在下列變化 ①N2和H2合成氨,②NO與O2化合,③NH4Cl受熱分解中,按氮元素被氧化、被還原、既不被氧化又不被還原的順序排列,正確的是( 。
A、①②③B、②①③C、③②①D、③①②
分析:氧化還原反應(yīng)的特征為有化合價(jià)的升降,根據(jù)元素化合價(jià)的變化判斷對(duì)應(yīng)物質(zhì)的在反應(yīng)中的性質(zhì),元素化合價(jià)升高,則被氧化,元素化合價(jià)降低則被還原了.
解答:解:①N2和H2合成氨為N元素被還原的過程;②NO與O2化合為二氧化氮,N元素化合價(jià)升高,氮元素被氧化;③NH4Cl受熱分解沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),N元素的化合價(jià)沒有變化,則按氮元素被氧化、被還原、既不被氧化又不被還原的順序排列,應(yīng)為②①③,
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng),題目難度不大,注意把握物質(zhì)的性質(zhì),結(jié)合元素化合價(jià)的變化判斷.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?南通模擬)SO2和NOx的排放是造成酸雨的兩大罪魁禍?zhǔn)祝鐖D表示了某地區(qū)在1940~2002年間,空氣中SO2和NOx含量因燃料燃燒、工業(yè)生產(chǎn)、交通運(yùn)輸以及其他因素的影響而發(fā)生變化的基本統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù).
(1)結(jié)合上圖數(shù)據(jù),判斷下列說法正確的是
BD
BD

A.在交通運(yùn)輸中排放的NOx與燃料的不充分燃燒有關(guān)
B.在上世紀(jì)60年代以前,在交通運(yùn)輸中排放的SO2主要是使用燃煤的內(nèi)燃機(jī)所致
C.近年來在工業(yè)生產(chǎn)中SO2排放量的下降,主要是減少了燃燒的煤的質(zhì)量
D.隨著汽車工業(yè)的發(fā)展,在形成酸雨的因素中,NOx所占比重在逐漸增大
(2)在上圖表示的歷史進(jìn)程中,由工業(yè)生產(chǎn)所導(dǎo)致的SO2的排放量明顯地在逐年減少.請(qǐng)用化學(xué)方程式說明人類在為解決SO2污染問題中所進(jìn)行的一個(gè)反應(yīng)過程:
CaCO3+SO2=CaSO3+CO2或2CaCO3+2SO2+O2=2CaSO4+2CO2
CaCO3+SO2=CaSO3+CO2或2CaCO3+2SO2+O2=2CaSO4+2CO2

(3)汽車排放的尾氣中含有未燃燒充分的CmHn、以及N2、CO2、NO、CO等.有人設(shè)計(jì)利用反應(yīng)2NO+2CO?N2+2CO2 將有害的污染物轉(zhuǎn)化為可參與大氣循環(huán)的N2和CO2
在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
時(shí)間/h 0 1 2 3 4 5
c(NO)/mol?L-1 1.00×10-3 4.5×10-4 2.5×10-4 1.5×10-4 1.00×10-4 1.00×10-4
c(CO)/mol?L-1 3.6×10-3 3.05×10-3 2.85×10-3 2.75×10-3 2.70×10-3 2.70×10-3
在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H
0(“>”、“<”、“=”).在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
5000
5000

(4)某次降雨過程收集到10L的雨水,向雨水中滴加1mL6mol/L的H2O2,充分反應(yīng)后測(cè)得溶液的pH=3.62[c(H+)=2.4×10-4mol/L]),再向溶液中加入足量的Ba(OH)2溶液,經(jīng)過濾、晾干、稱重,得沉淀的質(zhì)量為0.1864g.若假設(shè)雨水的酸性僅由NOx和SO2的排放所致.請(qǐng)計(jì)算排放在空氣中的NOx和SO2的物質(zhì)的量之比接近于
1:1
1:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)合成氨反應(yīng),在2L密閉容器中通入2mol的N2和6mol的H2,5min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?/4,0-5min該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為V(H2)=
0.3mol/(L.min)
0.3mol/(L.min)
,N2的轉(zhuǎn)化率=
50%
50%
,化學(xué)平衡常數(shù)K=
0.59
0.59

(2)NH3 (g)與CO2(g)經(jīng)過兩步反應(yīng)生成尿素〔CO(NH22〕,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖1:
則NH3(g) 與CO2(g) 反應(yīng)生成尿素的熱化學(xué)方程式為
2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-134kJ/mol
2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-134kJ/mol

(3)用CO合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,按照相同的物質(zhì)的量投料,測(cè)得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.下列說法正確的是
BCD
BCD
(填字母)
A.溫度:T1>T2>T3
B.平衡常數(shù):K(a)>K(c)  
C.平衡常數(shù):K(b)=K(d)
D.正反應(yīng)速率:v(b)>v(d)
E.平均摩爾質(zhì)量:M(a)=M(c)
(4)在25℃下,將a  mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中C(NH+4)=C(Cl?),則溶液顯(
)性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3?H2O的電離常數(shù)Kb=
10-9
a-0.01
10-9
a-0.01

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?廣東模擬)在一固定容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如下圖所示,請(qǐng)回答下列問題:
(1)根據(jù)下圖,計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(NH3)=
0.025mol/(L?min)
0.025mol/(L?min)

(2)該反應(yīng)450℃的平衡常數(shù)
500℃時(shí)的平衡常數(shù)(填“>”、“<”或“=”).
(3)下列描述中能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是
BD
BD

A.3v(H2)=2v(NH3
B.容器中氣體的平均相對(duì)分子量不隨時(shí)間而變化
C.容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化
D.容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化
(4)第5分鐘末,保持恒溫恒壓,若繼續(xù)通入0.2mol的N2和0.6mol的H2,平衡
移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”).
(5)第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡
(此時(shí)NH3濃度約為0.25mol/L),請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫出第5分鐘末到此平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?江蘇一模)氫、氮、氧三種元素可以分別兩兩組成如氮氧化物、氮?dú)浠锖蜌溲趸锏,科學(xué)家們已經(jīng)研究和利用其特殊性質(zhì)開發(fā)其特有的功能.
(1)肼(N2H4)的制備方法之一是將NaClO溶液和NH3反應(yīng)制得,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O
NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O

(2)肼可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,NO2為氧化劑,反應(yīng)生成N2和水蒸氣.
N2+2O2(g)=2NO2(g);△H=+67.7kJ?mol-1
N2H4+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);△H=-534kJ?mol-1
寫出肼和NO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);△H=-1135.7kJ?mol-1
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);△H=-1135.7kJ?mol-1

(3)肼-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的氫氧化鉀溶液.該電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O

(4)過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序號(hào)).
A.BaO2+H2SO4═BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
 電解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;(NH42S2O8+2H2O═2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見圖1
(5)根據(jù)本題(4)中B選項(xiàng)的方法,若要制得1mol H2O2,電解時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
2NA
2NA

(6)某文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)了不同金屬離子及其濃度對(duì)雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2、圖3所示.

注:以上實(shí)驗(yàn)均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg?L-1的條件下進(jìn)行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應(yīng)時(shí)間為1h;g:反應(yīng)時(shí)間為2h;兩圖中的縱坐標(biāo)代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關(guān)).
由上述信息可知,下列敘述錯(cuò)誤的是
B
B
(填序號(hào)).
A.錳離子能使該降解反應(yīng)速率減緩
B.亞鐵離子對(duì)該降解反應(yīng)的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應(yīng)速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時(shí),反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),海藻酸鈉溶液濃度越。

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