有機(jī)化合物反應(yīng)如下圖，據(jù)此回答下列問(wèn)題：

（1）乙烯的結(jié)構(gòu)式為：          。
（2）寫出反應(yīng)②③④的化學(xué)方程式：
②                         ，反應(yīng)類型：           ；
③                         ，反應(yīng)類型：           ；
④                         ，反應(yīng)類型：           。
（3）實(shí)驗(yàn)室常用下列裝置制取乙酸乙酯，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

①濃硫酸的作用是               。
②飽和碳酸鈉溶液的主要作用是                   。
③若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的操作是         。
④進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí)，最好向試管甲中加入幾塊碎瓷片，其目的是             。

（1）           （1分）
（2）2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O（2分）  氧化反應(yīng)（1分）
 （2分）加聚反應(yīng)（1分）
CH3COOH+CH3CH2OH  CH3COOCH2CH3+H2O（2分） 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（1分）
（3）①催化劑（1分）、吸水劑（1分）②酯在其中的溶解度小，有利于酯分離（1分）、除去粗產(chǎn)品中的乙酸（或乙酸、乙醇）（1分） ③分液（1分）      ④防暴沸（防止劇烈沸騰）（1分）

解析試題分析：根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇在銅作催化劑、加熱條件下被氧氣氧化生成乙醛，乙醇和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是乙酸，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯。（1）乙烯的結(jié)構(gòu)式為：；（2）反應(yīng)②③④的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型分別為：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O  氧化反應(yīng)；  加聚反應(yīng)
CH3COOH+CH3CH2OH        CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；（3）根據(jù)乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)作答。
考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：單選題

下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（ ）
A．CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl
B．CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl
C．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：單選題

實(shí)現(xiàn)下列變化的有機(jī)反應(yīng)的類型，不正確的是（  ）

A．CH3CH3 →CH3CH2Cl　取代反應(yīng)B．CH2=CH2→CH2BrCH2Br　加成反應(yīng)
C．CH2=CH2→CH3CH2OH　取代反應(yīng)D．CH≡CH→CHBr=CHBr　加成反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

烴X產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平高低的標(biāo)志，A、E均為X的同系物。
已知：① 
 (酮中R、R’代表烴基且酮不能再被氧化為羧酸，其它物質(zhì)中R、R’代表烴基或氫原子)
②低級(jí)酯通常具有水果香味

上述圖解中E為直鏈結(jié)構(gòu)，F(xiàn)只能被氧化為酮。則
（1）X官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式為               ， A→B反應(yīng)類型            。
（2）E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                    ；B、G中官能團(tuán)名稱分別是                           。
（3）A所形成的高分子化合物是常用食品包裝袋的原材料，寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       。
（4）寫出D與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式                                            。
（5）符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有            種（不包括G）。(①具有水果香味②酸性條件下水解產(chǎn)物等相對(duì)分子質(zhì)量)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體，分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：
①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。
②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。
③
回答以下問(wèn)題：
（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是                                 。
（2）寫出有機(jī)反應(yīng)類型B→C          ，F(xiàn)→G         ，I→J         。
（3）寫出F生成G的化學(xué)方程式                                    。
（4）寫出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                                  。
（5）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
                                                                       。
FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基 ④能發(fā)生水解反應(yīng)。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

（18分）吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質(zhì)疏松癥，它的合成路線如圖。

（1）化合物A的分子式是             ，1molA最多能與        H2發(fā)生反應(yīng)
（2）反應(yīng)類型：B→C                ； D→E                      
（3）D中含氧官能團(tuán)有：                                               （寫名稱）。
（4）化合物E能發(fā)生的反應(yīng)類型是         （填入序號(hào)）

A．加成反應(yīng)B．酯化反應(yīng)C．水解反應(yīng)D．加聚反應(yīng)
（5）E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成，G與F互為同分異構(gòu)體，且含有三個(gè)六元環(huán)，G 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：                                                                 。
（6）滿足下列四個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有        種。
①苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③與FeCl3溶液作用不顯色；④不與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)
（7）2，2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有機(jī)合成中間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮（CH3COCH3）為唯一有機(jī)原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路線流程圖表示，注明反應(yīng)條件）
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應(yīng)；
③合成路線流程圖示例：CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br
                                                                                          

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

(12分)A—G都是有機(jī)物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）已知：6．0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O，E的蒸汽與氫氣的相對(duì)密度為30，則E的分子式為             。
（2）A為一取代芳烴，B中含有一個(gè)甲基，由B生成C的化學(xué)方程式為
（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
B→D                                         
E+C→F                                         
（4）上述過(guò)程中轉(zhuǎn)化得到的F有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有             種。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)鄰位取代基，其中一個(gè)為甲基 ②與F具有相同的官能團(tuán)。
其中1mol某符合上述條件的有機(jī)物，與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)消耗2mol氫氧化鈉，其反應(yīng)方程式：                                     

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

（7分）來(lái)自石油的有機(jī)化工原料A，其產(chǎn)量已作為衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，A可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

已知：E是具有果香味的有機(jī)物，其分子式為C4H8O2，F(xiàn)是一種高分子化合物。
（1）A的分子式是　　　　　　　　，C的名稱是　　　　　　　。
（2）D分子中的官能團(tuán)名稱是　　　　，證明該官能團(tuán)具有酸性的方法是    　　　　　。
（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是              ；反應(yīng)④的類型是                反應(yīng)。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

感光性高分子也稱為“光敏性高分子”，是一種在彩電熒光屏及大規(guī)模集成電路制造中應(yīng)用較廣的新型高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

試回答下列問(wèn)題：
(1)若它是由兩種單體經(jīng)酯化后聚合而成的，試推斷這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
________________________、______________________
(2)寫出在(1)中由兩種單體生成高聚物的各步化學(xué)反應(yīng)方程式：
________________，____________________________________。
(3)對(duì)此高聚物的性質(zhì)判斷正確的是________

A．在酸性條件下可以發(fā)生水解
B．此高聚物不能使溴水褪色
C．此高聚物可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．此高聚物水解后可得到另外一種高聚物

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同步練習(xí)冊(cè)答案