開b,再緩緩?fù)苿幼⑸淦,將氣體全部推入酸性高錳酸鉀溶液中,使其充分反應(yīng).再如此重復(fù)4次.
⑤用標(biāo)準(zhǔn)草酸溶液滴定錐形瓶中的溶液,記錄滴定所消耗的草酸溶液的體積.
⑥再重復(fù)實驗2次(每次所取的高錳酸鉀溶液均為5.00mL).3次實驗所消耗草酸溶液的體積平均值為12.38mL.
回答以下問題:
(1)甲醛的結(jié)構(gòu)式是
(2)利用甲醛完成銀鏡反應(yīng),1mol甲醛最多可以制4mol銀.
(3)使用酸式滴定管量取5.00mL高錳酸鉀溶液.
(4)如果注射器壓送氣體速度過快,會使測定結(jié)果偏低.(選填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
(5)本實驗判斷滴定達(dá)終點的現(xiàn)象為以高錳酸鉀為指示劑,最后一滴草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴下,溶液紫紅色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),即為滴定終點.
(6)計算該居室內(nèi)空氣中甲醛的濃度為3.6mg/m3,該居室的甲醛是超標(biāo).(填“是”或“否”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列實驗?zāi)塬@得成功的是(  )
A.將苯逐滴滴入濃硝酸和稀硫酸的混合液中,并用沸水浴加熱制取硝基苯
B.油脂的提純中,可將油脂加入濃NaOH 溶液加熱,然后過濾,從濾液中可得較純的油脂
C.將銅絲在酒精燈上加熱到紅熱后,立即伸入無水乙醇中,反復(fù)操作多次,可制得乙醛
D.淀粉用酸催化水解后的溶液加入銀氨溶液,水浴加熱,可看到有銀鏡出現(xiàn)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成份M的結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示.
(1)下列關(guān)于M的說法正確的是ac(填序號).
a.屬于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液顯紫色
c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.1mol M完全水解生成2mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合線如圖2:
 已知:(如圖3所示)
①A的名稱為甲苯.步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低其原因是反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成.
②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為
③步驟 III的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為
⑤C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有9種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.按要求回答下列各題:
(1)在25℃時,某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-12mol•L-1,則該溶液的pH為2或12.
(2)已知在100℃的溫度下,水的離子積KW=1×10-12,該溫度下,將pH=10的苛性鈉溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合(假設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計),試通過計算填寫以下不同情況時兩種溶液的體積比.
①若所得混合液為中性,則a:b=10:1;
②若所得混合液的pH=2,則a:b=9:2.

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