【題目】鉬(Mo)的最重要用途是作為鐵合金的添加劑,用CO還原MoO3制備單質Mo的裝置如圖所示(尾氣處理裝置已省略)。下列說法正確的是
A.裝置①用于制備CO2,其中石灰石可用純堿替代
B.裝置②中盛有飽和碳酸鈉溶液,以除去CO2中的HCl氣體
C.在裝置④中生成了鉬單質
D.裝置⑥中的現(xiàn)象不能達到檢驗MoO3是否被CO還原的目的
【答案】D
【解析】
A.裝置①用于制備CO2,發(fā)生的反應為CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,其中石灰石不可用純堿替代,因為純堿是粉末狀,必然漏到底部,無法隨時控制反應的進行和停止,A項錯誤;
B.裝置②中如盛有飽和碳酸鈉溶液,則發(fā)生兩個反應:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑和CO2+H2O+Na2CO3=2NaHCO3,雖除去了雜質氯化氫,但同時消耗了主要成分二氧化碳,所以選用飽和碳酸鈉溶液不合適,可以選用飽和碳酸氫鈉溶液,B項錯誤;
C.在裝置④發(fā)生反應:C+CO22CO,為裝置⑤提供還原劑CO,裝置⑤中生成了鉬單質,C項錯誤;
D.因CO2在裝置④沒有被完全還原,也會進入裝置⑥中的,所以該裝置中石灰水變渾濁,不能直接得出MoO3被CO還原的結論,D項正確;
所以答案選擇D項。
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【題目】一定溫度下在一個2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2 min達平衡狀態(tài),此時B反應消耗了0.9 mol,下列說法正確的是
A. 平衡時,v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D) =4∶3∶2∶1
B. 混合氣的平均相對分子質量可作為平衡標志
C. 充入惰性氣體使壓強增大可加快反應速率
D. C的平均反應速率為0.5 mol/(L·min)
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【題目】2019年廈門大學王野教授課題組在合成氣(主要成分CO和H2)催化轉化制乙醇方面實施可控接力催化,按照:合成氣→甲醇→乙酸→乙醇的方式,成功實現(xiàn)乙醇的高選擇性合成。
(1)已知:①H2(g)+O2(g)=H2O(g) △H1=-285.8KJ/mol;②CO(g)+O2(g)=CO2(g) △H2=-283KJ/mol;③CH3OH(g)+O2(g)= CO2(g)+2 H2O(l) △H3=-764.6 KJ/mol;
則工業(yè)上利用合成氣制備甲醇的可逆反應熱化學方程式為______________________;
(2)恒溫恒容條件下,下列能說明合成氣制甲醇的反應已達平衡狀態(tài)的是_______;
A.單位時間內生成n mol CO的同時生成2n mol H2
B. v(H2)正= 2v(CH3OH)逆
C.容器內氣體的密度保持不變
D.容器中氣體的平均摩爾質量保持不變
(3)利用天然氣制取合成氣的原理為: CO2(g)+CH4(g)= 2CO(g)+ 2H2(g),在密閉容器中通入物質的量濃度均為0.1 molL-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應,測得CH4的平衡轉化率與溫度及壓強的關系如下圖所示,則壓強P1______P2 (填“大于”或“小于”);壓強為P2時,在Y點:v(正)_____v(逆) (填“大于”、“小于”或“等于”),求Y點對應溫度下的該反應的平衡常數(shù)K=________ (計算結果保留兩位有效數(shù)字)。
(4)以二氧化鈦表面覆蓋CuAlO4為催化劑,可以將CH4和CO2直接轉化成乙酸。
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如下圖所示。250-300°C時,溫度升高面乙酸的生成速率降低的原因是____;
②為了提高該反應中CH4的轉化率,可以采取的措施是_____________________;
(5)一定條件下,甲醇與一氧化碳反應可以合成乙酸。常溫條件下,將a mol/L的CH3COOH溶液與b mol/ Ba(OH)2溶液等體積混合,反應平衡時,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示,該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為________。
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【題目】下列有關原電池的說法正確的是 ( )
A.鋁片和鎂片用導線連接后插入NaOH溶液中,Mg較活潑作負極
B.鋁片和銅片用導線連接后插入濃硝酸中,銅作負極
C.鋅片和銅片用導線連接后插入CuSO4溶液中,銅片作負極
D.只有兩種活潑性不同的金屬才能構成原電池的兩極
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【題目】25℃時,在含有大量PbI2的飽和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),向該飽和溶液中加入KI濃溶液,下列說法正確的是
A. 溶液中Pb2+和I-的濃度都增大 B. PbI2的溶度積常數(shù)Ksp增大
C. 沉淀溶解平衡向右移動 D. 溶液中Pb2+的濃度減小
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【題目】有機物的結構簡式可以用“鍵線式”表示,其中線表示鍵,線的交點與端點處代表碳原子,并用氫原子補足四價,但C、H原子未標記出來。已知利用某些有機物之間的轉化可貯存太陽能,如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽光照射轉化成四環(huán)烷(Q)的反應為(反應吸熱),下列敘述中錯誤的是( )
A. NBD和Q互為同分異構體
B. Q可使溴水褪色
C. Q的一氯代物只有3種
D. NBD的同分異構體可以是芳香烴
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【題目】下列物質之間的相互關系錯誤的是( )
A.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同分異構體
B.干冰和冰不是同一種物質
C.CH2 =CH2和CH2=CHCH3互為同系物
D.C4H10的一氯代物有三種
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【題目】在某種光電池中,當光照在表面涂有氯化銀的銀片上時,發(fā)生反應:AgCl(s)Ag(s)+Cl(AgCl)[Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在氯化銀表面],接著發(fā)生反應:Cl(AgCl)+e-=Cl-(aq)+AgCl(s)。如圖為用該光電池電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖,下列敘述正確的是( )
A.光電池工作時,Ag極為電流流出極,發(fā)生氧化反應
B.制氫裝置溶液中K+移向A極
C.光電池工作時,Ag電極發(fā)生的反應為2Cl--2e-=Cl2↑
D.制氫裝置工作時,A極的電極反應式為CO(NH2)2+8OH-6e-=CO32-+6H2O+N2↑
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【題目】間硝基苯胺是一種重要的有機合成中間體,它是一種黃色針狀晶體,微溶于冷水,在水中的溶解度隨溫度升高而增大,易溶于乙醇、乙醚、甲醇等。實驗室制備間硝基苯胺的反應原理及裝置如下(夾持及加熱裝置略去):
4+6NaHS+H2O→4+3Na2S2O3
實驗步驟:
①硫氫化鈉溶液的制備。將0.05molNa2S9H2O溶于25mL水中,分批加入4.2gNaHCO3粉末,完全溶解后,慢慢加入30ml.甲醇,冰水浴冷卻,立即析出一水合碳酸鈉。靜置,抽濾,濾餅用15mL甲醇分三次洗滌,合并濾液和洗滌液備用。
②間硝基苯胺的制備。在A中將0.03 mol間二硝基苯溶于40 mL熱甲醇中,裝上B,從B的頂端加入上述硫氫化鈉溶液,水浴加熱回流20min。冷卻至室溫后,改為蒸餾裝置,蒸出大部分甲醇,將殘液傾入150mL冷水中,立即析出間硝基苯胺粗品,抽濾,洗滌,重結晶,脫色后,得黃色的間硝基苯胺針狀晶體2.4 g;卮鹣铝袉栴}:
(1)儀器B的名稱是________, 使用時要從_____(填“ a”或“b”)口通入冷水;滴液漏斗的細支管c的作用是________。
(2)寫出步驟①中總反應的離子方程式:____________。
(3)步驟①中合并洗滌液的目的是________。
(4)步驟②中制備裝置改為蒸餾裝置,需增加的儀器除了蒸餾頭、溫度計、尾接管之外,還有________、________。
(5)步驟②中蒸出大部分甲醇的目的是__________。
(6)步驟②中洗滌粗品使用的洗滌劑為_____;粗品脫色使用的脫色劑可以是______。
(7)本實驗的產(chǎn)率為______[保留 2位有效數(shù)字;Mr(間硝基苯胺) = 138]。
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