【題目】純的疊氮酸(HN3)是一種弱酸,常溫下向25mL 0.1 mol/L NaOH溶液中加入0.2 mol/L HN3溶液,滴加過程中的pH值的變化曲線(溶液混合時(shí)的體積變化忽略不計(jì))如下圖。下列說法正確的是( )
A. 該滴定過程中應(yīng)用甲基橙作指示劑
B. 若B點(diǎn)pH=8,則c(HN3)=(10-6~10-8 )mol/L
C. 點(diǎn)D對(duì)應(yīng)溶液中存在關(guān)系:c(HN3)>c(Na+)>c(N3-)
D. 沿曲線A→B→C的過程中,由水電離產(chǎn)生的c(OH-)逐漸減少
【答案】B
【解析】
A.HN3是一元弱酸,與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,所以滴定時(shí)要選擇在堿性條件下變色的指示劑酚酞,不能使用酸性范圍變色的指示劑甲基橙,A錯(cuò)誤;
B.在B點(diǎn)時(shí)NaOH與HN3恰好發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生NaN3,根據(jù)電荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(N3-),由于NaOH、HN3的體積已知,所以c(Na+)=(25mL× 0.1 mol/L)÷(25+12.5)mL=0.067mol/L,此時(shí)溶液的pH=8,c(H+)=10-8mol/L,c(OH-)=10-6mol/L,可得c(N3-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)= c(Na+)+10-8-10-6,再根據(jù)物料守恒可得c(HN3)+ c(N3-)=c(Na+),所以c(HN3)=(10-6~10-8 )mol/L,B正確;
C. D點(diǎn)時(shí)HN3的物質(zhì)的量是NaOH的2倍,溶液為NaN3、HN3等物質(zhì)的量關(guān)系混合,此時(shí)溶液中存在HN3的電離作用和N3-的水解作用,根據(jù)圖示可知此時(shí)溶液顯酸性,說明HN3的電離作用大于N3-的水解作用,所以c(N3-)>c(Na+),HN3由于電離而消耗,因此c(Na+)>c(HN3),因此溶液中微粒濃度關(guān)系為c(N3-)>c(Na+)>c(HN3),C正確;
D.在A點(diǎn)溶液為NaOH溶液,NaOH是堿,抑制水的電離,隨著HN3的加入,溶液的堿性逐漸減弱,水電離程度逐漸增大,當(dāng)?shù)?/span>B點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,水電離程度達(dá)到最大值,后再向溶液中加入HN3,這時(shí)隨著酸的加入,溶液逐漸變?yōu)樗嵝,酸?duì)水的電離起抑制作用,水電離程度由逐漸減小,因此沿曲線A→B→C的過程中,由水電離產(chǎn)生的c(OH-)先逐漸增大到B點(diǎn)時(shí)最大,后又逐漸減少,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度下,在一個(gè)2 L的密閉容器中,加入4 mol A和2 mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6 mol C,下列說法正確的
A. 該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是
B. 此時(shí)B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%
C. 增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大
D. 增加B,平衡向右移動(dòng),B的平衡轉(zhuǎn)化率增大
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】高純MnCO3在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如下:
(1)浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是_________________,植物粉的作用是_________________。
(2)除雜過程的操作為:
①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是____________________________;操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率。寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式___________。
(3)在30℃~35℃下, 將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在 6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。溫度控制35℃以下的原因是_____________;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是__________________________________。
(4)已知:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,當(dāng)離子濃度小于1.0×10-5mol·L-1時(shí),表示該離子沉淀完全。若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度。
____________
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【題目】下列各組物質(zhì)中所含原子數(shù)相同的是( )
A. 10gH2和10gO2B. 5.6LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和11gCO2
C. 9gH2O和0.75molBr2D. 224mLH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和0.1molN2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是( )
A. 蛋白質(zhì)和脂肪B. 蛋白質(zhì)和高級(jí)烴C. 淀粉和油脂D. 纖維素和油脂
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【題目】標(biāo)況下,a克氣體X與b克氣體Y的分子數(shù)相同,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.X和Y的式量之比是a:b
B.氣體X和氣體Y的密度比為b:a
C.1g氣體X和1g氣體Y的分子數(shù)之比是a:b
D.1mol氣體X和1mol氣體Y的質(zhì)量比是a:b
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】三蝶烯是最初的“分子馬達(dá)”的關(guān)鍵組件,三碟烯某衍生物X可用于制備吸附材料,其結(jié)構(gòu)如圖所示,3個(gè)苯環(huán)在空間上互為120°夾角。下列有關(guān)X的說法錯(cuò)誤的是
A. 分子式為C22H14O4
B. 能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
C. 苯環(huán)上的一氯代物有3種
D. 分子中最多可能有20個(gè)原子位于同一平面上
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化學(xué)上以12C作為確定原子量的標(biāo)準(zhǔn)。若把12C的原子量定為24,并規(guī)定把24g12C所含碳原子數(shù)定為阿伏伽德羅常數(shù),用NA表示,則下列推論中正確的是( 。
A.12g碳單質(zhì)完全燃燒需要體積約為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的氧氣
B.44gCO2和28gCO含有相同數(shù)目的分子
C.NA個(gè)氧分子和1mol氫分子的質(zhì)量之比為8:1
D.氧氣的摩爾質(zhì)量為64g/mol,所以32g氧氣所含分子數(shù)目為3.01×1025個(gè)
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【題目】以鐵礦石(Fe2O3)為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到Fe3[Fe(CN)6]2和Fe(SCN)3,請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出Fe的原子結(jié)構(gòu)示意圖_____________________,O原子核外電子軌道表示式為______。
(2)KSCN是檢驗(yàn)Fe3+的試劑之一,與SCN-互為等電子體的一種分子為__________。如圖是SCN與Fe3+形成的一種配離子,畫出該配離子中的配位鍵(以箭頭表示)_______。
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中Fe3+與CN之間的鍵型為__________,該化學(xué)鍵能夠形成的原因是_______。
(4)K3[Fe(CN)5NO]的組成元素中,屬于第二周期的元素的第一電離能由小到大的順序是_____,配合物中原子序數(shù)最小的元素與氫元素形成的相對(duì)分子質(zhì)量為92的芳香化合物中,中心原子的雜化軌道類型是_________。
(5)把氯氣通入黃血鹽(K4[Fe(CN)6])溶液中,得到赤血鹽(K3[Fe(CN)6]),寫出該變化的化學(xué)方程式______。
(6)FeO晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,FeO晶體中Fe2+配位數(shù)為____,若該晶胞邊長(zhǎng)為acm,則該晶體密度為___g/cm3(阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA)。
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