6.下列滴定反應中,指示劑使用不正確的是(  )
A.用標準FeCl3溶液滴定KI溶液,選擇KSCN溶液
B.用I2溶液滴定Na2SO3溶液,淀粉作指示劑
C.用AgNO3溶液滴定NaCl溶液,Na2CrO4作指示劑
D.用H2O2溶液滴定KI溶液,淀粉作指示劑

分析 A.KSCN溶液遇鐵離子顯血紅色;
B.淀粉遇碘顯藍色;
C.AgCl溶解度比Ag2CrO4溶解度小,氯離子沉淀完全后生成磚紅色沉淀Ag2CrO4;
D.雙氧水講將碘離子氧化為碘單質(zhì),淀粉遇碘顯藍色.

解答 解:A、鐵離子與碘離子反應,生成亞鐵離子和碘單質(zhì),KSCN溶液遇鐵離子顯血紅色,當溶液顯血紅色時,說明碘離子反應完全,達到滴定終點,故A正確;
B、淀粉遇碘單質(zhì)顯藍色,當溶液顯藍色時,說明亞硫酸根離子已經(jīng)被碘單質(zhì)充分氧化,碘單質(zhì)剩余,達到滴定終點,故B正確;
C、Ag2CrO4是磚紅色沉淀,當溶液中有磚紅色沉淀時,待測液中的氯離子被充分沉淀,銀離子剩余,故C正確;
D、待測液中的碘離子被雙氧水氧化生成碘單質(zhì),淀粉顯藍色,即一滴定就出現(xiàn)藍色,藍色加深,碘離子反應完全時,藍色不再加深,但是不易觀察,不能判斷滴定終點,故D錯誤.
故選D.

點評 本題考查了滴定反應中的終點判定,考生應掌握常見的指示劑.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:多選題

4.下列各組溶液一定呈中性的是( 。
A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的氨水與鹽酸混合
B.常溫下,pH=8的氨水與pH=6的硝酸等體積混合
C.常溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液與pH=2的NaHSO4溶液等體積混合
D.c(H+)=c(OH-)=10-6 mol•L-1的溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合價為+3.
(2)酸浸過程中用稀硫酸和H2O2替換HCl不會造成環(huán)境污染.寫出稀硫酸、H2O2與CeO2反應的離子方程式:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三價鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率.
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol.l-1,可認為Ce3+沉淀完全,此時溶液的PH為9.(已知KSP[Ce(OH)3]=1×10-20
(5)加熱CeCl3.6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解.
(6)準確稱取0.7500gCeCl3樣品置于錐形瓶中,加入適量過硫酸銨溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42標準溶液滴定至終點,消耗25.00ml標準溶液.(已知:Fe2+Ce4+=Ce3++Fe3+
①該樣品中CeCl3的質(zhì)量分數(shù)為82.2%.
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標準溶液進行滴定,測得該CeCl3樣品的質(zhì)量分數(shù)偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.1-溴丙烷常用作有機反應的溶劑.實驗室制備1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)的反應和主要實驗裝置如下:
已知:
Ⅰ.CH3CH2CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2Br+H2O
Ⅱ.2CH3CH2CH2OH$→_{140℃}^{濃硫酸}$(CH3CH2CH22O(正丙醚)+H2O
Ⅲ.可能用到的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分
子質(zhì)量
密度
/g•mL-1
沸點/℃水中
溶解性
正丙醇600.89697.1
正丙醚1020.7490幾乎不溶
1-溴丙烷1231.3671不溶
制備過程如下:
①在A中加入50g正丙醇和一定量的濃硫酸、溴化鈉一起加熱(加入幾粒沸石)、诒369~72℃繼續(xù)回流2小時、壅麴s,收集68~90℃餾出液  ④用碳酸鈉溶液洗至中性,分液 ⑤再蒸餾,收集68~76℃餾出液,得到純凈1-溴丙烷66g.請回答:
(1)B裝置名稱是(球形)冷凝管,沸石的作用是防止液體暴沸.
(2)加熱A前,需先從b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步驟④的目的主要是洗去濃硫酸,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應從分液漏斗的下(填“上”或“下”)口分離出.
(4)本實驗所得到的1-溴丙烷產(chǎn)率是C(填正確答案序號).
A.41%   B.50%   C.64%   D.70%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.已知酸性高錳酸鉀溶液是常用的強氧化劑,可以和草酸鈉、二氧化硫等還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應.
(1)下列物質(zhì)能夠酸性高錳酸鉀溶液褪色的是AD
A.乙炔 B.苯C.己烷       D.己烯
(2)酸性高錳酸鉀溶液和草酸鈉反應的離子反應式為:MnO4-+C2O42-+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配平)現(xiàn)稱取草酸鈉(Na2C2O4)樣品1.34g溶于稀硫酸中,然后用0.20mol•L-1的高錳酸鉀溶液滴定(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應),到終點時消耗了15.00mL的高錳酸鉀溶液.
①滴定時,將酸性KMnO4標準液裝在如圖中的甲(填“甲”或“乙”) 滴定管中.
②判斷滴定達到終點時的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內(nèi)不褪色.
③樣品中草酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為75%.
④若滴定終點時俯視滴定管刻度,則由此測得的質(zhì)量分數(shù)會偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”).
(3)請寫出酸性高錳酸鉀和二氧化硫反應的離子反應方程式5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.氰化鈉(NaCN)是重要的化工原料,常用于化學合成、冶金工業(yè)等.回答下列問題:
(1)寫出NaCN的電子式Na+
(2)可用純堿、焦炭、氨氣反應制取NaCN,寫出反應的化學方程式,并用單線橋標明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(3)現(xiàn)代采金技術(shù)先以NaCN溶液在自然環(huán)境中浸取粉碎的含金(Au)礦石,得到Na[Au(CN)2](二氰合金酸鈉)溶液,再用鋅還原Na[Au(CN)2]生成金.“浸取”反應的氧化劑是O2,消耗的鋅與生成的金的物質(zhì)的量之比為1:2.
(4)工業(yè)利用NaCN制備藍色染料的流程如下:

通入Cl2時發(fā)生反應的離子方程式為_2[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-_,該藍色染料的化學式為Fe3[Fe(CN)6]2
(5)常溫下HCN的電離常數(shù)Ka=6.2×10-10,濃度均為0.5mol/L的NaCN和HCN的混合溶液顯
堿(填“酸”、“堿”或“中”)性,通過計算說明其原因Kh=$\frac{{K}_{W}}{{K}_{a}}$=$\frac{1×1{0}^{-14}}{6.2×1{0}^{-10}}$=1.6×10-5>6.2×10-10,Kh>Ka,說明CN-的水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液呈堿性.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85℃-90℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過濾}$粗產(chǎn)品
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對分子質(zhì)量熔點或沸點(℃)水溶性
水楊酸138158(熔點)微溶
醋酸酐102139.4(沸點)易水解
乙酰水楊酸180135(熔點)微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應.
(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱.

(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產(chǎn)品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過濾}{→}$$→_{減壓過濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸
①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分數(shù)表示,小數(shù)點后一位).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.溴苯是一種常用的化工原料.實驗室制備溴苯的實驗步驟如下:
步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反應.
步驟2:向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑.
步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,
分液得粗溴苯.
溴苯
密度/gcm-30.883.101.50
沸點/℃8059156
在水中的溶解度微溶微溶微溶
步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產(chǎn)品.
(1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要反應是;
(2)儀器c的名稱是冷凝管,儀器d的作用是吸收HBr防污染,防倒吸;
(3)將b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是防止反應放出的熱使C6H6、Br2揮發(fā)而影響產(chǎn)率;
(4)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質(zhì)有C6H6、Br2(填化學式);
(5)步驟4得到的粗產(chǎn)品中還含有雜質(zhì)苯,已知苯、溴苯的有關(guān)物理性質(zhì)如上表,則要進一步提純粗產(chǎn)品,還必須進行的實驗操作名稱是蒸餾.
(6)實驗結(jié)束后,試設計實驗方案檢驗d裝置所得溶液中含有Br-
實驗操作:取少量d中溶液于試管中,滴加過量稀HNO3,再加入AgNO3溶液;
實驗現(xiàn)象和結(jié)論:有淡黃色沉淀生成,溶液中含有Br-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.在一個容積固定的密閉容器中,發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.第2min時只改變一個條件,反應情況如表:下列說法不正確的是( 。
時間c(CO)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1c(CH3OH)/mol•L-1
起始130
第2min0.82.60.2
第4min0.41.80.6
第6min0.41.80.6
A.第4 min至第6 min該化學反應處于平衡狀態(tài)
B.第2 min時,如果只改變某一條件,則改變的條件可能加入了H2
C.第2 min時,如果只改變某一條件,則改變的條件可能是使用催化劑
D.第6 min時,其他條件不變,如果升高溫度,正反應速率增大

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同步練習冊答案