1866年凱庫勒(下圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實
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A.苯不能使溴水褪色
B.苯能與H2發(fā)生加成反應
C.溴苯?jīng)]有同分異構體
D.鄰二溴苯只有一種
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料.請回答:
(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,觀察到的現(xiàn)象是
溶液褪色
溶液褪色
;其反應方程式為
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
;乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為

(2)乙烯大量用來生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,生產(chǎn)工藝主要有兩種:
工藝一:CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O
工藝二:2CH2=CH2+O2
Ag

根據(jù)綠色化學的原則,理想的生產(chǎn)工藝是原子經(jīng)濟性好的反應,上述工藝一的原子利用率
;工藝二的原子利用率為
100%
100%
.因此,在實際生產(chǎn)中,應采用工藝
更環(huán)保、更經(jīng)濟.
(3)苯也是一種重要的化工原料,但人們對苯的認識經(jīng)歷了一個不斷深化的過程.苯的分子式為
C6H6
C6H6
.由于苯與同碳原子數(shù)的己烷相比,高度缺氫,人們認為它是一種不飽和烴,1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,其結構式為
,稱為凱庫勒式,但后來大量實驗事實和理論研究都表明,苯分子中6個碳原子之間的鍵是
完全相同的
完全相同的
.因此用凱庫勒式表示苯的結構式是不確切的,只是沿用至今而已.苯能發(fā)生取代反應,請寫出苯與液溴發(fā)生取代反應的化學方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

 人們對苯的結構及性質的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程.
(1)實驗測得苯的分子式為C6H6,與烷烴相比,6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴(注意:C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和)的結構簡式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵,苯應該能使溴水褪色,但實驗發(fā)現(xiàn),將溴水滴入苯中,只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象.若將溴水換成液溴,加入少量鐵粉,可發(fā)生劇烈反應.
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中.
①實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應的化學方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應類型:
取代反應
取代反應

③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
,現(xiàn)象是
溶液變紅色
溶液變紅色

(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決.它不能解釋下列哪些事實
AD
AD

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B.溴苯?jīng)]有同分異構體
C.1mol苯能與3molH2加成            D.鄰二溴苯只有一種
(4)現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

從煤中可以獲得大量的基本化工原料,苯、甲苯等就是通過煤的干餾而獲得的。乙烯也是一種重要的化工原料,以其為原料所制得的各種產(chǎn)品與我們的日常生活息息相關。完成下列問題:

(1)苯不能使溴水褪色,性質類似于烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式:__________ _________________________________。

(2)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,如苯在一定條件下能發(fā)生加成反應,請寫出苯與氫氣發(fā)生加成反應的化學方程式:______________ _________________________________。

(3)現(xiàn)代化學認為苯分子中的碳碳鍵是__________________________________。

(4)二甲苯的分子式為__________________,與二甲苯互為同分異構體的苯的同系物的名稱為_______________________________。

(5)工業(yè)上生產(chǎn)乙醇通常用乙烯水化法得到,該反應的化學方程式為____________________,該反應屬于____________________________反應。

(6)乙烯的某同系物A(分子式為C5H10)和氫氣加成后的產(chǎn)物的一氯代物有3種,試寫出A可能有的結構簡式___________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

 人們對苯的結構及性質的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程.
(1)實驗測得苯的分子式為C6H6,與烷烴相比,6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴(注意:C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和)的結構簡式______.
(2)既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵,苯應該能使溴水褪色,但實驗發(fā)現(xiàn),將溴水滴入苯中,只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象.若將溴水換成液溴,加入少量鐵粉,可發(fā)生劇烈反應.
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中.
①實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是______反應的方程式______
②A中反應的化學方程式______
反應類型:______
③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入______,現(xiàn)象是______.
(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決.它不能解釋下列哪些事實______
A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B.溴苯?jīng)]有同分異構體
C.1mol苯能與3molH2加成            D.鄰二溴苯只有一種
(4)現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是______.
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科目:高中化學 來源: 題型:

乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料,特別是乙烯,其產(chǎn)量是一個國家石油化工水平的標志。請回答:

(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,觀察到的現(xiàn)象是           ;其反應方程式為                   ;乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為                     。

 (2)此外, 乙烯大量用來生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,生產(chǎn)工藝主要有兩種:

工藝一:

工藝二:

根據(jù)綠色化學的原則,理想的生產(chǎn)工藝是原子經(jīng)濟性好的反應,上述工藝二的原子利用率為      。因此,在實際生產(chǎn)中,應采用工藝   更環(huán)保、更經(jīng)濟。

(3)苯也是一種重要的化工原料,但人們對苯的認識經(jīng)歷了一個不斷深化的過程。

苯的分子式為      。由于苯與同碳原子數(shù)的己烷相比,高度缺氫,人們認為它是一種不飽和烴,1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,其結構式為              ,稱為凱庫勒式,但后來大量實驗事實和理論研究都表明,苯分子中6個碳原子之間的鍵是          。因此用凱庫勒式表示苯的結構式是不確切的,只是沿用至今而已。苯能發(fā)生取代反應,請任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式       

                                                      

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