2.正極材料為LicCoO2的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源.但鈷的資源匱乏限制了其進(jìn)一步發(fā)展.
(1)橄欖石型LiFePO4是一種潛在的鋰離子電池正極材料,它可以通過(NH42Fe(SO42、H3PO4與LiOH溶液發(fā)生共沉淀反應(yīng),所得沉淀經(jīng)80℃真空干燥、高溫成型而制得.
①共沉淀反應(yīng)投料時,不將(NH4Fe(SO42和LiOH溶液直接混合的原因是Fe2+在堿性條件下更易被氧化.
②共沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4↓+2NH4HSO4+H2O.
③高溫成型前,常向LiFePO4中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的LiFePO4的導(dǎo)電性能外,還能與空氣中O2反應(yīng),防止LiFePO4中的Fe2+被氧化.
(2)廢舊鋰離子電池的正極材料試樣(主要含有LiCoO2及少量AI、Fe等)可通過下列實驗方法回收鈷、鋰.
①在上述溶解過程中,S2O${\;}_{3}^{2-}$被氧化成SO${\;}_{4}^{2-}$,LiCoO2在溶解過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O.
②Co(OH)2在空氣中加熱時,固體殘留率隨溫度的變化,如右圖所示.已知鈷的氫氧化物加熱至290℃時已完全脫水,則1000℃時,剩余固體的成分為CoO.(化學(xué)式)在350~400℃范圍內(nèi),剩余固體的成分為Co2O3、Co3O4.(填化學(xué)式).

分析 (1)①不能直接混合的原因是Fe2+在堿性條件下更容易被氧化;
②根據(jù)題給的信息,發(fā)生的反應(yīng)為(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4+2NH4HSO4+H2O;
③消耗空氣中的O2,保護(hù)Fe2+,防止Fe2+被氧化;
(2)正極材料為LiCoO2的鋰離子電池,正極材料試樣(主要含有LiCoO2及少量AI、Fe等),加入稀硫酸溶解后鐵、鋁溶解生成硫酸亞鐵、硫酸鋁,加入硫代硫酸鈉,S2O32-被氧化成SO42-,發(fā)生8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O,生成的溶液中含有硫酸鋰、硫酸鈷、硫酸鈉,加入氫氧化鈉溶液并通入空氣氧化亞鐵離子為鐵離子,形成鐵離子、鋁離子的沉淀,濾液中繼續(xù)加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH,沉淀鈷,過濾得到氫氧化鈷,濾液中加入氫氧化鈉、碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液PH沉淀鋰離子形成碳酸鋰,結(jié)合質(zhì)量守恒利用極限法解答該題.

解答 解:(1)(NH42Fe(SO42和LiOH溶液反應(yīng)生成Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2易被氧氣氧化;所以不能將直接混合,
故答案為:Fe2+在堿性條件下更易被氧化;
②根據(jù)題給信息:(NH42、H3PO4與LiOH溶液發(fā)生共沉淀反應(yīng)生成LiFePO4、NH4HSO4和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4+2NH4HSO4+H2O,
故答案為:(NH42Fe(SO42+LiOH+H3PO4=LiFePO4↓+2NH4HSO4+H2O;
③高溫成型前,常向LiFePO4中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的LiFePO4的導(dǎo)電性能外,還能消耗空氣中的氧氣,保護(hù)Fe2+,防止Fe2+被氧化,
故答案為:與空氣中O2反應(yīng),防止LiFePO4中的Fe2+被氧化;
(2)正極材料試樣主要含有LiCoO2及少量Al、Fe等,加入稀H2SO4、Na2S2O3,S2O32-被氧化成SO42-,具有還原性,正極材料中只有LiCoO2具有氧化性,與反應(yīng)Na2S2O3反應(yīng)生成CoSO4,反應(yīng)化學(xué)方程式為:8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O,
故答案為:8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+11H2O;
②根據(jù)質(zhì)量守恒定律,在變化過程中,Co的質(zhì)量沒有變,假設(shè)原始固體質(zhì)量為100g,則n(Co)=$\frac{100}{93}$mol,m(Co)=100×$\frac{59}{93}$g;
在1000℃時,固體質(zhì)量不再變化,說明Co(OH)2完全分解,n(Co):n(O)=$\frac{100}{93}$:[(80.65-100×$\frac{59}{93}$)÷16]=1:1,剩余固體成分為CoO;
在350-400℃時,固體的質(zhì)量在89.25%-86.38%之間,可以通過極點(diǎn)進(jìn)行分析,
在290℃,n(Co):n(O)=$\frac{100}{93}$:[(89.25-100×$\frac{59}{93}$)÷16]=2:3,其化學(xué)式為Co2O3;
在500℃n(Co):n(O)=$\frac{100}{93}$:[(86.38-100×$\frac{59}{93}$)÷16]=3:4,其化學(xué)式為Co3O4;
所以可以確定在350-400℃時的化學(xué)式為Co2O3和Co3O4,
故答案為:CoO;Co2O3、Co3O4

點(diǎn)評 本題考查了工業(yè)上廢舊鋰離子電池回收鈷、鋰的方法,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計算和實驗?zāi)芰Φ目疾椋囶}涉及了化學(xué)式的書寫、物質(zhì)的分離與提純、離子方程式的書寫等知識,合理分析題中工藝流程是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W四種元素,X、Z基態(tài)原子的2p原子軌道上均有2個未成對電子,W基態(tài)原子的除第四層只有1個電子外,其余內(nèi)層均為全滿結(jié)構(gòu).
(1)W基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1.元素X、Y、Z的電負(fù)性由大到小的順序為O>N>C(填元素符號).
(2)與XYZ-互為等電子體的一種分子為CO2(填化學(xué)式).
(3)1mol H2XZ3分子中含有σ鍵的數(shù)目為5 mol.
(4)YH3極易溶于水的主要原因是NH3能與水形成氫鍵.
(5)Y與W形成晶體的晶胞如圖所示,該晶體的化學(xué)式為Cu3N.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.無鐵硫酸鋁是制造高檔紙張和高級織物的重要原材料,制取無鐵硫酸鋁的工藝流程如圖所示.鋁土礦酸溶后得到含鐵(Fe2+和Fe3+)的硫酸鋁溶液,再經(jīng)過后續(xù)加工,最終得到成品無鐵硫酸鋁(溶液中各種金屬離子開始沉淀和沉淀完全時的pH見表).

開始完全
Fe2+7.69.7
Fe3+2.73.7
Al3+3.35.0
Mn2+8.39.8
(1)試劑X可以用下列試劑中的a(填編號)
a.鋁土礦粉      b.氫氧化鈉         c.氧化鈣
(2)生產(chǎn)中控制pH為3而不大于3的原因是pH超過3.3將導(dǎo)致Al3+沉淀,降低成品產(chǎn)量;
(3)操作I的名稱蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌;
(4)除鐵時,必須先加入高錳酸鉀溶液,目的是把Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+;高錳酸鉀溶液和硫酸錳溶液反應(yīng)生成活性二氧化錳,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式2KMnO4+3MnSO4+2H2O═5MnO2↓+2H2SO4+K2SO4;
(5)濾渣的含鐵成分是Fe(OH)3,用離子方程式表示其成因Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+
(6)活性二氧化錳能和Fe(OH)3發(fā)生吸附共沉作用,用化學(xué)平衡理論解釋活性二氧化錳的作用吸附Fe(OH)3,促使Fe3+水解而充分沉淀(或促使水解平衡正向移動).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.分析如下殘缺的反應(yīng):RO3-+□+6H+→3R2↑+3H2O.下列敘述正確的是(  )
A.上式中缺項所填物質(zhì)在反應(yīng)中作氧化劑
B.在RO3-參與的氧化還原反應(yīng)中,R元素只能被還原
C.上述反應(yīng)中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5NA
D.同周期主族元素原子中R的原子半徑最小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.我國的四大發(fā)明之一黑火藥,爆炸時反應(yīng)的化學(xué)方程式為:S+2KNO3+3C→K2S+3CO2↑+N2↑.請根據(jù)其中所含的元素回答下列問題:
(1)如圖所示為元素周期表中鉀元素框圖,數(shù)據(jù)“39.10”表示的是K元素的相對原子質(zhì)量;鉀元素在周期表中的位置為第四周期ⅠA族.
(2)上述元素中,簡單離子組成與氬原子相同,且離子半徑最大的元素,其原子核外有5種不同能級的電子;已知其氧化物對應(yīng)水化物能與氯單質(zhì)反應(yīng),寫出該水化物的電離方程式H2SO3?H++HSO3-
(3)反應(yīng)生成物中,屬于非電解質(zhì)的是CO2(寫化學(xué)式);寫出熔點(diǎn)最高的物質(zhì)的電子式
(4)上述元素中屬于同周期元素的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序為O>N>C,從原子結(jié)構(gòu)角度分析原因同周期原子半徑從左到右依減小,原子核對核外電子的吸引力增強(qiáng),得電子能力增強(qiáng),非金屬性增強(qiáng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

7.CuSO4溶液是中學(xué)化學(xué)及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常見的一種試劑.
(1)某同學(xué)配制CuSO4溶液時,向盛有一定量硫酸銅晶體的燒杯中加入適量的蒸餾水,并不斷攪拌,結(jié)果得到懸濁液.他認(rèn)為是固體沒有完全溶解,于是對懸濁液加熱,結(jié)果發(fā)現(xiàn)渾濁更明顯了,隨后,他向燒杯中加入了一定量的硫酸溶液,得到了澄清的CuSO4溶液.
(2)該同學(xué)利用制得的CuSO4溶液,進(jìn)行以下實驗探究.

①圖一是根據(jù)反應(yīng)Zn+CuSO4═Cu+ZnSO4 設(shè)計成的鋅銅原電池.Cu極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-═Cu,鹽橋中是含有瓊膠的KCl飽和溶液,電池工作時K+向乙移動(填“甲”或“乙”).
②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,該同學(xué)想在Ⅱ中實現(xiàn)鐵上鍍銅,則b處通入的是O2(填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;當(dāng)銅電極的質(zhì)量減輕3.2g,則消耗的CH4在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.28L.
(3)反應(yīng)一段時間后,燃料電池的電解質(zhì)溶液完全轉(zhuǎn)化為K2CO3溶液,以下關(guān)系正確的是BD.
A.c(K+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-
B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.c(K+)>c(CO32-)>c(H+)>c(OH-
D.c(K+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-
E.c(K+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

14.鑭是重要的稀土元素,應(yīng)用非常廣泛,如應(yīng)用于壓電材料、催化劑等領(lǐng)域.

已知:
①鑭是較活潑金屬,在空氣中易被氧化;
②氫氧化鑭是難溶于水的弱堿; 

金  屬熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)
8411 487
9203 470
(1)操作1、3是相同操作,其名稱是過濾.
(2)操作2要在HCl氣體的氛圍內(nèi)加熱的原因是防止LaCl3水解.
(3)電解制鑭的尾氣要用堿液吸收,請寫出反應(yīng)的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(4)真空、高溫過程中的反應(yīng)方程式為3Ca+2LaF3$\frac{\underline{\;真空\;}}{高溫}$3CaF2+2La.
(5)粗鑭精制過程中溫度控制范圍1487~3470℃.
(6)重熔蒸餾制得的鑭中仍然混有極少量的鈣.某批次產(chǎn)品69.709g,經(jīng)分析含鈣0.209g,該產(chǎn)品的等級為分析純(化工產(chǎn)品等級標(biāo)準(zhǔn):優(yōu)級純≥99.8%,分析純≥99.7%,化學(xué)純≥99.5%)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)硅的敘述中,不正確的是( 。
A.硅膠可用作袋裝食品干燥劑
B.純凈的SiO2可以制備光導(dǎo)纖維
C.硅酸鹽一般易溶于水,化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定
D.晶體硅是良好的半導(dǎo)體材料,可用于制造計算機(jī)芯片

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.一塊金屬鈉投入過量的AlCl3溶液中,生成物是( 。
A.H2、NaOHB.H2、Al(OH)3C.H2、NaCl、NaAlO2D.H2、NaCl、Al(OH)3

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同步練習(xí)冊答案