【化學—選修有機化學】(15分)
根據(jù)下列有機化合物,回答問題。
(1)上述互為同分異構(gòu)體的化合物為 ;
(2)寫出丙中官能團的名稱 ;
(3)丁在一定條件下,可以發(fā)生水解反應,生成X、Y兩種物質(zhì)(相對分子質(zhì)量:X<Y)。由X經(jīng)下列反應可制得N、F兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。
①X轉(zhuǎn)化為M的反應類型是 。
②寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式 ;
③C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為: 。
④在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
⑤寫出3種含有一個羥基、一個酯基的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
、 、
(1)甲、乙、丙 (2)醛基、羥基 (3)①消去反應
②
③
④
⑤
解析:(1)分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同的化合物屬于同分異構(gòu)體。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷,甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體。
(2)結(jié)構(gòu)簡式可判斷丙中的官能團是醛基和羥基。
(3)根據(jù)丁的結(jié)構(gòu)簡式可知,水解產(chǎn)物是苯甲酸和2-丙醇。由于相對分子質(zhì)量是X<Y,所以Y是苯甲酸,X是2-丙醇。X通過消去反應生成M,M是丙烯,丙烯甲聚得到高分子化合物N。丙烯和溴加成達到1,2-二溴丙烷A,A水解得到1.2-丙二醇B。B氧化得到C,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCHO。C繼續(xù)被氧化生成D,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCOOH。D通過加成反應生E,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCOOH。E可以發(fā)生自身的縮聚反應,生成高分子化合物F。
(4)在E的同分異構(gòu)體中含有酯基說明屬于酯類。若是甲酸形成的酯,則有2種。若是乙酸形成的酯只有1種。若是羥基乙酸形成的酯又有1種。如果不是酯類,則化合物是HOCOOCH2CH3。
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