12.鎳電池廣泛應(yīng)用于混合動(dòng)力汽車(chē)系統(tǒng),電極材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成.由于電池使用后電極材料對(duì)環(huán)境有危害.某興趣小組對(duì)該電池電極材料進(jìn)行資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:

已知:①NiCl2易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+
②已知實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)的溶解度:NiC2O4>NiC2O4•H2O>NiC2O4•2H2O
③某溫度下一些金屬氫氧化物的Ksp及沉淀析出的理論pH如表所示:
M(OH)nKsp開(kāi)始沉淀pH沉淀完全pH
Al(OH)31.9×10-233.44.2
Fe(OH)33.8×10-382.52.9
Ni(OH)21.6×10-147.69.8
回答下列問(wèn)題:
(1)用NiO調(diào)節(jié)溶液的pH,依次析出沉淀ⅠFe(OH)3和沉淀ⅡAl(OH)3(填化學(xué)式).
(2)寫(xiě)出加入Na2C2O4溶液的反應(yīng)的化學(xué)方程式:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4•2H2O↓+2NaCl.
(3)檢驗(yàn)電解濾液時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體的方法:用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙.
(4)寫(xiě)出“氧化”反應(yīng)的離子方程式:2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-
(5)如何檢驗(yàn)Ni(OH)3已洗滌干凈?取最后一次洗滌液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,證明沉淀已洗滌干凈.

分析 將廢舊鎳電池電極材料溶于稀鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Ni(OH)2+2HCl=NiCl2+2H2O、Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O、2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,過(guò)濾得到的殘?jiān)荂,向?yàn)V液中加入NiO,條件溶液的pH,根據(jù)流程圖知,生成的沉淀應(yīng)該是Fe(OH)3、Al(OH)3,然后向?yàn)V液中加入Na2C2O4溶液,發(fā)生反應(yīng)NiCl2+Na2C2O4=NiC2O4↓+2NaCl,過(guò)濾,將濾液電解,陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣、陰極上氫離子放電生成氫氣,過(guò)濾得到的NiC2O4和NaOH反應(yīng)生成Ni(OH)2,用氯氣將Ni(OH)2氧化生成Ni(OH)3,最后洗滌沉淀得到較純凈的Ni(OH)3
(1)根據(jù)表中開(kāi)始沉淀和沉淀完全PH數(shù)據(jù)解題;
(2)NiCl2可與Na2C2O4反應(yīng)生成NiC2O4•2H2O和NaCl;
(3)濾液為氯化鈉溶液,電解時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生氯氣;
(4)過(guò)濾2得到Ni(OH)2電解濾液1產(chǎn)生氯氣;
(5)取最后一次洗滌液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,證明沉淀已洗滌干凈.

解答 解:將廢舊鎳電池電極材料溶于稀鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Ni(OH)2+2HCl=NiCl2+2H2O、Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O、2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,過(guò)濾得到的殘?jiān)荂,向?yàn)V液中加入NiO,條件溶液的pH,根據(jù)流程圖知,生成的沉淀應(yīng)該是Fe(OH)3、Al(OH)3,然后向?yàn)V液中加入Na2C2O4溶液,發(fā)生反應(yīng)NiCl2+Na2C2O4=NiC2O4↓+2NaCl,過(guò)濾,將濾液電解,陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣、陰極上氫離子放電生成氫氣,過(guò)濾得到的NiC2O4和NaOH反應(yīng)生成Ni(OH)2,用氯氣將Ni(OH)2氧化生成Ni(OH)3,最后洗滌沉淀得到較純凈的Ni(OH)3,
(1)根據(jù)表中開(kāi)始沉淀和沉淀完全PH,F(xiàn)e(OH)3開(kāi)始沉淀PH2.5沉淀完全PH2.9,Al(OH)3開(kāi)始沉淀3.4沉淀完全PH4.2,
故答案為:Fe(OH)3;Al(OH)3
(2)NiCl2可與Na2C2O4反應(yīng)生成NiC2O4•2H2O和NaCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4•2H2O↓+2NaCl,
故答案為:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4•2H2O↓+2NaCl;
(3)濾液為氯化鈉溶液,電解時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生氯氣,氯氣有強(qiáng)氧化性,故可用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙,
故答案為:用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙;
(4)過(guò)濾2得到Ni(OH)2電解濾液1產(chǎn)生氯氣,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-,
故答案為:2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-
(5)取最后一次洗滌浸出液,加入硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,則說(shuō)明未洗滌干凈,若無(wú)白色沉淀,說(shuō)明已洗滌干凈,
故答案為:取最后一次洗滌液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,證明沉淀已洗滌干凈.

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物的分離和提純,側(cè)重考查分析、推斷、計(jì)算能力,涉及離子反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、平衡常數(shù)的計(jì)算、沉淀的洗滌等知識(shí)點(diǎn),綜合性較強(qiáng),為高考高頻點(diǎn),明確每一步中發(fā)生的反應(yīng)及物質(zhì)的性質(zhì)、物質(zhì)分離方法即可解答,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂新鍵形成,化學(xué)反應(yīng)中的能量變化本質(zhì)原因就是舊鍵斷裂所吸收的能量和新鍵形成所釋放的能量不同
B.極性鍵就是共用電子對(duì)發(fā)生偏移的共價(jià)鍵
C.氫鍵是一種比較弱的化學(xué)鍵
D.水結(jié)冰時(shí)體積膨脹、密度減小就是因?yàn)闅滏I的存在

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.(1)下列物質(zhì)中,其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號(hào))有2個(gè)且峰的面積比為3:2的是CD(多選)

A、B、C、D、CH3CH2CH2CH3
(2)化合物A的分子式是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如圖,則:A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:Br-CH2-CH2-Br
(3)某烴的化學(xué)式為C4H8,其同分異構(gòu)體的數(shù)目有6種(要考慮順?lè)串悩?gòu))
(4)某化合物A 3.1g在氧氣中完全燃燒,只生成4.4gCO2和2.7gH2O.則該有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為CH3O,A的紅外光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰,而A在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,且其面積之比為2:1,則該有機(jī)物的簡(jiǎn)式為HO-CH2-CH2-OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期原子序數(shù)依次增大的元素.其中A、B、C是同一周期的非金屬元素.D與C可以形成兩種常見(jiàn)的離子晶體,D的陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).AC2為非極性分子.B、C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高.E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物M,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2:1,三個(gè)氯離子位于外界.請(qǐng)根據(jù)以上情況,回答下列問(wèn)題:(答題時(shí),A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)A、B、C的電負(fù)性大小順序?yàn)镃<N<O;一種由B、C三種元素組成的粒子與AC2互為等電子體,其化學(xué)式為N2O.
(2)E的價(jià)層電子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1,ECl3與B、C的氫化物形成的配合物M的化學(xué)式為[Cr(NH34(H2O)2]Cl3,1molM的配離子中σ鍵的個(gè)數(shù)為20NA
(3).化合物N可視為兩個(gè)B的氫化物分子各脫去一個(gè)氫原子后B原子間再成鍵的另一種B的氫化物.
①B的氫化物分子立體構(gòu)型是三角錐形,該分子中B原子的雜化類(lèi)型為sp3
②B的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高的可能原因是氨氣分子之間存在氫鍵.
③N能與硫酸反應(yīng)生成B2H6SO4.B2H6SO4晶體類(lèi)型與(BH42SO4相同,則B2H6SO4的晶體內(nèi)不存在d(填標(biāo)號(hào)).
a.離子鍵  b.共價(jià)鍵    c.配位鍵  d.范德華力
(4)D的立方晶胞如圖所示,則每個(gè)D原子最近且距離相等的D原子個(gè)數(shù)為8,若D原子半徑為acm,則該晶體的密度為$\frac{9\sqrt{3}}{4{N}_{A}{r}^{3}}$g/cm3(已知:用含a、NA的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元--苯并呋喃(Z),W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烷基).則下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B.W中含有三種不同的官能團(tuán)
C.X、Y、W、Z都能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和W

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.光纖通信是一種現(xiàn)代化的通信手段,制造光導(dǎo)纖維的主要原料是SiO2,下列關(guān)于SiO2的說(shuō)法正確的是( 。
A.SiO2的摩爾質(zhì)量是60
B.1mol SiO2中含有1mol O2
C.1.5mol SiO2中含有1.806×1024個(gè)氧原子
D.1mol SiO2的質(zhì)量是60g•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO•Cr2O3)為原料來(lái)生產(chǎn).實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下,涉及的主要反應(yīng)是:
6FeO•Cr2O3+24NaOH+7KClO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O,

試回答下列問(wèn)題:
(1)在反應(yīng)器①中,有Na2CrO4生成,同時(shí)Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2、Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫(xiě)出氧化鋁與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:Al2O3+Na2CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaAlO2+CO2↑.
(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
(3)操作③的目的是什么,用簡(jiǎn)要的文字說(shuō)明:由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-、HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-、AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)能使它們完全水解生成沉淀,除去SiO32-和AlO2-
(4)操作④中,酸化時(shí),CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫(xiě)出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
(5)稱(chēng)取重鉻酸鉀試樣2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol/LH2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不再變化;
②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,則所得產(chǎn)品的中重鉻酸鉀的純度(設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))94.08%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.某一溶液中含amol FeCl3和bmol CuCl2,向其中加入足量的鐵粉,充分反應(yīng)后,再過(guò)濾,殘?jiān)|(zhì)量小于加入的鐵粉質(zhì)量,則a:b(  )
A.小于2:7B.等于2:7C.大于2:7D.無(wú)法肯定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.雄黃(As4S4)和雌黃(As2S3)是提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生.根據(jù)題意完成下列填空:
(1)As2S3和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體.若As2S3和SnCl2正好完全反應(yīng),As2S3和SnCl2的物質(zhì)的量之比為1:1.
(2)上述反應(yīng)中的氧化劑是As2S3,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體可用NaOH吸收.
(3)As2S3和HNO3有如下反應(yīng):
As2S3+10H++10NO3-→2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O
若生成2mol H3AsO4,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol.若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成一原電池,則NO2應(yīng)該在正極(填“正極”或“負(fù)極”)附近逸出.
(4)若反應(yīng)產(chǎn)物NO2與11.2L O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后用水吸收全部轉(zhuǎn)化成濃硝酸,然后與過(guò)量的碳反應(yīng),所產(chǎn)生的CO2的量a(選填編號(hào)).
a.小于0.5mol    b.等于0.5mol
c.大于0.5mol     d.無(wú)法確定.

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