【題目】回答下列問題

1)反應(yīng)mA(g)nB(g)pC(g)在一定溫度和不同壓強(qiáng)下達(dá)到平衡時(shí),分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表所示:

壓強(qiáng)/Pa

2×105

4×105

8×105

c(A)/mol·L1

0.10

0.20

0.44

分析表中數(shù)據(jù)可知:m、np的關(guān)系是mn______p(填>、=或<)。當(dāng)壓強(qiáng)從4×105 Pa增加到8×105Pa時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡________(向左”“向右”)移動(dòng),可能的原因是_____________________________________________。

2)利用反應(yīng):(NH42CO3aq+H2Ol+ CO2g2NH4HCO3aqH = akJ/mol 可以用(NH42CO3溶液捕獲CO2以減小溫室效應(yīng)。為研究溫度對(NH42CO3捕獲CO2效率的影響,在某溫度T1下,將一定量的(NH42CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體(用氮?dú)庾鳛橄♂寗,測定容器中CO2氣體的濃度。在其它實(shí)驗(yàn)條件不變、時(shí)間間隔相同時(shí),測得容器中CO2氣體濃度隨溫度的變化趨勢圖如下:則H______0(填>、=或<)。在T3前后容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)如圖變化趨勢的原因是___________________________。

3)某溫度下,水的離子積KW = 1.0×1012,現(xiàn)將100體積pHaH2SO4溶液和1體積pHbNaOH溶液混合使之呈中性,則a + b = __________

【答案】 = 向左 反應(yīng)物B在此壓強(qiáng)下已由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài) T3前反應(yīng)未達(dá)平衡,升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快,CO2的捕獲量增加,T3后反應(yīng)達(dá)平衡,升高溫度化學(xué)平衡逆向移動(dòng),CO2的捕獲量減小 14

【解析】試題分析根據(jù)表格數(shù)據(jù),壓強(qiáng)從2×105增大到4×105,體積縮小一倍,c(A)從0.2增大到0.2,也增大一倍,說明平衡沒移動(dòng);當(dāng)壓強(qiáng)從4×105 Pa增加到8×105Pa時(shí),c(A)從0.2增大到0.44,濃度的變化大于2倍,說明平衡逆向移動(dòng);(2)由圖可知,當(dāng)溫度為T3時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高,CO2的濃度逐漸增大,說明平衡逆向移動(dòng);②在T1~T3區(qū)間,此時(shí)可逆反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,反應(yīng)正向進(jìn)行,CO2的捕獲量隨溫度的升高而提高 。(3)溶液混合后呈中性,根據(jù) 計(jì)算;

解析根據(jù)表格數(shù)據(jù),壓強(qiáng)從2×105增大到4×105,體積縮小一倍,c(A)從0.2增大到0.2,也增大一倍,說明平衡沒移動(dòng),加壓平衡不移動(dòng),說明氣體系數(shù)和不變,故mn=p當(dāng)壓強(qiáng)從4×105 Pa增加到8×105Pa時(shí),c(A)從0.2增大到0.44,濃度的變化大于2倍,說明平衡逆向移動(dòng),說明氣體系數(shù)和不相同,則反應(yīng)物B在此壓強(qiáng)下已由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài);(2)由圖可知,當(dāng)溫度為T3時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高,CO2的濃度逐漸增大,說明平衡逆向移動(dòng),則H<0;T3前反應(yīng)未達(dá)平衡,升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快,CO2的捕獲量增加,T3后反應(yīng)達(dá)平衡,升高溫度化學(xué)平衡逆向移動(dòng),CO2的捕獲量減小。(3)KW = 1.0×10-12, pH=aH2SO4溶液中 、pH=bNaOH溶液 , a + b =14。

練習(xí)冊系列答案
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A.大力開發(fā)豐富的煤炭資源,減少對石油的依賴

B.回收廢棄飲料包裝紙,制作成公園內(nèi)的休閑長椅

C.在西部和沿海地區(qū)興建風(fēng)力發(fā)電站,解決能源問題

D.鼓勵(lì)購買小排量汽車,推廣與發(fā)展電動(dòng)、混合動(dòng)力汽車

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A.氫原子光譜為線狀光譜

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【題目】利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含TiO2+Al3+)可以生產(chǎn)電池級高純超微細(xì)草酸亞鐵。其工藝流程如下:

已知:

①過濾1得到的濾渣的主要成分是Al(OH)3H2TiO3。

5Fe2++ MnO4-+8H+=5Fe3+ +Mn2++4H2O

5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O

1沉淀過程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外還有_____。

2)沉淀反應(yīng)的離子方程式是______________。

3)實(shí)驗(yàn)室測定高純超微細(xì)草酸亞鐵組成的步驟依次為:

步驟1:準(zhǔn)確稱量一定量草酸亞鐵樣品,加入30 mL 2 mol·L-1H2SO4溶解。

步驟2:用0.2000 mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定,消耗其體積31.60 mL。

步驟3:向滴定后的溶液中加入3g Zn粉和8 mL 2 mol·L-1H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+。

步驟4:過濾,濾液用上述標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.00 mL。

則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為______。(寫出計(jì)算過程)

4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t的變化如下圖,其變化趨勢的原因可能為________。

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【題目】在密閉容器中,對于可逆反應(yīng)A(?)+3B(?)2Cg),平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是( )

A. 若正反應(yīng)方向ΔH0,則T1T2

B. 壓強(qiáng)增大時(shí),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小

C. B一定為氣體

D. A一定為氣體

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【題目】硼酸(H3BO3)溶液中存在反應(yīng):H3BO3(aq)H2O(l) [B(OH)4](aq)H(aq)。結(jié)合下表,下列說法正確的是( )

化學(xué)式

硼酸

碳酸

醋酸

電離常數(shù)(298 K)

K5.7×1010

K14.4×107

K24.7×1011

K1.75×105

A. 將少量醋酸溶液滴入碳酸鈉溶液中一定能觀察到有氣泡產(chǎn)生

B. 往碳酸鈉溶液加入過量硼酸,沒有明顯變化,說明沒有發(fā)生反應(yīng)

C. 硼酸是三元弱酸,酸性比碳酸強(qiáng)

D. 等物質(zhì)的量濃度的碳酸溶液和醋酸溶液比較,pH:前者>后者

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