3.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)是(其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)槲粗糠值慕Y(jié)構(gòu)).下列是X發(fā)生反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖及E的信息.

請(qǐng)回答:
(1)有機(jī)物E中含有的官能團(tuán)名稱是羧基、羥基(或酚羥基),G的名稱是乙二酸.
(2)B與G反應(yīng)可生成高分子化合物M,其化學(xué)方程式是
(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)已知E的同系物H的相對(duì)分子質(zhì)量比E多14.H的同分異構(gòu)體中,能同時(shí)滿足下列條件的共有13種(不考慮立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為1:1:2:2:2的為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(5)F可作為食品飲料的添加劑,它的聚合物可作為手術(shù)縫合線等材料.
已知:(i)RCH2Br $→_{②H_{2}O/H+}^{①NaCN}$RCH2COOH;(ii)RCH2COOH$→_{催化劑}^{Cl_{2}}$
由B經(jīng)過(guò)下列途徑可合成F(部分反應(yīng)條件略):B→P$→_{②H_{2}O/H+}^{①NaCN}$N→R→T$\stackrel{H+}{→}$F,N→R的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),R→T的化學(xué)方程式是

分析 根據(jù)X的結(jié)構(gòu)可知,X中有酯基,在堿性條件下水解,X的水解產(chǎn)物之一是E,E中有18O,所以E為含有X中的Ⅰ的部分,E與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,所以E中含有羧基,由于E中有苯環(huán)且有4種氫,其個(gè)數(shù)比為1:1:2:2,可推知E為,可推知A為,G的分子式為C2H2O4,且是B的氧化產(chǎn)物,所以G為HOOCCOOH,結(jié)合X的部分結(jié)構(gòu)可知,B中含有X中的Ⅱ的部分,所以B為HOCH2CH2OH,同時(shí)可推知C含有X的中間部分即為NaOOCCH2CH(OH)COOONa,所以F為HOOCCH2CH(OH)COOOH,結(jié)合A、B、C可知X為,HOCH2CH2OH與HBr反應(yīng)生成的P為,$→_{②H_{20}/H+}^{①NaCN}$,即N為;與氯氣在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成R為,R$→_{△}^{氫氧化鈉溶液}$NaOOCCH2CH(OH)COOONa(T)→F,據(jù)此答題.

解答 解:根據(jù)X的結(jié)構(gòu)可知,X中有酯基,在堿性條件下水解,X的水解產(chǎn)物之一是E,E中有18O,所以E為含有X中的Ⅰ的部分,E與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,所以E中含有羧基,由于E中有苯環(huán)且有4種氫,其個(gè)數(shù)比為1:1:2:2,可推知E為,可推知A為,G的分子式為C2H2O4,且是B的氧化產(chǎn)物,所以G為HOOCCOOH,結(jié)合X的部分結(jié)構(gòu)可知,B中含有X中的Ⅱ的部分,所以B為HOCH2CH2OH,同時(shí)可推知C含有X的中間部分即為NaOOCCH2CH(OH)COOONa,所以F為HOOCCH2CH(OH)COOOH,結(jié)合A、B、C可知X為,HOCH2CH2OH與HBr反應(yīng)生成的P為$→_{②H_{20}/H+}^{①NaCN}$,即N為;與氯氣在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成R為,R$→_{△}^{氫氧化鈉溶液}$NaOOCCH2CH(OH)COOONa(T)→F,
(1)A為,加酸進(jìn)行酸化得E為:,含有的官能團(tuán)為羧基、羥基(或酚羥基),G為HOOCCOOH,按照官能團(tuán)分類,G所屬的物質(zhì)類別是羧酸,因1分子含有2個(gè)羧基,所以G的名稱是乙二酸,
故答案為:羧基、羥基(或酚羥基);乙二酸;
(2)B與G發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成高分子化合物M,其化學(xué)方程式是
故答案為:;
(3)根據(jù)上面的分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B為HOCH2CH2OH,C為NaOOCCH2CH(OH)COOONa,所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,
故答案為:;
(4)E為:,E的同系物H的相對(duì)分子質(zhì)量比E多14,則多一個(gè)CH2原子團(tuán),①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子中含有醛基;②能發(fā)生水解反應(yīng)含有酯的結(jié)構(gòu);③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)含有酚羥基,當(dāng)該有機(jī)物中含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)甲酸酯基和一個(gè)甲基時(shí)有10種同分異構(gòu)體,分別為:酚羥基與甲基相對(duì)、甲酸酯基與酚羥基相鄰、酚羥基與甲基相間,當(dāng)甲酸酯基與甲基相鄰兩種:,當(dāng)甲酸酯基與酚羥基相鄰有4種,分別為:、、、,當(dāng)甲酸酯基與酚羥基相間有4種,分別為:、、、

當(dāng)該有機(jī)物含有甲酸酯基和亞甲基和酚羥基時(shí),有3種同分異構(gòu)體,分別為鄰間對(duì),分別為:、,所以共有13種符合條件的同分異構(gòu)體,如果其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1時(shí),該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:13;;

(5)N與氯氣在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成R,所以N→R的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);R→T的化學(xué)方程式是
故答案為:取代反應(yīng);

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷和有機(jī)合成路線的分析,題目難度中等,準(zhǔn)確把握有機(jī)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生分析問(wèn)題的能力,難點(diǎn)是同分異構(gòu)體種類的判斷.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.環(huán)酯J()可用于生產(chǎn)合成樹(shù)脂、合成橡膠等.以丙烯為原料制備環(huán)酯J的合成路線如圖:
已知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換位置的反應(yīng).如2個(gè)1-丁烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成3-乙烯和乙烯:
2CH2═CHCH2CH3$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C與HCl的加成反應(yīng).
回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,B分子中的所有原子能(選填“能”或“不能”)共平面,鍵角為120°.
(2)反應(yīng)①、④的反映類型分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng).
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為ClCH2CH=CHCH2Cl+2H2O$→_{△}^{NaOH/水}$HOCH2CH=CHCH2OH+2HCl.
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G分子中含有的官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵(填官能團(tuán)名稱).
(5)Cl原子位于1號(hào)碳原子上,且2個(gè)羥基不在同一個(gè)碳原子上的D的同分異構(gòu)體有10種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2:2:1的為ClCH2CH(CH2OH)2(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

14.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)═2MgO(s)+C(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0
B.鉛蓄電池放電時(shí)反應(yīng)為:PbO2+Pb+2H2SO4═2PbSO4+H2O,正、負(fù)極質(zhì)量均減小
C.常溫下,NH4Cl溶液加水稀釋,$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}{c(N{H}_{4}^{+})}$不變
D.常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明常溫下Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列不能用來(lái)鑒別乙烷和乙烯的方法是( 。
選項(xiàng)試劑或操作鑒別方法
A 點(diǎn)燃觀察火焰 
B 酸性高錳酸鉀溶液觀察溶液顏色變化 
C 水觀察水溶液 
D溴的四氯化碳溶液  觀察溶液顏色變化
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H1
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-480kJ•mol-1
CH2=CH2(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)△H3=-1400kJ•mol-1

(1)△H1=-40kJ•mol-1.請(qǐng)標(biāo)出該反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(2)溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1,下列說(shuō)法正確的是AB.
A.生成乙烯的速率:v(M)有可能小于v(N)
B.平衡常數(shù):KM>KN
C.催化劑會(huì)影響CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
(3)若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時(shí),乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%(保留兩位有效數(shù)字).
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施有增大壓強(qiáng),或增大n(H2)/n(CO2)的比值,或增加c(H2)或?qū)a(chǎn)物乙烯氣體分離出來(lái).(任寫一條)
(5)電解法可制取乙烯(圖2),電極a接電源的負(fù)極,該電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-→CH2=CH2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.常溫下,下列溶液中說(shuō)法正確的是( 。
A.0.2mol•L-1氨水中滴入0.2mol•L-1CH3COOH溶液可能存在:c(NH4+)-(CH3COO-)>c(OH-)-c(H+
B.pH=5.6的NaHSO3溶液:c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-
C.向BaSO4懸濁液中加入Na2SO4固體,Ksp(BaSO4)變小
D.若pOH=-lgc(OH-),則pH=3的鹽酸與pOH=3的氨水等體積混合溶液,PH>7

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.如圖1是部分短周期元素的常見(jiàn)化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系圖:

(1)寫出A在元素周期表中的位置第二周期ⅣA族;
(2)D在空氣中燃燒生成物的電子式為;其所含化學(xué)鍵類型為共價(jià)鍵、離子鍵;
(3)C2-、D+、G2-離子半徑大小順序是S2->O2->Na+(用離子符號(hào)回答);
(4)C、G元素所形成的氫化物穩(wěn)定性為H2S<H2O(填化學(xué)式),原因是:O的非金屬性大于S;
(5)A的某氫化物分子式為A2H6,將含630mol電子的A2H6在氧氣中完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量為QkJ,請(qǐng)寫出表示A2H6燃燒熱的熱化學(xué)方程式:C2H6(g)+$\frac{7}{2}$O2(g)=2CO2(g)+3H2O(L)?△H=-$\frac{Q}{35}$kJ•mol-1;
(6)某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明A、B、F的非金屬性強(qiáng)弱關(guān)系,裝置如圖2.
①溶液a和b分別為硝酸,飽和NaHCO3溶液;
②溶液c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-或SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某有機(jī)化合物6.4g在氧氣中完全燃燒,生成8.8g CO2和7.2g H2O,求該有機(jī)化合物的分子式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.根據(jù)下列反應(yīng)步驟,由2-丙醇轉(zhuǎn)化為1,2-丙二醇的正確的反應(yīng)類型的順序是( 。
A.消去-取代-加成B.取代-消去-加成C.消去-加成-水解D.水解-取代-取代

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