19.2011年12月13日,加拿大正式宣布將退出《京都議定書》,這使CO2的排放問題再次成為了熱點.當(dāng)空氣中CO2的體積分?jǐn)?shù)超過0.050%時,會引起明顯的溫室效應(yīng).為減小和消除CO2對環(huán)境的影響,一方面世界各國都在限制其排放量,另一方面科學(xué)家加強了對CO2創(chuàng)新利用的研究.
I.最近有科學(xué)家提出“綠色自由”構(gòu)想:把空氣吹入碳酸鉀溶液,然后再把CO2從溶液中提取出來,在一定條件下與H2反應(yīng),使之變?yōu)榭稍偕剂霞状迹淞鞒倘鐖D1:

①上述流程中碳酸鉀溶液所起的作用是吸收或富集二氧化碳.
②在分解池中發(fā)生的反應(yīng)為2KHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2CO3+CO2↑+H2O(寫出化學(xué)方程式).
Ⅱ.碳酸鉀是重要的無機化工、醫(yī)藥、輕工原料之一,主要用于醫(yī)藥、玻璃、染料等工業(yè),可用作氣體吸附劑,干粉滅火劑,橡膠防老劑等.
已知:CO2、碳酸鹽、碳酸氫鹽的部分性質(zhì)如下:CO2(過量)+OH-═HCO3-   HCO3-+OH-═CO32-+H2O
CO32-與H+反應(yīng)生成CO2分兩步:CO32-+H+═HCO3-;HCO3-+H+═H2O+CO2
①小王同學(xué)在實驗室用如圖2所示的裝置和藥品制取K2CO3溶液.他所制得的溶液中可能含有的雜質(zhì)是碳酸氫鉀氯化鉀或氫氧化鉀和氯化鉀.
②該同學(xué)在數(shù)字實驗室中用傳感器對碳酸鉀和碳酸氫鉀的混合物樣品進行成分測定,他分別稱取三份不同質(zhì)量的混合物樣品,配成稀溶液,然后分別逐滴加入相同濃度的50ml硫酸,測得如表數(shù)據(jù):
實驗編號123
混合物的質(zhì)量/g3.764.708.46
硫酸溶液的體積/mL50.0050.0050.00
生成二氧化碳的物質(zhì)的量/mol0.030.03750.03
試計算:該混合固體中K2CO3與KHCO3的物質(zhì)的量之比是2:1;所用硫酸的物質(zhì)的量濃度為0.75mol•L-1

分析 I、①碳酸鉀能和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉;
②加熱條件下,碳酸氫鉀能分解;
II、①當(dāng)二氧化碳不足時,氫氧化鉀剩余,當(dāng)二氧化碳過量時生成碳酸氫鉀;
②比較1、2實驗確定1中酸過量,根據(jù)質(zhì)量和物質(zhì)的量計算碳酸氫鉀、碳酸鉀的物質(zhì)的量,從而確定其物質(zhì)的量之比;
比較2、3實驗知,3實驗中酸量不足,再利用原子守恒計算硫酸的濃度.

解答 解:I、①碳酸鉀能和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,所以碳酸鉀的作用是吸收或富集二氧化碳,
故答案為:吸收或富集二氧化碳;
②加熱條件下,碳酸氫鉀能分解生成碳酸鉀、二氧化碳和水,反應(yīng)方程式為:2KHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2CO3+CO2↑+H2O,
故答案為:2KHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2CO3+CO2↑+H2O;
II、①當(dāng)二氧化碳不足時,氫氧化鉀剩余,當(dāng)二氧化碳過量時碳酸鉀和二氧化碳、水反應(yīng)生成碳酸氫鉀,鹽酸溶液揮發(fā)出的氯化氫和氫氧化鉀分液上層氯化鉀,所以他所制得的溶液中可能含有的雜質(zhì)是碳酸氫鉀和氯化鉀或氫氧化鉀和氯化鉀,
故答案為:碳酸氫鉀氯化鉀或氫氧化鉀和氯化鉀;
②從實驗2產(chǎn)生的CO2比實驗1多可知實驗1中酸過量,碳酸鉀與碳酸氫鉀全部生成硫酸鉀.
設(shè)3.76g混合物中含K2CO3為xmol,含KHCO3為ymol,
138x+100y=3.76
x+y=0.03
解得x=0.02,y=0.01;
所以碳酸鉀和碳酸氫鉀的物質(zhì)的量之比=0.02mol:0.01mol=2:1,
從實驗3產(chǎn)生的CO2比實驗2少可知實驗3中酸不足,實驗3最后得到的應(yīng)為K2SO4和KHCO3混合溶液;
利用第一步計算結(jié)果,則8.46g混合物中含K2CO3:$\frac{0.02mol×8.46g}{3.76g}$=0.045mol,含KHCO3:$\frac{0.045mol}{2}$=0.0225mol;
根據(jù)原子守恒知產(chǎn)物中K+:0.045mol×2+0.0225mol=0.1125mol,其中KHCO3:0.045mol+0.0225mol-0.03mol=0.0375mol,K2SO4:$\frac{0.1125mol-0.0375mol}{2}$=0.0375mol;
則硫酸物質(zhì)的量濃度為:$\frac{0.0375mol}{0.05L}$=0.75mol/L,
故答案為:2:1,0.75.

點評 本題考查制備實驗方案的設(shè)計、物質(zhì)的量的有關(guān)計算等知識點,注意根據(jù)已知信息進行解答結(jié)合原子守恒進行解答,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.可逆反應(yīng):2A(g)+B(s)?2C(g)在恒容密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( 。
①單位時間內(nèi)生成2n molA的同時生成2n molC
②單位時間內(nèi)生成n molB 的同時,生成2n molA
③用A、C 的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為1:1的狀態(tài)
④混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)          
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
⑥混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài).
A.①④⑥B.②③⑤C.①④⑤⑥D.①⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.高純度的氫氧化鎂廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電力等領(lǐng)域.鎂硅酸鹽礦石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡要工藝流程如圖1:

已知1:溶液Ⅰ中除MgSO4外,還含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等離子2:幾種金屬陽離子的氫氧化物沉淀時的pH如下表所示:
Fe3+Al3+Fe2+Mg2+
開始沉淀時1.53.36.59.4
沉淀完全時3.75.29.712.4
(1)向溶液Ⅰ中加入X的作用是調(diào)節(jié)溶液pH.
(2)向溶液Ⅰ中加入的兩種試劑先后順序是H2O2、MgO(填化學(xué)式).
(3)加入H2O2溶液反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)如圖2是Mg2+轉(zhuǎn)化率隨溫度t的變化示意圖:
①t1前Mg2+轉(zhuǎn)化率增大的原因是升高溫度,Mg2+轉(zhuǎn)化率增大,平衡右移,反應(yīng)是吸熱反應(yīng);t1后Mg2+轉(zhuǎn)化率下降的原因是(用化學(xué)方程式表示)NH3•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.
②向溶液Ⅱ中加入氨水反應(yīng)的離子方程式是Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.電解飽和食鹽水是重要的化工產(chǎn)業(yè),它被稱為“氯堿工業(yè)”.在教材《化學(xué)1》、《化學(xué)2》、《化學(xué)反應(yīng)原理》中均有提及,請寫出電解飽和食鹽水的化學(xué)反應(yīng)方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑,其中如圖是《化學(xué)反應(yīng)原理》中電解飽和食鹽水工業(yè)中所采用的離子交換膜電解槽示意圖,部分圖標(biāo)文字已被除去,請根據(jù)圖中殘留的信息(通電以后Na+的移動方向)判斷電極2的名稱是陰極,并寫出電極1的電極反應(yīng)式2Cl--2e-=Cl2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.質(zhì)子交換膜燃料電池廣受關(guān)注.
(1)質(zhì)子交換膜燃料電池中作為燃料的H2通常來自水煤氣.
已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H1=-110.35kJ•mol-1
2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H2=+571.6kJ•mol-1
H2O(l)═H2O(g)△H3=+44.0kJ•mol-1
則C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H4=+131.45kJ/mol.
(2)燃料氣(流速為1800mL•h-1;體積分?jǐn)?shù)為50% H2,0.98% CO,1.64% O2,47.38% N2)中的CO會使電極催化劑中毒,使用CuO/CeO2催化劑可使CO優(yōu)先氧化而脫除.
①160℃、CuO/CeO2作催化劑時,CO優(yōu)先氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO+O2$\frac{\underline{\;CuO/CeO_{2}\;}}{160℃}$2CO2
②灼燒草酸鈰[Ce2(C2O43]制得CeO2的化學(xué)方程式為Ce2(C2O43$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CeO2+4CO↑+2CO2↑.
③在CuO/CeO2催化劑中加入不同的酸(HIO3或H3PO4),測得燃料氣中CO優(yōu)先氧化的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1所示,加入HIO3(填酸的化學(xué)式)的CuO/CeO2催化劑催化性能最好.催化劑為$\frac{CuO}{Ce{O}_{2}}$-HIO3,120℃時,反應(yīng)1h后CO的體積為3.528mL.
(3)圖2為甲酸質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖.該裝置中a(填“a”或“b”)為電池的負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為HCOOH-2e-=CO2+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.2.3g鈉的物質(zhì)的量是多少摩爾?投入水中完全反應(yīng),放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是多少升?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)儀器使用方法或?qū)嶒灢僮髡_的是( 。
A.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進烘箱中烘干
B.錐形瓶看用作加熱的反應(yīng)器
C.配制溶液定容時,俯視容量瓶刻度會使溶液濃度偏低
D.用98%,1.84g/mL的濃硫酸配制1mol/L,500mL的稀硫酸時,應(yīng)用量簡量取濃硫酸約27.17mL

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.到目前為止,由化學(xué)能轉(zhuǎn)變的熱能或電能仍然是人類使用的最主要的能源.

(1)在25℃、101kPa下,16g的甲醇(CH3OH)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出352kJ的熱量,則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O (l)△H=-704KJ/mol
(2)化學(xué)反應(yīng)中放出的熱能(焓變,△H)與反應(yīng)物和生成物的鍵能(E)有關(guān).
①如圖1是N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成1mol NH3(g)過程中能量變化示意圖,請計算每生成1mol NH3放出熱量為:46KJ
②若已知下列數(shù)據(jù):
化學(xué)鍵H-HN≡N
鍵能/kJ•mol-1435943
試根據(jù)表中及圖中數(shù)據(jù)計算N-H的鍵能390kJ•mol-1
③若起始時向容器內(nèi)放入1mol N2和3mol H2,達(dá)平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為20%,則反應(yīng)放出的熱量為18.4kJ
④如圖2表示在密閉容器中反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,達(dá)到平衡時,由于條件改變而引起反應(yīng)速度和化學(xué)平衡的變化情況,a~b過程中改變的條件可能是升高溫度;若增大壓強時,反應(yīng)速度變化情況畫在c~d處.

(3)①二氧化碳的捕集、利用是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向.工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成二甲醚.已知:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ.mol-1
CH3OH3(g)+H2O(g)═2CH3OH(g)△H2=+23.47kJ.mol-1
則2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H3=-130.8kJ.mol-1
②一定條件下,上述合成二甲醚的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,若改變反應(yīng)的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是b(填代號).
a.逆反應(yīng)速率先增大后減小                b.H2的轉(zhuǎn)化率增大
c.CO2的體積百分含量減小                d.容器中二甲醚的濃度增大
③在一定條件下,將CO2和H2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)
下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是abd
a.體系壓強不變                           b.CO2和H2的體積比不變
c.混合氣體的密度不變                     d.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列變化過程,屬于放熱反應(yīng)的是( 。
①水蒸氣變成液態(tài)水      
②酸堿中和反應(yīng)       
③濃硫酸稀釋
④固體氫氧化鈉溶于水    
⑤氫氣在氯氣中燃燒   
⑥食物腐。
A.②③④⑤⑥B.②③④C.②⑤⑥D.①③⑤

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